Informații medicament NOTECOR SOLUȚIE DIALIZĂ PERITONEALĂ

Codul comercial:
W71776001
Indicat în:
dializă peritoneală
Cale de administrare:
dializă peritoneală
Substanța:
icodextrină (agent osmotic)
ATC
B05DA — Sânge și organe hematopoetice | Soluții pentru dializă peritoneală | Soluții izotone
Icodextrina este utilizată în soluții pentru dializă peritoneală la pacienți cu insuficiență renală. Atrage apa în lichidul de dializă printr-un efect osmotic susținut, ajutând la eliminarea surplusului de lichide în schimbul cu durata cea mai lungă. Face parte din schema de dializă prescrisă de nefrolog, nu dintr-un tratament care vindecă rinichii.

Soluția se introduce prin cateter în cavitatea peritoneală, de regulă pentru un singur schimb zilnic; nu se injectează în venă. Volumul și durata sunt individualizate. La domiciliu se folosește numai după instruire, cu tehnică aseptică. Nu utilizați pungi deteriorate ori soluție tulbure și verificați aspectul lichidului evacuat.

Pot apărea erupții cutanate, reacții alergice, dureri abdominale și modificări ale apei și sărurilor din organism. Durerea abdominală, febra sau lichidul evacuat tulbure pot semnala peritonită: contactați imediat echipa de dializă. Dificultatea de a respira ori umflarea rapidă necesită evaluare urgentă.

Icodextrina poate falsifica în sus glicemia măsurată cu anumite aparate, inclusiv până la două săptămâni după oprire. Aceasta poate duce la administrarea periculoasă de insulină. Folosiți doar glucometre și teste compatibile, confirmate de echipa medicală, și informați orice cadru medical, inclusiv la urgențe. Nu modificați insulina pe baza unei valori suspecte.

Date generale despre NOTECOR

Substanța:
icodextrină
Codul comercial:
W71776001
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE DIALIZĂ PERITONEALĂ
Prezentare produs:
cutie cu 1 punga de 1,5 l si 1 tub de administrare cu sol. pt. dializa peritoneala
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
S — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY - GRECIA
Deținător:
NORIDEM ENTERPRISES LIMITED - CIPRU
Număr APP:
16485/2026/01
Valabilitate:
2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a pungii-se utilizeaza imediat

Forme farmaceutice disponibile pentru icodextrină

Concentrațiile disponibile pentru icodextrină

  • 7.5%