L01FD01 • trastuzumab emtansină • Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Anticorpi monoclonali și conjugați de medicamente cu anticorpi | Inhibitori Her2 (receptorul 2 al factorului de creștere epidermică umană).
Trastuzumabum emtansinum este un conjugat anticorp-medicament utilizat în tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv avansat sau metastatic. Acesta combină trastuzumabul, un anticorp monoclonal care vizează receptorul HER2, cu emtansina, un agent citotoxic care inhibă diviziunea celulară.
Trastuzumab emtansinum acționează prin legarea de receptorul HER2 de pe suprafața celulelor tumorale, livrând emtansina direct în celulele canceroase și distrugându-le. Este administrat intravenos, de obicei o dată la trei săptămâni, iar doza este ajustată în funcție de greutatea corporală a pacientului.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, greața, diareea, constipația și creșterea nivelului de enzime hepatice. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi insuficiența cardiacă, toxicitatea pulmonară sau neuropatia periferică. Monitorizarea atentă a funcției cardiace și hepatice este esențială pe durata tratamentului.
Trastuzumabum emtansinum reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu cancer HER2-pozitiv, oferind o abordare țintită și eficientă pentru controlul bolii și îmbunătățirea calității vieții.
Substanța: trastuzumab emtansină
Data ultimei liste de medicamente: 01-05-2023
Codul comercial: W60861001
Concentrație: 160mg
Forma farmaceutică: pulbere concentrată soluție perfuzabilă
Cantitate: 1
Prezentare produs: cutie cu un flac a 20ml x160mg concentrat pentru solutie perfuzabila
Tip produs: original
Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).