Informații medicament RIVAROXABAN FRONTIER 20mg COMPRIMATE FILMATE

Codul comercial:
W72232001
Indicat în:
prevenirea și tratamentul tromboembolismului
Cale de administrare:
orală
Substanța:
rivaroxaban (anticoagulant)
ATC
B01AF01 — Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Inhibitori direcți factori Xa
Rivaroxaban este un anticoagulant oral direct care inhibă factorul Xa, o enzimă esențială în cascada de coagulare. Este utilizat pentru prevenirea și tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), emboliei pulmonare (EP) și pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu fibrilație atrială non-valvulară.

Rivaroxabanul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, și are avantajul de a nu necesita monitorizare regulată a INR (raportul internațional normalizat), spre deosebire de anticoagulantele tradiționale precum warfarina. Este indicat și pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice după intervenții chirurgicale ortopedice majore, cum ar fi protezarea șoldului sau genunchiului.

Efectele secundare frecvente includ sângerările, anemia, greața și amețelile. În cazuri rare, pot apărea hemoragii severe sau reacții alergice. Este important ca pacienții să informeze medicul despre orice alte medicamente sau suplimente utilizate, deoarece interacțiunile pot crește riscul de sângerare.

Rivaroxaban reprezintă o opțiune modernă și eficientă pentru prevenirea și tratamentul evenimentelor tromboembolice, oferind un profil de siguranță și comoditate îmbunătățit pentru pacienți.

Date generale despre RIVAROXABAN FRONTIER 20mg

Substanța:
rivaroxaban
Codul comercial:
W72232001
Concentrație:
20mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE FILMATE
Prezentare produs:
cutie cu blist. pvc-pvdc/al x 28 (2x14) compr. film.
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
KEVARO GROUP - BULGARIA
Deținător:
FRONTIER BIOPHARMA SP. Z O.O. - POLONIA
Număr APP:
16889/2026/01
Valabilitate:
3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru rivaroxaban

Concentrațiile disponibile pentru rivaroxaban

  • 10mg
  • 15mg
  • 15mg+20mg
  • 2.5mg
  • 20mg

Combinații cu alte substanțe

Documente oficiale

Atenționări:

Ajustare doză în insuficiență renală

Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.