OTOTIS 3mg / 0.5mg / ml picături auriculare soluție prospect medicament

OTOTIS 3 mg/ml + 0,5 mg/ml picături auriculare, soluţie

Un ml soluţie conţine ciprofloxacină 3 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină 3,33 mg), fluocinolon acetonid 0,5 mg.

Excipienţi: propilenglicol 600 mg/ml, clorură de benzalconiu 0,1 mg/ml.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Picături auriculare, soluţie

Soluţie limpede, incoloră, inodoră

Otită externă acută şi cronică de origine bacteriană, cu timpan intact, la adulţi şi copii; în particular, eczemă infectată a conductului auditiv extern.

Un ml soluţie conţine ciprofloxacină 3 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină 3,33 mg), fluocinolon acetonid 0,5mg.

Un ml soluţie conţine 30 picături.

Instilaţii în urechea afectată:

- 3 picături de 2 ori/zi timp de 7 zile în otitele externe acute;

- pentru formele cronice, cu antibiogramă de sensibilitate la ciprofloxacină, tratamentul se prelungeşte până la 21 zile.

Pentru a evita contactul nedorit al soluţiei reci cu urechea, se încălzeşte flaconul între mâini înainte de utilizare.

Se apleacă lateral capul, se instilează 3 picături şi se menţine capul aplecat câteva minute.

Hipersensibilitate la ciprofloxacină, fluocinolon acetonid sau la oricare dintre excipienţi.

Pacienți cu timpan perforat de etiologie infecţioasă sau traumatice.

Medicamentul este destinat exclusiv utilizării auriculare.

Ca măsură de precauţie, se efectuează examen ORL-pentru a decela dacă există integritatea timpanului înainte de inițierea tratamentului.

În caz de afectare a timpanului, medicamentul ajunge în contact direct cu structurile urechii mijlocii, fiind la originea efectelor ireversibile de ototoxicitate (surditate, modificări ale echilibrului). OTOXICITATE

VESTIBULARĂ ŞI AUDITIVĂ RAPORTATE LA MAI PUŢIN DE 1% DIN PACIENŢII TRATAŢI CU

CIPROFLOXACINĂ.

Se limitează tratamentul la 7 zile. În absenţa unei ameliorări rapide sau în caz de recidivă trebuie adaptat tratamentul, eventual după un control bacteriologic.

Soluţiile auriculare nu se folosesc sub presiune.

OTOTIS conține clorură de benzalconiu este iritant şi poate determina reacţii adverse cutanate.

OTOTIS conține, de asemenea, propilenglicol poate provoca iritaţie cutanată.

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

Nu au fost efectuate studii adecvate şi bine controlate la femeile gravide; se recomandă prudenţă la administrarea unei soluţii otice cu ciprofloxacină la femeile gravide. Corticosteroizii prezintă, în general, efecte teratogene la animalele de laborator atunci când sunt administraţi sistemic. Corticosteroizii mai puternici s-au dovedit a fi teratogeni şi după aplicarea cutanată la animalele de laborator. Se recomandă prudenţă la administrarea unor produse care conţin ciprofloxacină şi corticosteroizi la femeile gravide.

Ciprofloxacina (după administrare sistemică) se excretă în laptele matern. Corticoizii administraţi sistemic se excretă în laptele matern şi pot încetinii creşterea. Nu se cunoaşte dacă, după administrare otică, ciprofloxacina şi corticosteroizii sunt excretaţi în laptele matern. Având în vedere posibilele efecte nedorite la copiii nou născuţi, decizia de întrerupere a tratmentului sau alăptarii trebuie luată pe baza importanţei tratamentului cu OTOTIS pentru mamă dar şi de dozele mici utilizate în tratamentul otic.

OTOTIS nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Frecvente: prurit la locul de aplicare, arsuri la nivelul canalului auditiv.

Mai puţin frecvente: congestii ale urechii, otalgii şi eritem la nivelul urechii.

Mai puţin frecvente: perforaţii ale timpanului, otită micotică, otită furunculoasă externă/acutizarea otitei furunculoase externe

Rare: disconfort la nivelul urechii, hipoacuzie

Foarte rare: dermatită fungică, erupţii cutanate, urticarie

Rare : migrenă, cefalee

Mai puţin frecvente: suprainfecţii ale urechii, infecţii micotice cutanate la nivelul urechii.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a

Dispozitivelor Medicale din România.

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Nu există date privind supradozajul.

