Prospect PLANTOGAST PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE
Indicat în: tratament simptomatic pe bază de plante
Cale de administrare: oftalmică
Substanța: plante (extract vegetal)
ATC: A03 (Tract digestiv și metabolism | )
Date generale despre PLANTOGAST
- Substanța: plante
- Codul comercial: W66861001
- Forma farmaceutică: PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE
- Prezentare produs: cutie cu 1 flac. din sticla bruna, prevazut cu picurator incolor din pejd x 20 ml pic. orale, sol.
- Tip produs: Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Prospect PLANTOGAST
Conținutul prospectului pentru medicamentul PLANTOGAST PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Iberogast picături orale, soluție
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml picături orale, soluție conțin:
- extract de Iberis amara - Iberis amara planta tota recens (1 : 1,5 - 2,5); solvent de extracție: etanol 50 % (v/v) -15 mL
- extract de rădăcină de angelica - Angelicae radix (1 : 2,5 - 3,5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
- extract de frunză de roiniță - Melissae folium (1 : 2,5 - 3,5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
- extract de fruct de chimen - Carvi fructus (1 : 2,5 - 3,5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
- extract de iarbă de rostopască - Chelidonii herba (1 : 2,5 - 3,5; solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
- extract de rădăcină de lemn dulce - Liquiritiae radix (1 : 2,5 - 3,.5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
- extract de floare de mușețel - Matricariae flos (1 : 2 - 4); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 20 mL
- extract de frunză de mentă - Menthae piperitae folium (1 : 2,5 - 3,5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 5 mL
- extract de fruct de armurariu - Silybi mariani fructus (1 : 2,5 - 3,5); solvent de extracție: etanol 30 % (v/v) - 10 mL
Excipient cu efect cunoscut: conţine 31% alcool.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, soluție
Lichid de culoare brună închisă, limpede sau ușor tulbure.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul tulburărilor gastrointestinale funcționale și legate de motilitate, cum ar fi dispepsia funcțională și sindromul colonului iritabil, precum si pentru tratamentul simptomatic de susținere a gastritei.
Aceste tulburări se manifestă în principal prin simptome, cum ar fi dureri de stomac, senzație de plenitudine, meteorism, crampe gastro-intestinale, greață și arsuri la stomac.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Instrucțiuni pentru prima utilizare a picurătorului 1. Scoateți capacul și îndepărtați partea albă; 2. Răsuciți puternic capacul verde pentru a introduce picurătorul; 3. Asigurați-vă că picurătorul este bine introdus. Țineți flaconul cu picurător la un unghi de 45° în timpul administrării.
Închideți bine flaconul cu capacul verde după utilizare.
Iberogast trebuie administrat de trei ori pe zi, în puţin lichid, înainte sau în timpul mesei, după cum urmează:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 13 ani -20 picături
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani -15 picături
Copii cu vârsta între 3 şi 5 ani - 10 picături
Iberogast este contraindicat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani (vezi pct. 4.3).
Pacienții trebuie să ceară sfatul medicului în cazul în care simptomele persistă mai mult de 7 zile, pentru a exclude alte cauze.
Nu există practic nicio restricție în ceea ce privește durata de utilizare.
Durata de utilizare depinde de natura, gravitatea și evoluția bolii.
Soluţia de Iberogast trebuie agitată înainte de utilizare.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Din cauza experienței insuficiente, Iberogast nu trebuie să fie administrat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani.
Medicamentul nu trebuie utilizat în caz de boli hepatice curente sau preexistente sau concomitent cu alte medicamente cu potențial de afectare hepatică.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Pacienții ar trebui sfătuiți să întrerupă imediat tratamentul și să consulte medicul dacă apar semne sau simptome ale unei leziuni hepatice, ca de exemplu icter, urină închisă la culoare sau scaun incolor.
În cazul utilizării Iberogast au fost raportate cazuri de afecțiune hepatică indusă de medicament, inclusiv insuficiență hepatică, (vezi și pct. 4.8).
Dacă apar semne de afectare a ficatului (îngălbenire a pielii sau a ochilor, urină închisă la culoare, scaun de culoare deschisă, durere la nivelul abdomenului superior), tratamentul trebuie întrerupt imediat și trebuie solicitat consultul unui medic.
Deasemenea, pacienții trebuie sfătuiți să solicite consultul unui medic dacă simptomele lor persistă sau dacă efectul terapeutic benefic nu este obținut în decurs de 7 zile.. În cazul în care simptomele se agravează în timp ce Iberogast este administrat sau dacă apar simptome noi, trebuie să fie consultat un medic.
În cazul în care pacientul a prezentat aceste simptome pentru prima dată trebuie solicitate sfaturi medicale.
La copii cu vârsta sub 6 ani, ar trebui să fie întotdeauna consultat un medic în cazul în care există dureri abdominale.
Acest medicament conține 31% etanol (alcool etilic), adică până la 240 mg per doză, echivalent cu 6,2 ml bere sau 2,6 ml vin per doză. Dăunător pentru cei care suferă de alcoolism. Această informaţie trebuie luată în considerare când se administrează la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice și epilepsie.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu există interacțiuni cunoscute până în prezent.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există date suficiente referitor la utilizarea Iberogast la femeile gravide (mai puțin de 300 de cazuri de utilizare în sarcină).
Studiile la animale nu indică efecte nocive, directe sau indirecte, în ceea ce privește toxicitatea asupra funcției reproductive (vezi pct. 5.3).
