Anafilaxie
Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.
Prospect KADCYLA 160mg PULBERE CONCENTRATĂ SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W60861001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- cancer mamar
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- trastuzumab emtansină (conjugat anticorp-medicament)
- ATC
- L01FD01 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Anticorpi monoclonali și conjugați de medicamente cu anticorpi | Inhibitori Her2 (receptorul 2 al factorului de creștere epidermică umană).
Atenționări:
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Trastuzumab emtansină este un conjugat anticorp-medicament utilizat în tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv avansat sau metastatic. Acesta combină trastuzumabul, un anticorp monoclonal care vizează receptorul HER2, cu emtansina, un agent citotoxic care inhibă diviziunea celulară.
Trastuzumab emtansină acționează prin legarea de receptorul HER2 de pe suprafața celulelor tumorale, livrând emtansina direct în celulele canceroase și distrugându-le. Este administrat intravenos, de obicei o dată la trei săptămâni, iar doza este ajustată în funcție de greutatea corporală a pacientului.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, greața, diareea, constipația și creșterea nivelului de enzime hepatice. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi insuficiența cardiacă, toxicitatea pulmonară sau neuropatia periferică. Monitorizarea atentă a funcției cardiace și hepatice este esențială pe durata tratamentului.
Trastuzumab emtansină reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu cancer HER2-pozitiv, oferind o abordare țintită și eficientă pentru controlul bolii și îmbunătățirea calității vieții.
Trastuzumab emtansină acționează prin legarea de receptorul HER2 de pe suprafața celulelor tumorale, livrând emtansina direct în celulele canceroase și distrugându-le. Este administrat intravenos, de obicei o dată la trei săptămâni, iar doza este ajustată în funcție de greutatea corporală a pacientului.
Efectele secundare frecvente includ oboseala, greața, diareea, constipația și creșterea nivelului de enzime hepatice. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi insuficiența cardiacă, toxicitatea pulmonară sau neuropatia periferică. Monitorizarea atentă a funcției cardiace și hepatice este esențială pe durata tratamentului.
Trastuzumab emtansină reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu cancer HER2-pozitiv, oferind o abordare țintită și eficientă pentru controlul bolii și îmbunătățirea calității vieții.
Date generale despre KADCYLA 160mg
- Substanța:
- trastuzumab emtansină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-05-2023
- Codul comercial:
- W60861001
- Concentrație:
- 160mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE CONCENTRATĂ SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie cu un flac a 20ml x160mg concentrat pentru solutie perfuzabila
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru trastuzumab emtansină
Concentrațiile disponibile pentru trastuzumab emtansină
- 100mg
- 160mg