Prospect PARACETAMOL LPH 500mg COMPRIMATE

Codul comercial: W04759002 Cantitate: 1000

Indicat în: durere; febră

Cale de administrare: orală

Substanța: paracetamol (analgezic și antipiretic)

ATC: N02BE01 (Sistemul nervos | Alte analgezice și antipiretice | Anilide)

Atenționări:

Hepatotoxicitate

Poate afecta ficatul.

Paracetamolul sau acetaminofenul este un analgezic și un agent antipiretic non-opioid utilizat pentru a trata febra și durerea ușoară până la moderată.
Este un medicament care se eliberează pe scară largă pe scară largă.

Paracetamolul ameliorează durerea atât în migrena acută ușoară, cât și în cefaleea tensională episodică.
La o doză standard, paracetamolul reduce ușor febra; este inferior ibuprofenului în această privință, iar beneficiile utilizării sale pentru febră sunt neclare, în special în contextul febrei de origine virală.
Combinația aspirină/paracetamol/cofeină ajută și în ambele afecțiuni în care durerea este ușoară și este recomandată ca tratament de primă linie pentru acestea.

Paracetamolul este eficient pentru durerea post-chirurgicală, dar este inferior ibuprofenului.
Combinația paracetamol/ibuprofen oferă o creștere suplimentară a potenței și este superioară oricărui medicament în monoterapie.

Calmarea durerii pe care o oferă paracetamolul în osteoartrită este mică și nesemnificativă clinic.
Dovezile în favoarea sa pentru utilizarea în durerile de spate, durerile de cancer și durerile neuropatice sunt insuficiente.

Date generale despre PARACETAMOL LPH 500mg

Substanța: paracetamol
Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013
Codul comercial: W04759002
Concentrație: 500mg
Forma farmaceutică: COMPRIMATE
Cantitate: 1000
Prezentare produs: cutie x100 blist al/pvc x10 compr
Tip produs: Medicament generic
Restricții eliberare rețetă: OTC/S

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Deținător: LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Număr APP: 12921/2020/01
Valabilitate: 3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru paracetamol

Concentrațiile disponibile pentru paracetamol

1000mg
10mg/g
10mg/ml
120mg/5ml
125mg
150mg
150mg/5ml
150mg/ml
160mg
1g
24mg/ml
250mg
250mg/5ml
3%
30mg/ml
40mg/ml
48mg/ml
500mg
665mg
80mg

Prospect

Prospect pacient

Informaţii etichetare

Prospect PARACETAMOL LPH 500mg

Combinații cu alte substanțe

Conținutul prospectului pentru medicamentul PARACETAMOL LPH 500mg COMPRIMATE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Paracetamol LPH 500 mg comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană pe una din feţe.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Paracetamol LPH 500 mg este indicat în:

- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare până la moderate cu diferite localizări: cefalee, artralgii, lombalgii, dureri dentare, dismenoree;

- tratamentul simptomatic al febrei.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani( > 55 kg greutate corporală): 500-1000 mg paracetamol (1-2 comprimate) odată, repetat la intervale de 4 ore, administrat la nevoie.

Nu se recomandă administrarea la intervale mai mici de 4 ore. Doza maximă recomandată pentru adulţi este de 3 g paracetamol (6 comprimate) pe zi.

Copii și tineri cu vârsta cuprinsă între 6-15 ani:

- 6-9 ani: 250 mg odată, până la 4-6 ori în 24 de ore;

Paracetamolul LPH nu poate fi împărțit în doze egale; astfel, acest medicament nu poate fi administrat copiilor de 6-9 ani.

- 9-12 ani: 1 comprimat odată, până la 3-4 ori în 24 de ore;

- 12-15 ani: 1 comprimat odată, până la 4-6 ori în 24 de ore.

Copii cu vârsta sub 6 ani:

Comprimatul de paracetamol nu este adecvat pentru copiii sub 6 ani. O altă formă farmaceutică adecvată ar trebui utilizată în acest caz.