Ca măsură de precauție este de preferat să se evite utilizarea medicamentului Iberogast în timpul sarcinii.
AlăptareaNu există informații suficiente despre excreția Iberogast si a metaboliților săi în laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru copilul alăptat. Medicul este în măsură să decidă întreruperea tratamentului în timpul alăptării bazându-se pe analiza raportului risc-beneficiu, atât pentru copil cât și pentru mamă.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu se cunosc.
4.8 Reacţii adverse
Se utilizează următorii termeni şi frecvenţe: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000) şi cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Clasificarea pe aparate, Frecvență Reacție adversă organe și sisteme
Afecțiuni ale sistemului Foarte rară Reacții alergice (prurit, imunitar dispnee, reacții cutanate) pot apărea la pacienții predispuși
Afecțiuni hepato-biliare Necunoscută Afecțiune hepatică indusă de medicament*
*În timpul utilizării Iberogast au fost raportate cazuri de afecțiune hepatică indusă de medicament (creștere a valorilor serice ale enzimelor hepatice și a bilirubinemiei, până la icter indus de medicament și cazuri de insuficiență hepatică).
În aceste cazuri, tratamentul cu Iberogast trebuie întrerupt.
Raportarea reacțiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu există cazuri cunoscute de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Iberogast este un medicament pe bază de plante pentru tulburări
Gastrointestinale, codul ATC: A 03
Combinația fixă Iberogast prezintă un dublu efect asupra diferitelor segmente de stomac și intestinale, așa cum se arată în studiile in vitro și experimentele pe animale. În special, componenta
Iberis amara, determină o creștere a tonusului de bază al segmentelor nestimulate sau slab stimulate, contracarând astfel simptome cum ar fi senzația de plenitudine și meteorism. Proprietățile spasmolitice ale altor extracte de plante din Iberogast, în special, duc la relaxarea segmentelor puternic stimulate.
În plus, Iberogast scade in vivo sensibilitatea aferentă stimulilor la nivelul intestinului, declanșată de dilatare și de serotonină.
Referitor la acest aspect, o explicație poate fi găsită în legarea diferitelor ingrediente ale Iberogast la receptorii specifici serotoninei și, în parte, de asemenea, la muscarină și receptorii opioizi. Mai mult decât atât, Iberogast determină o creștere a concentrației de prostaglandine mucoprotective și mucine, scade concentrația de leucotriene dăunătoare mucoasei, inhibă producerea de acid gastric în celulele parietale și pot contracara simptomele asociate acidului, cum ar fi arsurile de stomac. Iberogast are de asemenea proprietăți anti-inflamatorii, care sunt atribuite inhibării 5-lipoxigenazei, precum și proprietăți carminative, antioxidante și acțiuni antibacteriene.
Datorită mecanismelor sale multiple și concurente de acțiune, Iberogast îndeplinește criteriile pentru o acțiune multi-țintă.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbția gastrointestinală rapidă a fost demonstrată pentru mai multe principii active ale Iberogast.
Din studiile toxicologice care implică administrarea repetată de până la 6 luni, se poate concluziona că substanțele active din Iberogast nu se acumulează.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Au fost efectuate investigații ample în ceea ce privește toxicitatea acută, subcronică și cronică (3 și 6 luni) cu Iberogast la două specii de animale, așa cum au fost efectuate și studii privind toxicitatea privind reproducerea, influența asupra fertilității, dezvoltării embrionare, dezvoltării pre-natale și postnatale, precum și mutagenitate, prin care au fost testate doze de până la 1200 de ori mai mari decât doza zilnică recomandată. În urma acestor studii nu au fost obținute niciun fel de dovezi de potențial toxic special pentru oameni.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nu este cazul.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
Pentru medicamentul ambalat pentru comercializare: 24 luni
Pentru medicamentul în uz/după prima deschidere: 8 săptămâni
Iberogast poate prezenta floculare și turbiditate, dar acestea nu influențează eficacitatea preparatului.
Iberogast nu poate fi utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Pentru medicamentul ambalat pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 25ºC;
Pentru medicamentul în uz/după prima deschidere: A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă brună, tip III, conținând 20 ml picături orale, soluție, închis cu un capac cu filet şi inel de sigilare din PEÎD de culoare albă, cu căptușeală internă din PE/Al, prevăzut cu un adaptor din PEÎD de culoare albă (se elimină după prima deschidere) şi un capac cu filet și con de etanșare din
PEÎD de culoare verde, prevăzut cu un picurător incolor din PEJD (se înfiletează pe flacon, după prima deschidere)
Cutie cu un flacon din sticlă brună, tip III, conținând 50 ml picături orale, soluție, închis cu un capac cu filet şi inel de sigilare din PEÎD de culoare albă, cu căptușeală internă din PE/Al, prevăzut cu un adaptor din PEÎD de culoare albă (se elimină după prima deschidere) şi un capac cu filet și con de etanșare din
PEÎD de culoare verde, prevăzut cu un picurător incolor din PEJD (se înfiletează pe flacon, după prima deschidere)
Cutie cu un flacon din sticlă brună, tip III, conținând 100 ml picături orale, soluție, închis cu un capac cu filet şi inel de sigilare din PEÎD de culoare albă, cu căptușeală internă din PE/Al, prevăzut cu un adaptor din PEÎD de culoare albă (se elimină după prima deschidere) şi un capac cu filet și con de etanșare din PEÎD de culoare verde, prevăzut cu un picurător incolor din PEJD (se înfiletează pe flacon, după prima deschidere).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie, 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicaledin România http://www.anm.ro .