Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect PEMETREXED PHARMA D&S 100mg PULBERE PENTRU CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W71770001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- cancer pulmonar non-microcelular
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- pemetrexedă (antimetabolit antineoplazic)
- ATC
- L01BA04 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai acidului folic
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Pemetrexedul este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul cancerului pulmonar și al mezoteliomului pleural malign. Acesta acționează prin inhibarea enzimelor implicate în sinteza ADN-ului și ARN-ului, împiedicând astfel creșterea celulelor tumorale.
Medicamentul este administrat intravenos, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată la trei săptămâni. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să ia suplimente de acid folic și vitamina B12 pentru a reduce riscul de efecte secundare.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi oboseala, greața sau scăderea numărului de celule sanguine. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, greața și anemia. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi toxicitatea hematologică sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Medicamentul este administrat intravenos, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată la trei săptămâni. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să ia suplimente de acid folic și vitamina B12 pentru a reduce riscul de efecte secundare.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi oboseala, greața sau scăderea numărului de celule sanguine. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, greața și anemia. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi toxicitatea hematologică sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.
Documente oficiale
Date generale despre PEMETREXED PHARMA D&S 100mg
- Substanța:
- pemetrexedă
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-04-2026
- Codul comercial:
- W71770001
- Concentrație:
- 100mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE PENTRU CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla incolora tip i cu capacitate de 10ml care contine 100mg pemetrexed
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru pemetrexedă
Concentrațiile disponibile pentru pemetrexedă
- 1000mg
- 100mg
- 10mg/ml
- 25mg/ml
- 500mg