Recomandări de administrare:

- Intervalul de administrare trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

- Nu utilizați în asociere cu alte produse care conțin paracetamol.

- Doza indicată nu trebuie depășită din cauza riscului de afectare gravă a ficatului (vezi pct. 4.4 și 4.9).

- Frecvența mai mică a administrării este destinată copiilor aflați la limita inferioară a grupului de vârstă relevant.

- În funcție de debutul simptomelor (febră și durere) administrarea repetată este permisă.

Populații speciale

Doza zilnică efectivă nu trebuie să depășească 60 mg/kg și zi (până la maxim 2 g/zi) în următoarele situații:

- adulți care cântăresc mai puțin de 50 kg;

- insuficiență hepatică ușoară până la moderată, sindromul Gilbert (icter familial non-hemolitic);

- deshidratare;

- malnutriție cronică.

Insuficiență renală

În cazul insuficienței renale, doza trebuie redusă în funcție de valoarea clearance-ului creatininei după cum urmează:

- mai mică de 10 ml/min, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore;

- 10-50 ml/min, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică sau sindromul Gilberts, doza trebuie redusă sau intervalul de administrare prelungit.

Mod de administrare

Tableta trebuie înghițită cu o cantitate suficientă de lichid (aproximativ 200 ml pentru un adult, dacă este posibil). Ingestia de paracetamol cu alimente și băuturi nu afectează eficacitatea medicamentului.

Durata tratamentului

Tratamentul trebuie întrerupt și reevaluat de către un medic dacă:

- durerea tratată (în special artralgia) persistă mai mult de 5 zile;

- febra durează mai mult de 3 zile sau simptomele se agravează;

- faringita severă persistă mai mult de 2 zile și este urmată sau însoțită de febră, cefalee, erupție cutanată, greață sau vărsături.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Insuficienţă hepatocelulară.

Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Copii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Utilizarea prelungită sau frecventă nu este recomandată.

Doze multiple zilnice, sau în caz de supradozaj, pot provoca leziuni grave ale ficatului; în astfel de cazuri, trebuie cerut sfatul medicului imediat, chiar dacă pacientul se simte bine, din cauza riscului de leziuni ireversibile ale ficatului (vezi pct. 4.9). La subiecții tineri tratați cu paracetamol în doză de 60 mg/kg pe zi, combinația cu un alt antipiretic nu este justificată decât în caz de ineficiență.

Creșterea nivelurilor serice ale bilirubinei, lactat dehidrogenazei, aminotransferazelor hepatice și creșterea timpului de protrombină evidențiază o leziune hepatică toxică.

Se va evita consumul de băuturi alcoolice în cursul tratamentului. Riscul supradozajului este mai mare la pacienţii cu ciroză hepatică nonalcoolică. Este necesară prudență în caz de alcoolism cronic. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 grame în astfel de situații. În eventualitatea supradozajului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului, chiar dacă nu există simptome, din cauza riscului întârziat de insuficiență hepatică severă.

În cazurile de febră mare, semne ale unei infecții secundare sau persistența simptomelor pentru mai mult de trei zile, trebuie consultat medicul.

Sunt necesare precauții în cazurile de alcoolism, insuficiență hepatică severă (scor Child-Pugh> 9), insuficiență hepatică ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită acută (creșterea riscului de toxicitate hepatică), administrarea concomitentă de medicamente care afectează funcția hepatică, anemie hemolitică, deshidratare cronică, malnutriție și în caz de insuficiență renală severă (numai în cazul tratamentului pe termen lung cu doze mari, tratamentul pe termen scurt fiind acceptabil).

La pacienții cu leziuni hepatice preexistente, monitorizarea funcției hepatice este necesară în cazul tratamentului pe termen lung și în cazul tratamentului cu doze mari.

