Prospect MELPHALAN 50mg PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ

Indicat în: neoplazii

Cale de administrare: injectabilă / prin perfuzie

Substanța: melfalan (agent alchilant antineoplazic)

ATC: L01AA03 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Agenți alchilanți | Analogi de muștar de azot)

Atenționări:
Afectarea fertilității
Afectarea fertilității

Poate afecta fertilitatea.

Ajustare doză în insuficiență hepatică
Ajustare doză în insuficiență hepatică

Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.

Citotoxic / manipulare specială
Citotoxic / manipulare specială

Necesită manipulare cu precauție.

Contracepție obligatorie
Contracepție obligatorie

Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.

Contraindicat în alăptare
Contraindicat în alăptare

Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Contraindicat în sarcină
Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Hepatotoxicitate
Hepatotoxicitate

Poate afecta ficatul.

Interacțiuni medicamentoase majore
Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Mielosupresie / agranulocitoză
Mielosupresie / agranulocitoză

Poate scădea numărul celulelor sanguine.

Monitorizare suplimentară
Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Necesită analize periodice
Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Reacții cutanate severe
Reacții cutanate severe

Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.

Melphalanul este un agent chimioterapic utilizat în principal pentru tratarea anumitor tipuri de cancer, cum ar fi mielomul multiplu și cancerul ovarian. Acesta acționează prin interferarea cu ADN-ul celulelor canceroase, împiedicându-le să se dividă și să se răspândească.

Melphalanul este administrat fie pe cale orală, fie intravenoasă, în funcție de tipul și stadiul cancerului tratat. Tratamentul poate fi asociat cu efecte secundare, cum ar fi greața, vărsăturile, scăderea numărului de celule sanguine și risc crescut de infecții.

Pacienții care urmează tratament cu melphalan trebuie să fie monitorizați atent de către medic pentru a evalua eficacitatea și pentru a gestiona eventualele reacții adverse. Este important să se respecte cu strictețe dozele prescrise.

Acest medicament este utilizat doar sub supraveghere medicală strictă și nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, din cauza riscurilor pentru făt sau copil.

Date generale despre MELPHALAN 50mg

  • Substanța: melfalan
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-04-2017
  • Codul comercial: W62916001
  • Concentrație: 50mg
  • Forma farmaceutică: PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
  • Cantitate: 1
  • Prezentare produs: flac din sticla transparenta x50mg pulb si solv pt sol inj/perf
  • Tip produs: Original
  • Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Concentrațiile disponibile pentru melfalan

  • 200mg
  • 2mg
  • 50mg