PIRACETAM HELCOR 400mg comprimate filmate prospect medicament

N06BX03 piracetam • Sistemul nervos | Psihostimulante, agenți utilizați pentru ADHD și nootropice | Alte psihostimulente și nootropice


Piracetamum este un medicament nootropic utilizat pentru îmbunătățirea funcțiilor cognitive, cum ar fi memoria, atenția și învățarea.
Acesta aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de racetami și acționează prin creșterea metabolismului cerebral și îmbunătățirea comunicării între celulele nervoase.

Piracetamum este indicat în tratamentul tulburărilor cognitive asociate cu vârsta, demența, boala Alzheimer și alte afecțiuni neurologice.
De asemenea, este utilizat pentru a trata mioclonia corticală, o afecțiune caracterizată prin spasme musculare involuntare.

Efectele secundare frecvente includ nervozitate, insomnie, greață și dureri de cap, dar acestea sunt de obicei ușoare și tranzitorii.
Piracetamum trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, iar doza trebuie ajustată în funcție de funcția renală.

Este important ca pacienții să urmeze recomandările medicului și să nu întrerupă tratamentul fără consult medical.
Piracetamum nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează fără avizul medicului.

Date generale despre PIRACETAM HELCOR 400mg

Substanța: piracetam

Data ultimei liste de medicamente: 10-04-2026

Codul comercial: W57920002

Concentrație: 400mg

Forma farmaceutică: comprimate filmate

Cantitate: 20

Prezentare produs: cutie x2 blist al/pvc x10 compr film

Tip produs: generic

Preț: 9.55 RON

Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: AC HELCOR S.R.L. - ROMANIA

Deținător: AC HELCOR PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Număr APP: 12871/2019/01

Valabilitate: 4 ani

Concentrațiile disponibile pentru piracetam

1200mg, 12g, 1g, 1g/5ml, 20%, 3g/15ml, 400mg, 800mg

Listele de compensare pentru PIRACETAM HELCOR 400mg HELCOR

D - Sublista D cu 20% reducere din prețul de referință

Preț

Coplată

Plată pacient

9.55 RON

1.08 RON

8.47 RON

Conținutul prospectului pentru medicamentul PIRACETAM HELCOR 400mg comprimate filmate

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

PIRACETAM HELCOR 400 mg comprimate filmate

PIRACETAM HELCOR 800 mg comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

PIRACETAM HELCOR 400 mg

Fiecare comprimat filmat conţine piracetam 400 mg.

PIRACETAM HELCOR 800 mg

Fiecare comprimat filmat conţine piracetam 800 mg.

Excipient cu efect cunoscut:

PIRACETAM HELCOR 400 mg

Roșu Ponceau (E124)-0,00683 mg.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat

PIRACETAM HELCOR 400 mg

Comprimate filmate, lenticulare, de culoare roz, având gravat pe una din feţe «Pm 400», iar pe cealaltă faţă o crestătură, cu diametrul 10 mm.

PIRACETAM HELCOR 800 mg

Comprimate filmate, lenticulare, de culoare mov, având gravat pe una din feţe «Pm 800», iar pe cealaltă faţă o crestătură, cu diametrul 13 mm.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

- medicaţie adjuvantă în deficitele cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor demenţe;

- tratamentul simptomatic al vertijului; tratament adjuvant în dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (începând cu vârsta de 9 ani);

- mioclonii de origine corticală indiferent de etiologie.

4.2 Doze şi mod de administrare

În terapia deficitelor cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, ca şi în cazul vertijului, doza zilnică recomandată este de 2,4 g piracetam (6 comprimate filmate PIRACETAM HELCOR 400 mg sau 3 comprimate filmate PIRACETAM HELCOR 800 mg) administrată în 3 prize.

.

În miocloniile corticale tratamentul se începe cu 6 g piracetam (15 comprimate filmate PIRACETAM

HELCOR 400 mg) până la 8 g piracetam (20 comprimate filmate PIRACETAM HELCOR 400 mg sau 10 comprimate filmate PIRACETAM HELCOR 800 mg ) pe zi până la obţinerea beneficiului clinic. Doza maximă admisă este de 20 g piracetam/zi.

