Prospect LITHIUM CARBONICUM GSK 250mg COMPRIMATE

Codul comercial: W54312001 Cantitate: 60

Indicat în: tulburare bipolară

Cale de administrare: orală

Substanța: carbonat de litiu (antipsihotic)

ATC: N05AN01 (Sistemul nervos | Antipsihotice | Litiu (Li))

Atenționări:
Afectează conducerea vehiculelor
Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Amețeală / vertij
Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Hiperglicemie
Hiperglicemie

Poate crește glicemia.

Risc cardiac / prelungire QT / aritmii
Risc cardiac / prelungire QT / aritmii

Poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.

Risc de convulsii
Risc de convulsii

Poate crește riscul de convulsii.

Somnolență / sedare
Somnolență / sedare

Poate provoca somnolență sau scăderea vigilenței.

Carbonatul de litiu este un medicament utilizat pentru tratamentul tulburării bipolare, în special pentru prevenirea episoadelor maniacale și depresive. Acesta acționează prin stabilizarea activității neurotransmițătorilor din creier.

Medicamentul este administrat oral, de obicei de două până la trei ori pe zi, iar doza este ajustată în funcție de nivelurile de litiu din sânge. Este esențial să se monitorizeze regulat nivelurile serice de litiu pentru a evita toxicitatea.

Efectele adverse pot include tremor, greață, diaree sau creștere în greutate. În cazuri rare, pot apărea toxicitate cu simptome precum confuzie, convulsii sau insuficiență renală.

Carbonatul de litiu nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă, deshidratare sau hipersensibilitate la acest medicament. Este important să se evite consumul excesiv de sare și să se mențină o hidratare adecvată pe durata tratamentului.

Date generale despre LITHIUM CARBONICUM GSK 250mg

  • Substanța: carbonat de litiu
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-08-2021
  • Codul comercial: W54312001
  • Concentrație: 250mg
  • Forma farmaceutică: COMPRIMATE
  • Cantitate: 60
  • Prezentare produs: cutie x1 flac 60 compr
  • Tip produs: Original
  • Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

  • Producător: GLAXO SMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - POLONIA
  • Deținător: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Număr APP: 480/2020/01
  • Valabilitate: 3 ani