Informații medicament OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA GENEPHARM 40mg / 10mg COMPRIMATE FILMATE

Codul comercial:
W71024001
Indicat în:
hipertensiune arterială
Cale de administrare:
orală
Substanța:
olmesartan medoxomil + amlodipină (antihipertensiv+blocant al canalelor de calciu)
ATC
C09DB02 — Sistemul cardiovascular | Antagoniști ai angiotensinei II, combinații | Antagoniști ai angiotensinei II și blocanți ai canalelor de Ca
Această combinație de olmesartan medoxomil și amlodipină este utilizată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienții care nu sunt controlați adecvat cu un singur medicament. Olmesartanul blochează receptorii de angiotensină II, iar amlodipina este un blocant al canalelor de calciu care relaxează vasele de sânge.

Medicamentul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte doza prescrisă și să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului.

Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi amețelile, edemele sau durerile de cap. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.

Efectele secundare frecvente includ amețeli, edeme, dureri de cap și oboseală. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi insuficiența renală sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.

Date generale despre OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA GENEPHARM 40mg / 10mg

Substanța:
olmesartan medoxomil + amlodipină
Codul comercial:
W71024001
Concentrație:
40mg / 10mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE FILMATE
Prezentare produs:
cutie cu blist. al/al (opa-al-pvc/al) x 14 compr. film.
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-6L — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
GENEPHARM S.A. - GRECIA
Deținător:
GENEPHARM S.A. - GRECIA
Număr APP:
15908/2025/01
Valabilitate:
2 ani

Concentrațiile disponibile pentru olmesartan medoxomil + amlodipină

  • 20mg/5mg
  • 40mg/10mg
  • 40mg/5mg

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Atenționări:

Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Hipotensiune / risc de cădere

Poate scădea tensiunea arterială și crește riscul de cădere.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Tulburări electrolitice

Poate modifica nivelul electroliților din sânge.