Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect LEDUFAN 2.5mg / ml PULBERE PENTRU CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W61925001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- neoplazii hematologice
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- bendamustină (agent alchilant antineoplazic)
- ATC
- L01AA09 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Agenți alchilanți | Analogi de muștar de azot
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Bendamustină este un medicament utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer, inclusiv limfomul non-Hodgkin, leucemia limfocitară cronică și mielomul multiplu. Acesta este un agent chimioterapic alchilant care interferează cu ADN-ul celulelor canceroase, inhibând diviziunea celulară și provocând moartea acestora.
Medicamentul este administrat prin perfuzie intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, conform indicațiilor medicului. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de tipul de cancer și de răspunsul pacientului.
Efectele secundare frecvente includ greață, vărsături, oboseală, scăderea numărului de celule sanguine și infecții. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse mai grave, cum ar fi insuficiența hepatică sau reacțiile alergice severe.
Bendamustină nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, deoarece poate afecta dezvoltarea fătului. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau pentru a evita interacțiunile medicamentoase.
Medicamentul este administrat prin perfuzie intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, conform indicațiilor medicului. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de tipul de cancer și de răspunsul pacientului.
Efectele secundare frecvente includ greață, vărsături, oboseală, scăderea numărului de celule sanguine și infecții. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse mai grave, cum ar fi insuficiența hepatică sau reacțiile alergice severe.
Bendamustină nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, deoarece poate afecta dezvoltarea fătului. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau pentru a evita interacțiunile medicamentoase.
Date generale despre LEDUFAN 2.5mg / ml
- Substanța:
- bendamustină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-10-2015
- Codul comercial:
- W61925001
- Concentrație:
- 2.5mg / ml
- Forma farmaceutică:
- PULBERE PENTRU CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla bruna cu capacitatea de 25ml care contine 25mg clorhidrat de bendamustina
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru bendamustină
Concentrațiile disponibile pentru bendamustină
- 2.5mg/ml
- 25mg/ml