PARACETAMOL DR MAX 500mg comprimate prospect medicament

Paracetamol Dr.Max 500 mg comprimate

Fiecare comprimat conține paracetamol 500 mg.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Comprimat.

Comprimate oblongi, de culoare aproape albă, cu linie mediană pe ambele fețe, lungime de 16 mm.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Paracetamol Dr. Max este indicat pentru ameliorarea durerilor ușoare până la moderate, cum sunt cefaleea, incluzând cefaleea de tip migrenos, durerile dentare, nevralgiile de etiologii diferite, durerile reumatice, în special durerile din osteoartrită, durerile menstruale, durerile lombare, durerile musculare și articulare și durerile în gât din gripă și răceala acută.

Paracetamol Dr.Max este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani (sau copii cu greutatea corporală de cel puțin 21 kg).

Este necesar întotdeauna să se administreze cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară ameliorării simptomelor.

Intervalul de timp între administrări trebuie să fie de minimum 4 ore.

Doza recomandată nu trebuie depășită.

Acest medicament nu trebuie administrat fără recomandarea medicului mai mult de 7 zile în cazul adulților și 3 zile în cazul copiilor. Dacă simptomele nu se ameliorează după 3 zile sau dacă simptomele se agravează, pacienții trebuie sfătuiți să ceară sfatul unui medic.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani 1-2 comprimate (500 - 1000 mg de paracetamol), după cum este necesar, cu interval între administrări de minimum 4 ore.

Un comprimat este recomandat persoanelor cu greutatea corporală între 34 - 60 kg, 2 comprimate pentru persoanele cu greutatea corporală peste 60 kg.

Doza unică maximă este de 1 g de paracetamol (2 comprimate). Doza zilnică maximă este de 4 g de paracetamol (8 comprimate).

În tratamentul pe termen lung (mai mult de 10 zile) nu trebuie depășită doza zilnică de 2,5 g de paracetamol (5 comprimate).

Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 - 15 ani 500 mg de paracetamol (1 comprimat) în doză unică, cu interval între administrări de minimum 4-6 ore.

Doza zilnică maximă este de 3 g de paracetamol (6 comprimate).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 - 12 ani 250 - 500 mg de paracetamol (½ - 1 comprimat) într-o singură doză, cu un interval între administrări de minimum 4-6 ore.

Dozele unice maxime și dozele zilnice maxime, în funcție de greutatea corporală, sunt prezentate mai jos:

Greutate Doză unică Doză zilnică maximă corporală 21 - 24 kg 1,25 g (2 ½ comprimate) 250 mg (½ comprimat) 25 - 32 kg 1,5 g (3 comprimate) 33 - 40 kg 500 mg (1 comprimat) 2 g (4 comprimate)

Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani sau cu greutatea corporală mai mică de 21 kg.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să ceară sfatul medicului înainte de începerea tratamentului.

Este recomandată reducerea dozei de paracetamol în cazul insuficienței renale:

− rată de filtrare glomerulară 50 - 10 ml/min: dozele unice se administrează la un interval de minimum 6 ore − rată de filtrare glomerulară mai mică de 10 ml/min: dozele unice se administrează la un interval de 8 ore.

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să ceară sfatul medicului înainte de începerea tratamentului.

Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct. 4.3).

Administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite cu apă.

− hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 − anemie hemolitică severă − insuficiență hepatică severă − hepatită acută

Conține paracetamol. Pacienții trebuie sfătuiți să nu ia concomitent alte medicamente care conțin paracetamol. Administrarea concomitentă a mai multor medicamente care conțin paracetamol poate duce la supradozaj.

Supradozajul cu paracetamol poate cauza insuficiență hepatică, conducând la necesitatea efectuării unui transplant hepatic sau la deces. O afecțiunea hepatică preexistentă crește riscul de supradozaj și leziuni hepatice asociate cu paracetamolul.

Pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale diagnosticate trebuie să ceară sfatul medicului înainte de începerea administrării Paracetamol Dr.Max. Monitorizarea periodică a funcției hepatice este necesară la pacienții cu modificări ale funcției hepatice și la pacienții aflați în tratament de lungă durată cu doze mari de paracetamol.

De asemenea, este necesară prudență în cazul pacienților cu insuficiență renală (vezi pct. 4.2).

Insuficiența renală nu poate fi exclusă în timpul tratamentului de lungă durată cu Paracetamol Dr.Max.

Este necesară prudență sporită în cazul pacienților cu deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.

Consumul de alcool trebuie evitat în timpul tratamentului cu Paracetamol Dr.Max. Paracetamolul poate fi hepatotoxic la doze peste 6 g pe zi. Cu toate acestea, hepatotoxicitatea poate apărea la doze mult mai mici dacă alcoolul, inductorii hepatici sau alte medicamente hepatotoxice sunt coactive (vezi pct. 4.5). Abuzul de alcool pe termen lung crește semnificativ riscul de hepatotoxicitate la paracetamol.

