Prospect INFLUCID COMPRIMATE
Codul comercial: W13880001
Indicat în: utilizare homeopată
Cale de administrare: orală
Substanța: homeopate (preparat homeopat)
ATC: XRNIT
Medicamentele homeopate sunt preparate utilizate în medicina alternativă, bazate pe principiul 'similia similibus curantur' (asemănările se vindecă prin asemănări). Acestea conțin substanțe active extrem de diluate, provenite din plante, minerale sau alte surse naturale.
Homeopatia este utilizată pentru o gamă largă de afecțiuni, inclusiv răceli, alergii, tulburări digestive și stres. Este important ca pacienții să consulte un specialist în homeopatie pentru a primi un tratament personalizat.
Deși medicamentele homeopate sunt considerate sigure datorită diluției ridicate, pacienții trebuie să fie atenți la eventualele reacții alergice sau interacțiuni cu alte medicamente.
Eficacitatea homeopatiei este subiect de dezbatere în comunitatea științifică, iar pacienții trebuie să fie informați despre limitările acestei terapii înainte de utilizare.
Date generale despre INFLUCID
- Substanța: homeopate
- Codul comercial: W13880001
- Forma farmaceutică: COMPRIMATE
- Cantitate: 0
- Prezentare produs: cutie x 3 blist. pvc/al x 20 compr.
- Tip produs: Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Forme farmaceutice disponibile pentru homeopate
Concentrațiile disponibile pentru homeopate
- 2CH-200CH
- 3K-1000000K
- 7%
- 70mg/g
Prospect INFLUCID
Conținutul prospectului pentru medicamentul INFLUCID COMPRIMATE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Influcid comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat (250 mg) conține:
Substanțe active:
Aconitum trit. D3 25,0 mg
Gelsemium trit. D3 25,0 mg
Ipecacuanha trit. D3 25,0 mg
Phosphorus trit. D5 25,0 mg
Bryonia trit. D2 25,0 mg
Eupatorium perfoliatum trit. D1 25,0 mg
Excipienți cu efect cunoscut: lactoză monohidrat, amidon de grâu.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, biplane cu fațetă, în mod ocazional ușor punctate, prevăzute cu o linie mediană, cu rol de divizare în doze egale, pe una din feţe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul și prevenția infecțiilor febrile asemănătoare gripei și al altor infecții virale acute ale tractului respirator superior. Tratament suportiv în caz de gripă.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulți: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 1 oră, până la maxim 12 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomatologiei. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Pentru prevenția infecțiilor, se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Copii și adolescențiCopii cu vârsta de la 1 an până la 11 ani: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 2 ore, până la maxim 8 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomatologiei. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 1 oră, până la maxim 12 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomatologiei. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Pentru prevenția infecțiilor, la copii cu vârsta de la 1 an până la 11 ani se utilizează 1 comprimat de 3 ori pe zi iar pentru la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Mod de administrareComprimatele trebuie lăsate să se dizolve încet în cavitatea bucală.
Pentru copii mici comprimatele pot fi dizolvate într o cantitate mică de apă.
Trebuie păstrat un interval de cel puțin o jumătate de oră față de mese.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la Eupatorium perfoliatum sau la alte plante din familia asteraceae/compositae, la oricare dintre celelalte substanțe active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Acest medicament conține lactoză și amidon de grâu. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Amidonul de porumb conține gluten, dar doar în cantități foarte mici, ca urmare este considerat sigur pentru persoanele cu boală celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Este necesară o reevaluare a terapiei în cazul în care
- afecțiunea nu se ameliorează sau se agravează,
- apar alte manifestări îngrijorătoare,
- febra persistă sau are valori peste 39°C.
Copii și adolescențiInflucid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an, deoarece nu există suficientă experiență la acest grup de vârstă.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente. Utilizarea acestui medicament homeopat nu exclude administrarea altor medicamente.
Pacienții sunt sfătuiți să se adreseze unui medic dacă utilizează, au utilizat recent sau vor utiliza alte medicamente.
Notă: efectul unui medicament homeopat poate fi influențat nefavorabil de factori generali ce țin de stilul de viață, precum și de consumul de stimulante, alcool sau fumat.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Pacientele sunt sfătuite să se adreseze unui medic înainte de a utiliza acest medicament.
Ca orice medicament, Influcid trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după evaluarea raportului beneficiu-risc.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Influcid nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Foarte rare (<1/10.000) sau cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, de exemplu erupții cutanate tranzitorii și tulburări gastrointestinale. În aceste cazuri, administrarea de Influcid trebuie întreruptă și trebuie instituite măsurile adecvate de tratament.
Notă: administrarea unui medicament homeopat poate determina agravarea temporară a simptomatologiei existente (agravarea iniţială). În aceste cazuri, pacientul trebuie sfătuit să întrerupă administrarea medicamentului și să se adreseze unui medic.
Raportarea reacțiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Produse homeopate.
Produs homeopat. Acţionează conform principiilor homeopatiei.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Produs homeopat. Acţionează conform principiilor homeopatiei
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Lactoză monohidrat,
Stearat de magneziu,
Amidon de grâu.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Decembrie, 2025
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .