Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect IRINOTECAN ATB 20mg / ml CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W58369002
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- cancer colorectal
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- irinotecan (inhibitor de topoizomerază)
- ATC
- L01XX19 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici
Atenționări:
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Colită / diaree severă
Solicitați sfatul medicului dacă apare diaree severă sau persistentă.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Test genetic recomandat
Poate necesita test genetic înainte de tratament.
Irinotecanul este un medicament chimioterapic utilizat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic, de obicei în combinație cu alte medicamente. Acesta acționează prin inhibarea enzimei topoizomerază I, care este esențială pentru replicarea ADN-ului în celulele canceroase, determinând astfel moartea acestora.
Medicamentul este administrat intravenos, sub supravegherea unui medic oncolog, iar doza este ajustată în funcție de greutatea corporală și starea generală a pacientului.
Efectele secundare pot include diaree severă, greață, vărsături, scăderea numărului de celule sanguine sau căderea părului. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau toxicitate hepatică.
Pacienții trebuie să fie monitorizați atent în timpul tratamentului și să informeze medicul despre orice alte medicamente pe care le iau. Femeile însărcinate sau care alăptează nu ar trebui să utilizeze acest medicament.
Medicamentul este administrat intravenos, sub supravegherea unui medic oncolog, iar doza este ajustată în funcție de greutatea corporală și starea generală a pacientului.
Efectele secundare pot include diaree severă, greață, vărsături, scăderea numărului de celule sanguine sau căderea părului. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice severe sau toxicitate hepatică.
Pacienții trebuie să fie monitorizați atent în timpul tratamentului și să informeze medicul despre orice alte medicamente pe care le iau. Femeile însărcinate sau care alăptează nu ar trebui să utilizeze acest medicament.
Date generale despre IRINOTECAN ATB 20mg / ml
- Substanța:
- irinotecan
- Data ultimei liste de medicamente:
- 16-08-2017
- Codul comercial:
- W58369002
- Concentrație:
- 20mg / ml
- Forma farmaceutică:
- CONCENTRAT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla bruna cu capacitatea de 5ml x5ml conc pt sol perf inchis cu dop din cauciuc si sigilat cu capsa din al tip flip-off
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru irinotecan
Concentrațiile disponibile pentru irinotecan
- 1.5mg/ml
- 20mg/ml
- 4.3mg/ml