Supradozajul este puţin probabil în cazul administrării otice. Totuşi, când se suspectează un supradozaj datorat unei utilizării de doze mai mari sau timp îndelungat, se întrerupe imediat tratamentul.

Grupa farmacoterapeutică: {grupa}, codul ATC: S02CA05

Ciprofloxacina

Fiind un medicament din grupa fluorochinolonelor antibacteriene, acţiunea bactericidă a ciprofloxacinei este rezultatul inhibării atât a topoizomerazei de tip II (ADN-giraza), cât şi a topoizomerazei

IV, necesară pentru replicarea, transcripţia, repararea şi recombinarea ADN-ului bacterian.

Relaţia FC/FD (farmacocinetică/farmacodinamie)

Eficacitatea depinde în principal de relaţia dintre concentraţia serică maximă (Cmax) şi concentraţia minimă inhibitorie (CMI) a ciprofloxacinei pentru un microorganism patogen şi, respectiv, de relaţia dintre aria de sub curba concentraţiei plasmatice (ASC) şi CMI.

Rezistenţa in vitro la ciprofloxacină se poate dezvolta prin mutaţii succesive la nivelul locului de legare al and-girazei cât şi al topoizomerazei IV. Gradul obţinut al rezistenţei încrucişate între ciprofloxacină şi alte fluorochinolone este variabil . Mutaţiile unice pot să nu determine rezistenţă clinică, dar în general mutaţiile multiple determină rezistenţă clinică la cele mai multe sau la toate substanţele active din clasa terapeutică.

Impermeabilitatea şi/sau mecanismele de rezistenţă de tipul pompă de eflux ale substanţei active pot avea un efect variabil asupra sensibilităţii la fluorochinolone, care depinde de proprietăţile fizicochimice ale diferitelor substanţe active din cadrul clasei de medicamente şi de afinitatea sistemelor de transport pentru fiecare substanţă activă. Toate mecanismele de rezistenţă in vitro sunt frecvent observate în practica clinică. Mecanismele de rezistenţă care inactivează alte antibiotice, cum sunt barierele de permeabilitate (frecvente la Pseudomonas aeruginosa) şi mecanismele de eflux pot afecta sensibilitatea la ciprofloxacină.

S-a raportat o rezistenţă mediată plasmidic, codificată prin genele qnr.

Spectrul activităţii antibacteriene:

Concentraţiile ţintă separă tulpinile sensibile de cele cu sensibilitate intermediară iar acestea din urmă de tulpinile rezistente:

Recomandări EUCAST

Microorganisme Sensibile Rezistente

Enterobacterii S  0,5 mg/l R  1 mg/l

Pseudomonas S  0,5 mg/l R  1 mg/l

Acinetobacter S  1 mg/l R  1 mg/l

Staphylococcus spp.1 S  1 mg/l R  1 mg/l

Haemophilus influenzae şi S  0,5 mg/l R  0,5 mg/l

Moraxella catarrhalis

Neisseria gonorrhoeae S  0,03 mg/l R  0,06 mg/l

Neisseria meningitides S  0,03 mg/l R  0,06 mg/l

Concentraţii ţintă nelegate de S  0,5 mg/l R  1 mg/l speciile microbiene* 1 Staphylococcus spp.- concentraţiile ţintă pentru ciprofloxacină sunt legate de terapia cu doze mari.

* Concentraţiile ţintă nelegate de speciile microbiene au fost determinate în principal pe baza datelor FC/FD şi sunt independente de distribuţia CMI ale speciilor specifice. Ele trebuie utilizate numai la specii pentru care nu există concentraţii ţintă cu specific de specie, dar nu şi la acele specii la care testarea sensibilităţii nu este recomandată.

Prevalenţa rezistenţei dobândite poate varia geografic şi în funcţie de timp pentru specii selecţionate; este necesară posibilitatea accesului la informaţii locale cu privire la rezistenţă, în special când trebuie tratate infecţii grave. Dacă este necesar, în cazul în care prevalenţa rezistenţei la nivel local indică faptul că utilitatea medicamentului este discutabilă, cel puţin în anumite tipuri de infecţii, se pot solicita recomandările unui expert.

Clasificarea speciilor relevante în funcţie de sensibilitatea la ciprofloxacină (pentru speciile Streptococcus vezi pct. 4.4)

SPECII FRECVENT SENSIBILE

Bacillus anthracis (1)

Aeromonas spp.

Brucella spp.

Citrobacter koseri

Francisella tularensis

Haemophilus ducreyi

Haemophilius influenzae*

Legionella spp.

Moraxella catarrhalis*

Neisseria meningitidis

Pasteurella spp.

