METEOSPASMYL 60mg / 300mg capsule moi prospect medicament

Meteospasmyl 60 mg/300 mg capsule moi

Fiecare capsulă moale conţine citrat de alverină 60 mg şi simeticonă 300 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Capsule moi

Capsule moi de culoare alb opacă până la gălbuie, care conţin o suspensie densă de culoare albă.

Meteospasmyl este indicat adulţilor pentru:

- ameliorarea simptomatologiei gastro-intestinale, indusă de acumularea excesivă de gaze în intestin, de exemplu, flatulenţa;

Simptomatologia determinată de acumularea de gaze în tractul gastro-intestinal poate fi un semn al tulburărilor funcţionale de la acest nivel, manifestându-se ca presiune sau balonare, plenitudine, eructaţie, mişcări peristaltice intestinale şi flatulenţă.

Adulţi: o capsulă de 2-3 ori pe zi.

Administrare orală, înainte de masă

Hipersensibilitate la alverină, simeticonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Au fost raportate creșteri ale valorilor ALT (ALAT/ alaninaminotransferază/TGP) și AST (ASAT/ aspartataminotransferază/TGO) de două ori peste limita superioară normală (LSN) la pacienți care urmează un tratament cu alverină/simeticonă. Aceste creșteri pot fi asociate cu o creștere concomitentă a valorii bilirubinei serice totale (vezi pct. 4.8). În caz de creștere a valorilor aminotransferazelor hepatice de 3 ori peste LSN și mai ales în caz de apariție a icterului, se recomandă întreruperea tratamentului cu alverină/simeticonă.

Până în prezent, nu se cunosc.

Nu există date disponibile de teratogeneză la animale. Din punct de vedere clinic, până în prezent, nu a apărut nici o malformaţie la făt. De asemenea, urmărirea gravidelor expuse la alverină este insuficientă pentru excluderea riscului.

În consecinţă, pentru precauţie, este preferabil să nu se utilizeze alverină în timpul sarcinii.

În absenţa datelor disponibile privind trecerea acestui medicament în laptele matern, acesta nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii.

Meteospasmyl are influenţă mică asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Au fost raportate reacții adverse precum amețeli la anumiți pacienți (vezi pct. 4.8 și 4.9). Acest tip de tulburări pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu frecvenţă necunoscută (care

Clasificare pe aparate și

Foarte rare (<1/10.000) nu poate fi estimată din datele sisteme disponibile)

Tulburări hepatobiliare Afectare hepatică citolitică (vezi pct. 4.4)

Investigaţii diagnostice Creșterea valorilor transaminazelor, fosfatazelor alcaline, bilirubinei

Afecţiuni cutanate şi ale Angioedem, erupții cutanate, ţesutului subcutanat urticarie, prurit

Tulburări ale sistemului Reacții de tip anafilactic, șoc imunitar anafilactic

Tulburări acustice şi Amețeli vestibulare

Tulburări ale sistemului Cefalee nervos

Tulburări gastrointestinale Greață

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul :

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro

Au fost raportate cazuri de amețeli la administrarea unor doze superioare celor recomandate.

Grupa farmacoterapeutică: alte medicamente pentru tulburări funcţionale intestinale, codul ATC: A03AX58.

Citratul de dipropilină (alverină) este un antispastic musculotrop de tip papaverinic non-atropinic.

Simeticona este un polidimetilsiloxan stabil, tensio-activ. Simeticona modifică tensiunea superficială din bulele de gaz acumulate în conţinutul gastric şi în mucusul intestinal, ducând la dezintegrarea acestora.

Gazele astfel eliberate pot fi apoi absorbite în peretele intestinal sau eliminate prin peristaltism.

Simeticona acţionează la nivelul tractului gastro-intestinal doar prin mecanism pur fizic pentru eliminarea gazelor, nefiind implicată în reacţii chimice şi fiind inertă din punct de vedere farmacologic şi fiziologic.

După administrarea orală, simeticona nu este absorbită. Substanţa activă este eliminată nemetabolizată după trecerea prin intestin.

Alverina este absorbită la nivelul tractului gastrointestinal și apoi se transformă rapid în metabolitul său activ farmacologic și în metaboliți inactivi. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la 1h - 1h30’’ după administrarea pe cale orală. Excreția renală este principala cale de eliminare a metaboliților alverinei.

Simeticona este inertă din punct de vedere chimic şi nu se absoarbe din lumenul intestinal, de aceea sunt excluse efectele sistemice toxice. Studiile efectuate asupra toxicităţii cu doze repetate pentru evaluarea potenţialului carcinogen şi a toxicităţii asupra funcţiei de reproducere, nu au evidenţiat nici un risc la om.

Studii de embriotoxicitate efectuate pe două specii animale nu au evidențiat efecte embriotoxice.

Un studiu peri- și post-natal pe șobolani nu a evidențiat efecte nocive asupra dezvoltării fătului, nașterii nou-născuților sau asupra creșterii și dezvoltării nou-născuților în timpul perioadei de alăptare.

Nu au fost efectuate studii pe animale pentru evaluarea carcinogenității, fertilității și dezvoltării embrionare precoce.

Gelatină

Glicerol

Dioxid de titan (E171)

Apă purificată

Nu este cazul.

3 ani

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule moi

Cutie cu 4 blistere din PVC/Al a câte 16 capsule moi

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Fără cerinţe speciale la eliminare.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Laboratoires MAYOLY SPINDLER, 6 Avenue de l'Europe - BP 51, 78401 Chatou Cedex,

Franţa

8347/2015/01-02

Data primei autorizări: Decembrie 2006

Data reînnoirii - Noiembrie 2015

Februarie, 2023