Au fost raportate cazuri de disfuncție hepatică și insuficiență hepatică la pacienții cu depleție de glutation, cum ar fi pacienții cu malnutriție severă sau pacienții anorectici cu IMC foarte scăzut, pacienți alcoolici cu etilism cronic sever sau pacienții cu septicemie. În condiții de depleție a glutationului, utilizarea paracetamolului poate crește riscul de acidoză metabolică.

Timpul de protrombină trebuie monitorizat la pacienții în tratament cu anticoagulante orale și doze mari de paracetamol.

Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave (vezi pct. 4.8). Reacțiile cutanate care pun viața în pericol, cum sunt sindromul Stevens-Johnson (SSJ), necroliza epidermică toxică (NET) și pustuloza exantematoasă generalizată acută (PEGA) au fost raportate foarte rar la utilizarea medicamentelor care conțin paracetamol. Pacienții trebuie informați cu privire la semne și simptome și trebuie monitorizați îndeaproape pentru reacțiile cutanate. Dacă apar semne sau simptome de SSJ,

NET și PEGA (de exemplu, erupție cutanată progresivă, adesea cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), pacienții trebuie să întrerupă imediat administrarea de Paracetamol Dr.Max și să solicite sfatul medicului.

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic “nu conține sodiu”.

Paracetamol Dr.Max nu se recomandă a fi administrat copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani sau cu greutatea corporală mai mică de 21 kg.

Substanțele hepatotoxice pot crește riscul de acumulare și supradozaj cu paracetamol.

Paracetamolul crește concentrațiile plasmatice ale acidului acetilsalicilic și cloramfenicolului.

Utilizarea concomitentă pe termen lung a paracetamolului cu acid acetilsalicilic sau alte AINS poate determina afectarea funcției renale.

Inductorii enzimelor microzomale (de exemplu, barbiturice, inhibitori de monoaminoxidază, antidepresive triciclice, sunătoare, antiepileptice (pe lângă glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină) și rifampicină) pot crește toxicitatea paracetamolului, ca urmare a unei proporții mai mari de epoxid toxic în timpul metabolizării acestuia.

Absorbția paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă și redusă de colestiramină.

Probenecidul reduce rata clearance-ului și prelungește semnificativ timpul de înjumătățire biologic al paracetamolului.

Efectul anticoagulant al warfarinei sau al altor anticoagulante cumarinice poate fi intensificat prin utilizarea zilnică regulată, prelungită a paracetamolului, cu risc crescut de sângerare. Consumul ocazional nu are un efect semnificativ.

Utilizarea concomitentă a medicamentelor care întârzie evacuarea gastrică, cum este propantelina, poate conduce la o absorbție mai lentă și la un efect întârziat al paracetamolului.

Scăderea eficacității lamotriginei împreună cu clearance-ul hepatic crescut al acesteia au fost raportate la pacienții cărora li s-a administrat un tratament concomitent cu paracetamol.

Administrarea concomitentă de paracetamol și izoniazidă poate crește riscul de hepatotoxicitate.

A fost raportată apariția neutropeniei și a hepatotoxicității în cazul utilizării concomitente de paracetamol și zidovudină. Paracetamol Dr.Max trebuie utilizat numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.

Conform unui număr mare de date privind femeile gravide nu s-au evidențiat efecte malformative sau efecte toxice feto/neo-natale. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, cu toate acestea, trebuie utilizat la cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă și cu cea mai mică frecvență posibilă.

Paracetamol se excretă în laptele matern. Nici paracetamolul și nici metaboliții săi nu au fost detectați în urina sugarului. Studiile privind paracetamolul la om nu au arătat efecte nocive asupra alăptării sau a sugarului alăptat. În timpul tratamentului de scurtă durată cu paracetamol, nu este necesară întreruperea alăptării dacă nou-născutul este atent monitorizat.

Studiile privind toxicitatea cronică a paracetamolului la animale au arătat apariția atrofiei testiculare și inhibarea spermatogenezei, relevanța acestei observații nefiind cunoscută.

Paracetamol Dr.Max nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacțiile adverse din datele studiilor clinice realizate anterior cu paracetamol sunt mai puțin frecvente și provin de la un număr mic de expuneri la pacienți. În conformitate cu acest lucru, următorul tabel enumeră reacțiile adverse raportate din experiența vastă după punerea pe piață obținute la utilizarea dozelor terapeutice și este considerat adecvat. Reacțiile adverse sunt clasificate pe aparate, sisteme și organe și în funcție de frecvență.

Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (1/10); frecvente (1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (1/1000 şi <1/100); rare (1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Clasificare MedDRA pe Frecvenţă Reacție adversă aparate, sisteme și organe

Tulburări hematologice şi Foarte rare trombocitopenie limfatice

Tulburări ale sistemului Foarte rare șoc anafilactic imunitar Rare dermatită alergică (reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate tranzitorii, angioedem)

Tulburări respiratorii, toracice Foarte rare bronhospasm (astm la analgezice) la pacienții și mediastinale predispuși

Tulburări hepatobiliare Rare niveluri crescute ale transaminazelor hepatice (funcție hepatică afectată)

Afecţiuni cutanate şi ale Foarte rare reacții adverse cutanate severe, cum sunt ţesutului subcutanat necroliza epidermică toxică (NET), sindromul

Stevens-Johnson (SSJ), pustuloza exantematoasă generalizată acută (PEGA) (vezi pct. 4.4)

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

În caz de supradozaj cu paracetamol, este necesară asistență medicală imediată, chiar dacă nu sunt prezente simptome de supradozaj.

