Amețeală / vertij
Poate provoca amețeli sau vertij.
Informații medicament OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA KRKA 20mg / 5mg COMPRIMATE FILMATE
- Codul comercial:
- W67074001
- Cantitate:
- 14
- Prezentare produs:
- CUTIE CU BLIST OPA-AL-PVC/AL x14 COMPR FILM
- Indicat în:
- hipertensiune arterială
- Cale de administrare:
- orală
- Substanța:
- olmesartan medoxomil + amlodipină (antihipertensiv+blocant al canalelor de calciu)
- ATC
- C09DB02 — Sistemul cardiovascular | Antagoniști ai angiotensinei II, combinații | Antagoniști ai angiotensinei II și blocanți ai canalelor de Ca
Această combinație de olmesartan medoxomil și amlodipină este utilizată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienții care nu sunt controlați adecvat cu un singur medicament. Olmesartanul blochează receptorii de angiotensină II, iar amlodipina este un blocant al canalelor de calciu care relaxează vasele de sânge.
Medicamentul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte doza prescrisă și să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi amețelile, edemele sau durerile de cap. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ amețeli, edeme, dureri de cap și oboseală. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi insuficiența renală sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.
Medicamentul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte doza prescrisă și să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi amețelile, edemele sau durerile de cap. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ amețeli, edeme, dureri de cap și oboseală. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi insuficiența renală sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.
Date generale despre OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA KRKA 20mg / 5mg
- Substanța:
- olmesartan medoxomil + amlodipină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-12-2020
- Codul comercial:
- W67074001
- Concentrație:
- 20mg / 5mg
- Forma farmaceutică:
- COMPRIMATE FILMATE
- Cantitate:
- 14
- Prezentare produs:
- cutie cu blist opa-al-pvc/al x14 compr film
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-6L — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.
Concentrațiile disponibile pentru olmesartan medoxomil + amlodipină
- 20mg/5mg
- 40mg/10mg
- 40mg/5mg
Documente oficiale
Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.
Informații pentru profesioniști (RCP)
Prospect pentru pacient
Informații despre ambalaj și etichetare
Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.
- Instituția sursă
- ANMDMR
- Limba documentului
- română
Atenționări:
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hipotensiune / risc de cădere
Poate scădea tensiunea arterială și crește riscul de cădere.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Tulburări electrolitice
Poate modifica nivelul electroliților din sânge.