Prospect KOMPREVO 2.5mg / 850mg COMPRIMATE FILMATE

Codul comercial:
W72223001
Indicat în:
diabet zaharat tip 2
Cale de administrare:
orală
Substanța:
linagliptină + metformină (inhibitor DPP-4+biguanidă antidiabetică)
ATC
A10BD11 — Tract digestiv și metabolism | Medicamente care scad glicemia, excluzând insulinele | Combinații de medicamente care scad glicemia administrate oral
Combinația de linagliptin și metformină este utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Linagliptinul este un inhibitor al DPP-4 care crește secreția de insulină, iar metformina reduce producția de glucoză în ficat și îmbunătățește sensibilitatea la insulină.

Această combinație este administrată pe cale orală, de obicei de două ori pe zi, și este utilizată împreună cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice regulate pentru a controla nivelul de zahăr din sânge. Este recomandată pacienților care nu reușesc să își controleze glicemia doar cu metformină.

Efectele secundare pot include greață, diaree, dureri de cap sau infecții ale tractului respirator superior. În cazuri rare, pot apărea acidoză lactică (o complicație gravă) sau pancreatită.

Pacienții trebuie să informeze medicul despre orice alte medicamente pe care le iau și să respecte cu strictețe instrucțiunile de administrare. Femeile însărcinate sau care alăptează ar trebui să discute cu un specialist înainte de a utiliza această combinație.

Date generale despre KOMPREVO 2.5mg / 850mg

Substanța:
linagliptină + metformină
Codul comercial:
W72223001
Concentrație:
2.5mg / 850mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE FILMATE
Prezentare produs:
cutie cu blist. pa/al/pvc//al x 60 compr.
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
LABORATORI FUNDACIÓ DAU - SPANIA
Deținător:
EGIS PARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Număr APP:
16884/2026/01
Valabilitate:
30 luni

Concentrațiile disponibile pentru linagliptină + metformină

  • 2.5mg/1000mg
  • 2.5mg/850mg

Documente oficiale

Atenționări:

Ajustare doză în insuficiență renală

Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.

Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.