După administrarea prelungită (> 3 luni) de analgezice în fiecare zi sau mai des, pot apărea dureri de cap sau acestea se pot agrava. Durerile de cap cauzate de utilizarea excesivă a analgezicelor (cefalee provocată de supradozajul cu medicamente) nu trebuie tratate prin creșterea dozei. În aceste cazuri, utilizarea analgezicelor trebuie făcută la recomandarea medicului.

Se recomandă prudență la pacienții astmatici sensibili la acidul acetilsalicilic, deoarece a fost raportată o reacţie uşoară de bronhospasm la paracetamol (reacţie încrucişată).

Copii

Studiile efectuate nu au evidenţiat probleme specifice privind administrarea la copii.

Trebuie utilizate formele farmaceutice şi dozele recomandate fiecărei vârste.

Vârstnici

Nu sunt probleme specifice vârstei.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se va asocia cu alte medicamente care conţin paracetamol.

Paracetamolul este metabolizat extensiv în ficat și, prin urmare, poate interacționa cu medicamente cu aceeași cale metabolică sau poate induce/inhiba aceeași cale metabolică. Alcoolul (consumat în mod constant), inductorii enzimatici și medicamentele cu toxicitate hepatică precum rifampicina, barbituricele, unele medicamente antiepileptice (de exemplu carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, pirimidonă) și sunătoarea pot crește riscul leziunilor hepatice atunci când se utilizează paracetamolul în doze mari sau pentru tratamente pe termen lung, ca urmare a producerii ridicate și rapide de metaboliți toxici.

Probenecidul blochează legarea paracetamolului de acidul glucuronic, reducând clearance-ul paracetamolului de aproximativ 2 ori. Dacă probenecidul este administrat concomitent, doza de paracetamol trebuie redusă.

Paracetamolul poate crește concentrația plasmatică a cloramfenicolului.

În cazul utilizării concomitente cronice a paracetamolului și zidovudinei, apare adesea neutropenie, datorită probabil metabolizării reduse a zidovudinei.

Isoniazida reduce clearance-ul paracetamolului, cu posibila potențare a acțiunii și/sau toxicității sale, prin inhibarea metabolismului său în ficat.

Paracetamolul poate scădea biodisponibilitatea lamotriginei, cu o posibilă reducere a efectului său, datorită unei posibile induceri a metabolismului său în ficat.

Absorbția paracetamolului este accelerată de metoclopramidă și domperidonă.

Colestiramină reduce absorbția paracetamolului, când se administrează în prima oră de la ingestia de paracetamol.

Tratamentul cronic cu barbiturice sau primidonă poate reduce efectul paracetamolului.

Dozele mari de paracetamol cresc efectul warfarinei și al altor anticoagulante cumarinice cu risc crescut de sângerare, probabil prin reducerea sintezei hepatice a profactorilor de coagulare.

Monitorizarea timpului de protrombină este recomandată în cazul tratamentului mai lung de 1 săptămână, cu doze zilnice mai mari de 2000 mg paracetamol. Acest lucru nu este necesar în cazul tratamentului pe termen scurt sau al tratamentului pe termen lung cu doze mici de paracetamol.

Asocierea pe termen lung a dozelor mari de paracetamol și salicilați sau AINS crește riscul leziunilor renale.

Asocierea de paracetamol și salicilați ar trebui utilizată pentru administrarea pe termen scurt; diflunisal crește concentrațiile plasmatice ale paracetamolului cu 50% și astfel crește riscul de toxicitate hepatică.

Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire prin eliminare al paracetamolului.

Interferența cu testele de laborator

S-ar putea să apară valori plasmatice ale glucozei fals scăzute dacă se folosește metoda oxidază-peroxidază și pot apărea valori fals crescute ale nivelurilor serice ale acidului uric dacă se folosește testul fosfotungstic.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Un volum amplu de date provenite de la gravide nu evidențiază apariția de malformații sau a toxicităților la făt/nou-născut. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero prezintă rezultate echivoce. Dacă situația clinică o impune, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, însă se va utiliza cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt interval de timp și se va administra cât mai rar posibil.