Salmonella spp.*

Shigella spp.*

Vibrio spp.

Yersinia pestis

Mobiluncus

Chlamydia trachomatis ($)

Chlamydia pneumoniae ($)

Mycoplasma hominis ($)

Mycoplasma pneumoniae ($)

SPECII INCONSTANT SENSIBILE

Enterococcus faecalis ($)

Staphylococcus spp. (2)

Acinetobacter baumannii+

Burkholderia cepacia+*

Campylobacter spp.+*

Citrobacter freundii*

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae*

Escherichia coli*

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae*

Morganella morganii*

Neisseria gonorrhoeae*

Proteus mirabilis*

Proteus vulgaris*

Providencia spp.

Pseudomonas aeruginosa*

Pseudomonas fluorescens

Serratia marcescens*

Peptostreptococcus spp.

Propionibacterium acnes

MICROORGANISME CU REZISTENŢĂ ÎNNĂSCUTĂ

Actinomyces

Enteroccus faecium

Listeria monocytogenes

Stenotrophomonas maltophilia

Cu excepţia celor enumerate mai sus

Mycoplasma genitalium

Ureaplasma urealitycum

* Eficacitatea clinică a fost demonstrată pentru culturi microbiene sensibile în indicaţii clinice aprobate + Rata rezistenţei ≥ 50% în una sau mai multe ţări UE ($): Sensibilitate naturală intermediară în absenţa mecanismelor de rezistenţă dobândită (1): S-au efectuat studii la animale la care s-au indus infecţii experimentale prin inhalarea sporilor bacilului antraxului (Bacillus anthracis); aceste studii au arătat că tratamentul antibiotic început rapid după expunere previne apariţia bolii, dacă tratamentul este efectuat până la scăderea numărului de spori din organism, sub doza de infectare. Utilizarea recomandată la om se bazează în principal pe sensibilitatea in vitro şi pe datele experimentale la animale, precum şi pe datele limitate la om. La adulţi, o durată de tratament de două luni cu ciprofloxacină pe cale orală, în doză de 500 mg de două ori pe zi, este considerată eficace în prevenirea infecţiilor cu antrax la om. Medicul curant trebuie să consulte documentele de referinţă naţionale şi/sau internaţionale cu privire la tratamentul antraxului.

(2): Vezi pct. 4.4

Spectrul activităţii Fluocinolon acetonid - Glucocorticoid cu utilizare topică

Un studiu clinic de farmacocinetică, realizat pe 11 pacienţi, a demonstrat că la administrarea topică a combinaţiei ciprofloxacină/corticosteroid, concentraţia ciprofloxacinei este de 640 ori mai mică decât la administrarea orală a 250 mg. Studiile clinice de farmacocinetică demonstrează că nivelul de expunere sistemică pentru ciprofloxacină, după administrarea topică este scăzut.

După administrarea topică, corticosteroizii pot fi absorbiţi în cantităţi suficiente pentru a produce efecte sistemice. Absorbţia sistemică poate fi influenţată de numeroşi factori: pansamente ocluzive, leziuni ale pielii sau aplicarea pe suprafeţe întinse. Datele de literatură referitoare la absorbţia sistemică a fluocinolonului acetonid, din soluţii otice, arată că nu se realizează o absorbţie sistemică în absenţa unei breşe timpanice.

Pe baza datelor de literatură referitoare la absorbţia celor două substanţe active (ciprofloxacină şi fluocinolon acetonid) din soluţii otice se poate aprecia că absorbţia realizată nu produce efecte sistemice notabile.

Ciprofloxacina şi corticosteriozii sunt în mare parte metabolizaţi în ficat şi într-o mai mică măsură în rinichi.

Ciprofloxacina se elimină din organism în cea mai mare parte prin urină şi într-o mică măsură prin fecale.

Corticosteroizii sunt excretaţi prin urină.

Nu există date.

Propilenglicol,

Clorură de benzalconiu,

Apă purificată

Nu este cazul.

3 ani

După prima deschidere a flaconului: 28 zile.

La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Cutie cu un flacon din PEÎD de culoare alba, prevăzut cu picurător din PEJD, cu capac din PEÎD de culoare alba, care conţine 10 ml picături auriculare, soluţie.

Fără cerinţe speciale.

SC TIS Farmaceutic SA

Str. Industriilor nr. 16, Sector 3, Bucureşti, România

Tel/fax 021/256.30.88

12438/2019/01

Data primei autorizări: 12.2011

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Septembrie 2019

Septembrie 2019

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.