Supradozajul cu doze relativ mici de paracetamol (8-15 g, în funcție de greutatea corporală a pacientului) poate avea ca rezultat insuficiența hepatică severă care are ca efect transplantul hepatic, sau chiar decesul și uneori, necroza tubulară renală acută. Pancreatita acută a fost observată împreună cu insuficiența hepatică sau hepatotoxicitatea.

În primele 24 de ore simptomele supradozajului cu paracetamol pot include greaţă, vărsături, letargie și transpirații. Durerea abdominală poate fi primul semn de afectare hepatică și apare în decurs de 1-2 zile. Pot să apară insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și deces. Complicațiile insuficienței hepatice includ acidoză metabolică, edem cerebral, manifestări clinice ale sângerărilor, hipoglicemie, hipotensiune, infecții și insuficiență renală. Prelungirea timpului de protrombină este unul dintre indicatorii de afectare a funcției hepatice și de aceea se recomandă monitorizarea acestuia. Pacienții care iau inductori enzimatici (carbamazepină, fenitoină, barbiturice, rifampicină) sau cu abuz de alcool în antecedente sunt mai predispuși la afectare hepatică. Insuficiența renală acută poate apărea chiar și fără afectare hepatică severă. O altă manifestare clinică a intoxicației este afectarea miocardică.

În caz de supradozaj este necesară asistență medicală imediată, chiar dacă simptomele supradozajului sunt absente. Spitalizarea este esențială. Inducerea vărsăturilor, lavajul gastric trebuie indicate în cazul pacienților care au luat paracetamol în ultimele 4 ore. Ulterior este necesar să se administreze metionină (2,5 g pe cale orală), apoi sunt recomandate măsurile de susținere. Tratamentul cu cărbune activat pentru a reduce gradul de resorbție gastro-intestinală este discutabil. Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice a paracetamolului. Este necesar să se administreze antidotul specific N-acetilcisteină în decurs de 8-15 ore de la supradozajul cu paracetamol, cu toate acestea, efecte benefice au fost observate și la administrarea după acest interval de timp. N-acetilcisteina este administrată de obicei la adulți și copii pe cale i.v. în perfuzie cu glucoză 5%, cu doza inițială de 150 mg/kg timp de 15 minute, apoi 50 mg/kg pe cale i.v. în perfuzie cu glucoză 5% timp de 4 ore și apoi 100 mg/kg până la 16 ore, respectiv 20 ore după inițierea terapiei. De asemenea, N-acetilcisteina poate fi administrată și pe cale orală, în doze de 70-140 mg/kg de trei ori pe zi, în decurs de 10 ore de la supradozajul cu paracetamol. În caz de intoxicație foarte severă este posibilă hemodializa sau hemoperfuzia.

Grupa farmacoterapeutică: analgezice, alte analgezice și antipiretice, codul ATC: N02BE01

Paracetamolul este un medicament analgezic și antipiretic fără efect antiinflamator și cu o bună tolerabilitate gastro-intestinală.

Mecanismul de acțiune este posibil similar cu cel al acidului acetilsalicilic și depinde de inhibarea prostaglandinelor la nivelul sistemul nervos central. Totuși, această inhibare este selectivă.

Paracetamolul nu inhibă prostaglandinele periferice.

Efectul analgezic al paracetamolului după administrarea unei singure doze de 0,5-1 g durează 3-6 ore, efectul antipiretic durează 3-4 ore. Ambele efecte sunt comparabile cu cele ale acidului acetilsalicilic administrat în aceleași doze.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal.

Concentrația plasmatică atinge nivelul maxim la 30-60 minute după administrarea pe cale orală.

Paracetamolul este distribuit relativ uniform în majoritatea fluidelor corporale. Legarea de proteinele plasmatice este minimă la concentrațiile terapeutice.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Cele două căi metabolice principale sunt glucuroconjugarea și sulfoconjugarea.

Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare după administrarea pe cale orală este de 1 - 4 ore.

Excreția are loc aproape exclusiv pe cale renală sub formă de metaboliți conjugați. Mai puţin de 5% din paracetamol este excretat sub formă nemodificată.

Nu sunt disponibile studii convenționale care utilizează standardele acceptate în prezent pentru evaluarea toxicității asupra funcției de reproducere și dezvoltării.

amidon de porumb pregelatinizat povidonă (K-25) croscarmeloză sodică celuloză microcristalină (PH102) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu

Nu este cazul.

5 ani

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Blister transparent din PVC-PVdC/Al.

Mărimi de ambalaj: 10 și 20 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Fără cerințe speciale la eliminare.

Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město 110 00 Praga 1

Republica Cehă

14766/2022/01-02

Data primei autorizări: noiembrie 2022

Noiembrie 2022