Paracetamolul traversează bariera placentară.

Alăptarea

Paracetamolul este excretat în laptele matern uman, dar nu într-o cantitate semnificativă din punct de vedere clinic (într-o proporție de 1-2% din doza orală administrată). Nu s-au raportat efecte negative asupra sugarilor. Paracetamolul poate fi utilizat de către femeile care alăptează, atât timp cât dozele recomandate nu sunt depășite. Se recomandă prudență în cazul utilizării pe termen lung în timpul alăptării.

Fertilitatea

Nu sunt cunoscute efecte negative asupra fertilității la utilizarea normală a paracetamolului.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

La doze terapeutice, apar puține efecte nedorite.

Frecvența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 până la <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1,000 până la <1/100); rare (≥1/10,000 până la <1 /1,000); foarte rare (<1/10.000), cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).

Clasificare Frecvență Reacții adverse

MedDRA

Tulburări Rare Agranulocitoză (utilizare pe termen lung), hematologice și trombocitopenie (în general asimptomatică și rareori limfatice hemoragie sau hematom, scaune negre și moi, sânge în urină și fecale, pete), purpură trombocitopenică, leucopenie, anemie hemolitică, tulburări plachetare, afectare a celulelor stem

Foarte rare Pancitopenie

Tulburări ale Rare Hipersensibilitate (excluzând angioedemul) sistemului imunitar

Foarte rare Hipersensibilitate (angioedem, ventilație dificilă, hiperhidroză, greață, hipotensiune arterială, șoc, reacție anafilactică) care necesită întreruperea tratamentului

Tulburări Foarte rare Hipoglicemie metabolice și de nutriție

Tulburări psihice Rare Depresie NOS, confuzie, halucinații

Tulburări ale Rare Tremor NOS, cefalee NOS, parestezii sistemului nervos

Tulburări oculare Rare Vedere anormală

Tulburări cardiace Rare Edem

Tulburări Foarte rare Bronhospasm la pacienții sensibili la aspirină și la alte respiratorii, antiinflamatoare nesteroidiene toracice și mediastinale

Tulburări gastro- Rare Hemoragie NOS, durere abdominală NOS, diaree intestinale NOS, greață, vărsături

Tulburări Rare Funcție hepatică anormală, insuficiență hepatică, hepatobiliare necroză hepatică, icter (conjunctival sau cutanat)

Foarte rare Hepatotoxicitate

Administrarea a 6 grame de paracetamol poate duce deja la afectare hepatică (la copii: mai mult de 140 mg/kg); dozele mai mari cauzează necroză ireversibilă hepatică.

Afecțiuni cutanate Rare Prurit, erupție trecătoare pe piele, transpirație, și ale țesutului purpură, angioedem, urticarie, dermatită subcutanat Foarte rare S-au raportat reacții cutanate grave

Cu frecvență Pustuloză exantematoasă acută generalizată, necroliză necunoscută toxică, dermatoză indusă de medicament, sindrom

Stevens-Johnson

Tulburări renale și Rare Colică renală (durere lombară severă bruscă) ale căilor urinare

Foarte rare Piurie sterilă (urină tulbure) și efecte secundare renale (insuficiență renală severă, nefrită interstițială, hematurie, anureză)

Tulburări generale Rare Amețeli (excluzând vertijul), stare generală de rău, şi la nivelul locului pirexie la nivelul locului de administrare, sedare, de administrare interacțiune medicamentoasă NOS

Leziuni, intoxicaţii Rare Supradozaj și otrăvire şi complicaţii legate de procedurile utilizate

NOS = Nespecificat altfel (Not otherwise specified)

Tratamentul pe termen lung și dozele mari de paracetamol pot determina leziuni ale funcției renale, ducând la insuficiență renală cronică (nefropatie specifică datorată utilizării de analgezice), în special la pacienții cu leziuni renale preexistente.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

Paracetamolul poate duce la otrăvire, în special la vârstnici, copii mici, pacienți cu boli hepatice, în cazurile de alcoolism cronic, la pacienți care suferă de malnutriție cronică și la pacienți care utilizează agenți inductori hepatici. Supradozajul poate fi fatal în aceste cazuri.

