KETOCONAZOL 2% cremă prospect medicament

D01AC08 ketoconazol • Preparate dermatologice | Antfungice pentru uz topic | Derivați de imidazol și triazol

Ketoconazolul este un medicament antifungic utilizat pentru a trata infecțiile cauzate de ciuperci și drojdii. Este disponibil sub formă de cremă, șampon sau comprimate și este utilizat pentru afecțiuni precum dermatita seboreică, mătreața, tinea versicolor (o infecție fungică a pielii) și alte infecții fungice ale pielii sau scalpului.

În formă orală, ketoconazolul este utilizat mai rar din cauza riscului de efecte secundare grave, cum ar fi afectarea ficatului. Este rezervat pentru infecții fungice severe care nu răspund la alte tratamente. Ketoconazolul acționează prin inhibarea sintezei ergosterolului, o componentă esențială a membranei celulare fungice, ceea ce duce la distrugerea ciupercilor.

Efectele secundare pot include iritații locale (în cazul utilizării topice), greață, dureri abdominale sau, în cazuri rare, toxicitate hepatică (în cazul administrării orale). Este important ca medicamentul să fie utilizat conform indicațiilor medicului, mai ales în cazul tratamentului oral.

Date generale despre KETOCONAZOL 2%

Substanța: ketoconazol

Data ultimei liste de medicamente: 10-04-2026

Codul comercial: W41982001

Concentrație: 2%

Forma farmaceutică: cremă

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie x1 tub pejd x15g

Tip produs: generic

Preț: 3.98 RON

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: TIS FARMACEUTIC SA - ROMANIA

Deținător: TIS FARMACEUTIC SA - ROMANIA

Număr APP: 5145/2005/01

Valabilitate: 2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru ketoconazol

Concentrațiile disponibile pentru ketoconazol

1g/20g, 2%, 200mg, 20mg/g, 20mg/ml, 2mg/100mg, 400mg

Listele de compensare pentru KETOCONAZOL 2% TIS

C3 - Sublista C - secțiunea C3 (copii, gravide și lehuze) cu 100% reducere din prețul de referință

Preț

Coplată

Plată pacient

3.98 RON

3.98 RON

0.00 RON

Conținutul prospectului pentru medicamentul KETOCONAZOL 2% cremă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

KETOCONAZOL

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

100 g cremă conţin ketoconazol 2 g.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Cremă

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Tratamentul infecţiilor cutanate cu dermatofiţi - tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis - datorate Tricophyton rubrum, Tricophyton mentagrophytes, Microsporum spp. şi Epidermophyton floccosum, precum şi tratamentul candidozelor cutanate.

Tratamentul pitiriazis versicolor şi ale dermatitei seboreice datorate Pityrosporum spp.

4.2 Doze şi mod de administrare

În tinea pedis, Ketoconazol, cremă trebuie aplicat pe zonele afectate de 2 ori pe zi.

Durata uzuală a tratamentului în cazul infecţiilor uşoare este de o săptămână. În cazul infecţiilor mai grave sau pe arii mari, pentru prevenirea recidivei, tratamentul trebuie continuat cel puţin câteva zile după dispariţia simptomatologiei. În general, în infecţii grave sau pe arii mari, durata tratamentului este de 4 săptămâni.

Pentru celelalte indicaţii terapeutice, Ketoconazol, cremă trebuie aplicat pe zonele afectate de 1 - 2 ori pe zi, în funcţie de gravitatea infecţiei.

Tratamentul trebuie continuat cel puţin câteva zile după dispariţia simptomatologiei.

Durata uzuală a tratamentului este de 2 - 3 săptămâni pentru pitiriazis versicolor şi infecţii cu levuri şi de 3 - 4 săptămâni pentru tinea corporis.

Dacă nu se observă nici o ameliorare clinică după 4 săptămâni de tratament, acesta trebuie reconsiderat. Trebuie avute în vedere măsuri generale de igienă pentru controlul surselor de infectare şi reinfectare.

Dermatita seboreică este o afecţiune cronică cu potenţial mare de recidivă. În tratamentul de întreţinere al dermatitei seboreice, Ketoconazol, cremă se aplică de 1 - 2 ori pe săptămână.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la ketoconazol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Ketoconazol, cremă nu se foloseşte la nivel oftalmic.

Dacă pentru tratamentul dermatitei seboreice s-a utilizat anterior un glucocorticoid topic potent, pentru evitarea apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate cutanată induse de glucocorticoid şi a recăderilor, se recomandă întreruperea treptată (în decurs de 2 săptămâni) a tratamentului anterior înaintea începerii administrării ketoconazolului.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

În cazul utilizării anterioare a unui glucocorticoid topic potent există risc de apariţie a reacţiilor de hipersensibilitate cutanată dacă se începe aplicarea ketoconazolului cremă înainte de întreruperea tratamentului anterior.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

După administrare topică ketoconazolul nu este absorbit sistemic. Totuşi, din motive de siguranţă, medicamentul se va administra în timpul sarcinii numai dacă medicul consideră absolut necesar.

Deoarece după administrare topică ketoconazolul nu a fost detectat în plasmă, medicamentul se poate utiliza în timpul alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Ketoconazol, cremă nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

În timpul tratamentului cu ketoconazol cremă au fost semnalate câteva cazuri de iritaţie cutanată, senzaţie de arsură şi dermatită.

4.9 Supradozaj

Aplicarea topică exagerată poate produce eritem, edem şi senzaţie de arsură, care vor dispare după întreruperea tratamentului.

În cazul ingestiei accidentale se recomandă o metodă adecvată de evacuare gastrică.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antifungice preparate pentru uz topic, derivaţi de imidazol şi triazol. Cod ATC: D01A C08

Ketoconazol, un derivat sintetic de imidazol dioxolan, are o puternică acţiune antimicotică împotriva dermatofiţilor cum sunt Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum şi

Microsporum spp., precum şi împotriva levurilor. Efectul său este foarte pronunţat asupra

Pityrosporum spp.

Crema cu ketoconazol acţionează foarte rapid asupra pruritului, care este întâlnit în mod curent în dermatofitoze şi alte infecţii fungice ca şi în afecţiuni ale pielii asociate cu prezenţa Pityrosporum spp. Această ameliorare simptomatică se observă înainte de apariţia primelor semne de vindecare.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

După aplicare topică ketoconazol cremă nu realizează concentraţii plasmatice detectabile.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Vaselină albă, alcool cetilic, propilenglicol, polisorbat 80, hidroxid de sodiu soluţie 10%, apă purificată.

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

2 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi între 15 - 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un tub din polietilenă de joasă densitate conţinând 15 g cremă.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

manipularea sa

Nu sunt necesare.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

S.C. Tis Farmaceutic S.A.

Şos. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti, România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

5145/2005/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Autorizare, Februarie 2005

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Ianuarie 2005