Prospect RELFYDESS 100U / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ

Indicat în: spasticitate; distonii; tulburări neuromusculare

Cale de administrare: injectabilă

Substanța: toxină botulinică de tip A (toxină botulinică)

ATC: M03AX01 (Sistemul musculo-scheletic | Miorelaxante, agenți cu acțiune periferica | Alte miorelaxante, agenți care acționează periferic)

Toxina botulinică de tip A este o neurotoxină produsă de bacteria Clostridium botulinum, utilizată pe scară largă în scopuri terapeutice și estetice. În medicină, este indicată pentru tratamentul distoniei cervicale, spasticității, migrenelor cronice, hiperhidrozei și altor afecțiuni asociate cu activitatea musculară excesivă.

Toxina botulinică de tip A acționează prin blocarea eliberării acetilcolinei la nivelul joncțiunii neuromusculare, determinând relaxarea mușchilor afectați. Este administrată prin injecții locale, iar efectele apar de obicei în câteva zile și durează între 3 și 6 luni, în funcție de indicație.

Efectele secundare frecvente includ durerea la locul injectării, slăbiciunea musculară localizată, cefaleea și simptomele asemănătoare gripei. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi dificultățile de respirație sau înghițire. Este esențial ca tratamentul să fie efectuat de un specialist calificat pentru a minimiza riscurile.

Toxina botulinică de tip A este o opțiune terapeutică versatilă și eficientă, contribuind la ameliorarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Date generale despre RELFYDESS 100U / ml

  • Substanța: toxină botulinică de tip A
  • Codul comercial: W71935001
  • Concentrație: 100U / ml
  • Forma farmaceutică: SOLUȚIE INJECTABILĂ
  • Cantitate: 1
  • Prezentare produs: cutie cu 1 flac. din sticla tip i continând 150 unitati in 1,5 ml sol. inj.
  • Tip produs: Medicament generic
  • Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

  • Producător: Q-MED AB - SUEDIA
  • Deținător: IPSEN PHARMA - FRANTA
  • Număr APP: 16607/2026/01
  • Valabilitate: 18 luni

Forme farmaceutice disponibile pentru toxină botulinică de tip A

Concentrațiile disponibile pentru toxină botulinică de tip A

  • 100U
  • 100U/ml
  • 125U SPEYWOOD
  • 200U
  • 200U SPEYWOOD/ml
  • 4U Allergan/0.1ml
  • 50 U
  • 500UI
  • 50U