Tulburările hepatice sunt posibile la adulții care au luat 6 g paracetamol sau mai mult, în special dacă pacientul are factori de risc (vezi mai jos).

Factori de risc

Dacă pacientul

- este tratat pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzimele hepatice. sau

- consumă în mod regulat etanol în cantități mai mari decât cele recomandate. sau

- este posibil să aibă depleție de glutation, de ex. tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu

HIV, înfometare, cașexie.

Simptome

Supradozajul acut poate progresa în mai multe faze și se manifestă prin tulburări gastro-intestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături, paloare, crampe abdominale sau dureri), transpirații intense. Simptomele pot apărea la 6-14 ore după ingestia supradozei și pot dura aproximativ 24 de ore.

Intoxicarea ușoară este limitată la aceste simptome.

Dozele mai mari de 10 g la adulți și 150 mg/kg la copii pot determina citoliză hepatică cu necroză ireversibilă. Simptomele apar după 24-48 de ore de la ingestia medicamentului, agravându-se după 2-7 zile, cu apariția insuficienței hepatice. În timp, pot să apară encefalopatie hepatică (cu tulburări mintale, confuzie, agitație și stupoare), hepatomegalie, icter, convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, tulburări de coagulare, hemoragie digestivă, coagulare intravasculară diseminată, hipoglicemie, acidoză metabolică și colaps cardiovascular . Împreună cu leziunile hepatice toxice, paracetamolul poate produce necroză tubulară renală sau chiar insuficiență renală (oligurie sau anurie cu hematurie sau urină tulbure).

Tratament

Tratamentul supradozajului trebuie inițiat de urgență, chiar dacă simptomele sunt minore. Trebuie respectate protocoalele locale pentru supradozajul cu paracetamol.

Pentru a reduce absorbția, conținutul gastrointestinal ar trebui evacuat prin provocarea vărsăturilor și prin lavaj gastric în decurs de o oră de la înghițire sau se administrează soluție de cărbune activat.

N-acetilcisteina (NAC) trebuie administrată oral și intravenos în primele 48 de ore ca antidot pentru neutralizarea metabolitului hepatotoxic. Pentru administrarea NAC și a tratamentul ulterior, trebuie determinată concentrația de paracetamol în sânge. În general, administrarea intravenoasă a NAC este preferată și trebuie continuată până când paracetamolul nu mai este detectabil. Este important să ne dăm seama că aportul de NAC până la 36 de ore după administrare poate îmbunătăți prognoza.

Administrarea orală a NAC nu trebuie asociată cu cărbune activ pe cale orală.

Hemodializa, hemoperfuzia sau dializa peritoneală pot fi utilizate pentru a accelera eliminarea.

Trebuie monitorizată funcția hepatică (AST, ALT), timpul de protrombină, bilirubina, funcția renală și cardiacă. Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și trebuie repetate la fiecare 24 de ore după tratament. În cele mai multe cazuri, transaminazele hepatice vor reveni la valorile normale în decurs de două săptămâni de la supradozaj, cu recuperarea completă a funcției hepatice. În cazuri rare, poate fi necesar transplantul de ficat.

Terapia de întreținere trebuie să mențină echilibrul hidroelectroliților și nivelurile plasmatice ale glucozei; se vor administra plasmă, fitomenadionă și factori de coagulare, dacă este necesar.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: alte analgezice, antipiretice, anilide, codul ATC: N02BE01

Paracetamolul este un agent antipiretic și analgezic eficient. Cu toate acestea, nu are efect antiinflamator.

