Afectează conducerea vehiculelor
Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Prospect REMIFENTANIL B BRAUN 1mg PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W56047001
- Cantitate:
- 5
- Indicat în:
- analgezie; anestezie
- Cale de administrare:
- injectabilă / prin perfuzie
- Substanța:
- remifentanil (analgezic opioid)
- ATC
- N01AH06 — Sistemul nervos | Anestezice | Anestezice generale | Anestezice opioide
Atenționări:
Amețeală / vertij
Poate provoca amețeli sau vertij.
Dependență / abuz
Poate da dependență sau poate fi utilizat abuziv.
Depresie respiratorie
Poate încetini respirația, mai ales în combinație cu alcool sau sedative.
Evitarea alcoolului
Evitați consumul de alcool în timpul tratamentului.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Precauție în alăptare
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Precauție în sarcină
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Precauție la vârstnici
Persoanele vârstnice pot avea risc crescut de reacții adverse.
Sevraj / nu opri brusc tratamentul
Nu opriți brusc tratamentul fără recomandarea medicului.
Somnolență / sedare
Poate provoca somnolență sau scăderea vigilenței.
Remifentanilul este un analgezic opioid utilizat pentru a controla durerea în timpul intervențiilor chirurgicale sau al altor proceduri medicale. Acesta acționează rapid și are o durată scurtă de acțiune, ceea ce îl face ideal pentru utilizarea în anestezie generală.
Medicamentul este administrat intravenos sub supravegherea strictă a unui medic anestezist. Doza este ajustată în funcție de nevoile pacientului și de durata procedurii.
Efectele secundare pot include depresie respiratorie, scăderea tensiunii arteriale, greață sau rigiditate musculară. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau alte complicații care necesită intervenție medicală imediată.
Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte medicamente utilizate sau afecțiuni preexistente, cum ar fi bolile respiratorii sau alergiile, pentru a asigura siguranța utilizării remifentanilului.
Medicamentul este administrat intravenos sub supravegherea strictă a unui medic anestezist. Doza este ajustată în funcție de nevoile pacientului și de durata procedurii.
Efectele secundare pot include depresie respiratorie, scăderea tensiunii arteriale, greață sau rigiditate musculară. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau alte complicații care necesită intervenție medicală imediată.
Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte medicamente utilizate sau afecțiuni preexistente, cum ar fi bolile respiratorii sau alergiile, pentru a asigura siguranța utilizării remifentanilului.
Date generale despre REMIFENTANIL B BRAUN 1mg
- Substanța:
- remifentanil
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-04-2014
- Codul comercial:
- W56047001
- Concentrație:
- 1mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 5
- Prezentare produs:
- cutie x5 flac din sticla incolora cu capacitatea de 4ml continand pulb pt conc pt sol inj./
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- TAB2 — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială (stupefiante) de culoare galbenă.
Forme farmaceutice disponibile pentru remifentanil
Concentrațiile disponibile pentru remifentanil
- 1mg
- 2mg
- 5mg