Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect MELPHALAN TILLOMED 50mg PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Melphalanul este un agent chimioterapic utilizat în principal pentru tratarea anumitor tipuri de cancer, cum ar fi mielomul multiplu și cancerul ovarian. Acesta acționează prin interferarea cu ADN-ul celulelor canceroase, împiedicându-le să se dividă și să se răspândească.
Melphalanul este administrat fie pe cale orală, fie intravenoasă, în funcție de tipul și stadiul cancerului tratat. Tratamentul poate fi asociat cu efecte secundare, cum ar fi greața, vărsăturile, scăderea numărului de celule sanguine și risc crescut de infecții.
Pacienții care urmează tratament cu melphalan trebuie să fie monitorizați atent de către medic pentru a evalua eficacitatea și pentru a gestiona eventualele reacții adverse. Este important să se respecte cu strictețe dozele prescrise.
Acest medicament este utilizat doar sub supraveghere medicală strictă și nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, din cauza riscurilor pentru făt sau copil.
Melphalanul este administrat fie pe cale orală, fie intravenoasă, în funcție de tipul și stadiul cancerului tratat. Tratamentul poate fi asociat cu efecte secundare, cum ar fi greața, vărsăturile, scăderea numărului de celule sanguine și risc crescut de infecții.
Pacienții care urmează tratament cu melphalan trebuie să fie monitorizați atent de către medic pentru a evalua eficacitatea și pentru a gestiona eventualele reacții adverse. Este important să se respecte cu strictețe dozele prescrise.
Acest medicament este utilizat doar sub supraveghere medicală strictă și nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, din cauza riscurilor pentru făt sau copil.
Documente oficiale
Date generale despre MELPHALAN TILLOMED 50mg
- Substanța:
- melfalan
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-01-2025
- Codul comercial:
- W69914001
- Concentrație:
- 50mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac cu pulb si 1 flac cu 10ml solv
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru melfalan
Concentrațiile disponibile pentru melfalan
- 200mg
- 2mg
- 50mg