În dislexie la copii, doza este de 50 mg/kg şi zi, în 3 prize zilnice.

Comprimatele filmate se administrează întregi, cu apă, după masă.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Insuficienţă renală severă (Cl creatininei< 20 ml/min);

Hemoragie cerebrală.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele de piracetam trebuie scăzute şi/ sau administrate la intervale de timp mai mari.

La bolnavii cu mioclonii tratamentul nu trebuie întrerupt brusc deoarece poate declanşa mioclonii sau convulsii generalizate.

Medicamentul trebuie administrat cu prudenţă la bolnavii cu tulburări ale hemostazei, intervenţii chirurgicale majore, hemoragii severe.

Medicamentul conţine Roşu Ponceau (E124) care poate provoca reacţii alergice.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Studii experimentale la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece riscul la om nu este cunoscut, nu se recomandă utilizarea PIRACETAM HELCOR în timpul sarcinii şi alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Prin reacţiile adverse pe care le produce piracetamul poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

4.8 Reacţii adverse

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: nervozitate, iritabilitate, insomnie, anxietate, tremor şi agitaţie, rareori, oboseală şi somnolenţă

Alte reacţii adverse raportate sunt tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

Toxicitatea piracetamului este mică. În caz de supradozaj, nu sunt necesare măsuri speciale.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: alte psihostimulante şi nootrope, codul ATC: N06BX03.

Substanţa activă, piracetam, este o pirolidonă (2-oxo-1-pirolidin-acetamidă), un derivat ciclic al acidului gama-aminobutiric (GABA).

Mecanismul de acţiune al substanţei nu este pe deplin cunoscut. Cercetări experimentale la animale de laborator au arătat că piracetamul ameliorează neurotransmisia la nivelul sinapselor gabaergice, colinrgice şi glutamatergice şi facilitează procesele de învăţare, precum şi viteza de transmitere a informaţiilor la nivelul şi între emisferele cerebrale. Piracetamul ameliorează reologia sângelui prin creşterea deformabilităţii eritrocitelor, scăderea agregabilităţii plachetare, inhibarea vasospasmului indus de agenţi endo sau exogeni, fără a avea efect vasodilatator propriu.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

După administrarea orală, piracetamul este absorbit rapid şi aproape total din tractul gastrointestinal.

valoarea concentratiei plasmatice maxime fiind aceeasi cu cea obtinuta dupa administrarea i.v. a aceleiasi doze : după o doză de 2 g, C max. este de 40 - 60 ug/ml şi este atinsă după 30 minute în sânge şi după 2 - 8 ore în LCR.

Administrat dupa masa, se absoarbe aproape complet dar mai lent. Volumul de distribuţie este de circa 0,6 l/kg. Piracetamul nu se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătăţire este de 4-5 ore în plasmă şi 6-8 ore în lichidul cefalorahidian. Insuficienţa renală creşte mult timpul de înjumătăţire, la un Cl al cretininei < 60 ml/min, timpul de înjumătăţire se dublează. Se elimină aproape în totalitate prin urină.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

PIRACETAM HELCOR 400 mg

Nucelu

Croscarmeloză sodică,

Povidona K30,

Dioxid de siliciu coloidal anhidru,

Stearat de magneziu,

Film

Opadry II White (85F18422)*

Roşu Ponceau (E124),

Indigo Carmin (E132),

Macrogol 6000,

*conține: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350/4000, talc.

PIRACETAM HELCOR 800 mg

Nucleu

Croscarmeloză sodică,

Povidona K30,

Dioxid de siliciu coloidal anhidru,

Stearat de magneziu,

Film

Opadry II Purple (85F200007)**

Macrogol 6000,

** conține: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350/4000, talc, Rosu

Ponceau (E124), Indigo Carmin (E132).

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

4 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate filmate

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerințe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A.C. HELCOR PHARMA S.R.L

Str. Victor Babeş nr. 50, Baia Mare, România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

12871/2019/01 12872/2019/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Decembrie 2019

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Decembrie 2019

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.