Efectul analgezic şi antipiretic este maxim la 1-3 ore şi durează 3-4 ore de la administrare.

Paracetamolul exercită efectul analgezic prin inhibarea ciclooxigenazei, o enzimă importantă pentru sinteza de prostaglandine, în principal la nivelul sistemului nervos central și mai puțin la nivel periferic.

Ca antipiretic, acţionează probabil prin inhibarea formării prostaglandinelor la nivelul centrului termoreglator din hipotalamus.

Acțiunea antiinflamatoare este foarte scăzută, probabil datorită lipsei de afinitate pentru ciclooxigenaza periferică, în comparație cu ciclooxigenaza sistemului nervos central, care este mai sensibilă pentru paracetamol.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbție

Paracetamolul se absoarbe rapid şi aproape complet din tubul digestiv după administrare orală.

Absorbţia poate fi favorizată de ingestia unei cantităţi suficiente de lichid.

Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30 de minute până la 2 ore.

Distribuție

La doze terapeutice, legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă (aproximativ 25%). Este distribuit, în mare măsură și rapid, în tot corpul. Volumul de distribuție a paracetamolului este de aproximativ 1 l/kg greutate corporală.

Concentrațiile sunt comparabile în sânge, salivă și plasmă. Substanța traversează bariera placentară și este prezentă în laptele matern.

Metabolizare

La adulți, paracetamolul este metabolizat în celula hepatică prin glucuronidare (~ 60%) și prin sulfo- conjugare (~ 35%). Cea de-a doua cale este saturată rapid la doze mai mari decât doza terapeutică.

O cale minoră, catalizată de citocromul P450, are ca rezultat formarea unui metabolit intermediar hepatotoxic și posibil nefrotoxic (N-acetil-p-benzochinonimină) care se poate acumula după supradozajul cu paracetamol. La doze normale, acest metabolit este detoxifiat rapid prin conjugare cu glutation, devenind netoxic, și eliminat în urină după conjugarea cu cisteina (~ 3%) și acidul mercapturic.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 2-3 ore.

Durata efectului este de 3-4 ore fiind maximă între 1 și 3 ore.

Eliminarea se face prin metabolizare hepatică. 90% din doza ingerată este eliminată în urină în 24 de ore, predominant sub formă de glucuronid (60 până la 80%) și metaboliți sulfurici (20 până la 30%) și mai puțin de 5% sub formă nemodificată.

Poate fi eliminat prin: hemodializă, hemoperfuzie și dializă peritoneală.

La nou-născuții și copii sub 12 ani sulfo-conjugarea este calea principală de eliminare, iar glucuronidarea este mai mică decât la adulți. Eliminarea totală la copii este comparabilă cu cea la adulți, datorită capacității crescute de sulfo-conjugare.

În cazul insuficienței renale sau hepatice, după supradoze, și la nou-născuți, timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este întârziat. Efectul maxim este echivalent cu concentrațiile plasmatice. Pentru pacienții vârstnici, capacitatea de conjugare nu este modificată

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu s-a observat efect teratogen pentru paracetamol în studiile pe animale. De asemenea, nu s-a observat efect teratogen pentru paracetamol în studiile clinice.

În studiile non-clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari faţă de expunerea maximă la om, fapt ce indică o relevanţă mică pentru utilizarea clinică. Studiile de toxicitate efectuate la animale au evidențiat faptul că dozele mari cauzează atrofie testiculară și inhibarea spermatogenezei. Relevanța acestor efecte nu este cunoscută la om.

Nu există studii convenționale care să utilizeze standardele acceptate în prezent pentru evaluarea toxicității asupra funcției de reproducere și dezvoltării.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Amidon de porumb

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Sorbat de potasiu

Stearat de magneziu

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Labormed Pharma SA

Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, Sector 3, Bucureşti, România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

12921/2020/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Ianuarie 2020

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Ianuarie 2020

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .