INFANRIX-IPV+HIB pulbere+suspensie pentru suspensie injectabilă prospect medicament

INFANRIX-IPV+Hib pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă

Vaccin conjugat (adsorbit) difteric, tetanic, pertussis (componentă acelulară), poliomielitic (inactivat) şi

Haemophilus influenzae de tip b

O doză (0,5 ml) conţine:

Anatoxină difterică1 minim 30 U.I.

Anatoxină tetanică1 minim 40 U.I.

Antigene Bordetella pertussis Anatoxină pertussis1 25 μg Hemaglutinină filamentoasă1 25 μg Pertactină1 8 μg

Virusuri poliomielitice (inactivate) tip 1 (tulpina Mahoney)2 40 U antigen D tip 2 (tulpina MEF-1)2 8 U antigen D tip 3 (tulpina Saukett)2 32 U antigen D

Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b 10 μg (fosfat de poliribozilribitol) conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor aproximativ 30 μg 1adsorbit pe Al(OH)3 0,5 miligrame Al3+ 2cultivat pe celule Vero

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă

Pulbere de culoare albă sau galben pal

Suspensie albicioasă

INFANRIX-IPV+Hib este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive, poliomielitei şi bolii cauzate de Haemophilus influenzae tip b la copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 36 de luni.

INFANRIX-IPV+Hib nu este indicat pentru utilizare la copii cu vârstă peste 36 luni.

Vaccinare primară

Schema de vaccinare primară constă în administrarea a 2-3 doze, în conformitate cu recomandările oficiale.

Vârsta minimă la care se poate administra prima doză este de 2 luni. După prima doză, următoarele doze trebuie administrate la interval de minim 4 săptămâni.

Vaccinare rapel

După vaccinarea primară cu două doze, trebuie administrată o doză de rapel de INFANRIX-IPV+Hib, la interval de cel puţin 6 luni de la administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară, de preferat la o vârstă cuprinsă între 11 şi 13 luni.

După vaccinarea primară cu trei doze, trebuie administrată o doză de rapel cu un vaccin conjugat Hib (monovalent sau combinat). Momentul administrării rapelului cu vaccin conjugat Hib trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale. INFANRIX-IPV+Hib poate fi utilizat la acest rapel dacă administrarea concomitentă a celorlalte antigene este în concordanţă cu recomandările oficiale.

De asemenea, INFANRIX-IPV+Hib poate fi utilizat ca doză de rapel la copiii care au fost imunizaţi în prealabil cu alte vaccinuri care conţin antigene DTPa, polio şi Hib.

INFANRIX-IPV+Hib se administrează prin injectare intramusculară profundă, în zona antero-laterală a coapsei.

Este de preferat ca fiecare doză ulterioară să se administreze alternativ, la nivelul ambelor membre inferioare.

La subiecţii cu trombocitopenie sau tulburare de sângerare, INFANRIX-IPV+Hib trebuie administrat cu precauţie, deoarece administrarea intramusculară poate determina sângerare. După utilizare, locul administrării trebuie presat ferm (fără masaj), timp de cel puţin 2 minute.

În niciun caz, INFANRIX-IPV+Hib nu trebuie administrat intravascular.

INFANRIX-IPV+Hib nu trebuie administrat la subiecţi cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele vaccinului sau la subiecţi care au prezentat semne de hipersensibilitate după administrarea anterioară a vaccinurilor difteric, tetanic, pertussis, polio inactivat sau Hib.

INFANRIX-IPV+Hib conţine cantităţi foarte mici de neomicină, polimixină şi polisorbat 80. Vaccinul nu trebuie administrat la pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre aceste substanţe.

INFANRIX-IPV+Hib este contraindicat în cazul în care copilul a avut în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută, apărută în decurs de 7 zile după o vaccinare cu vaccin care conţine componentă pertussis.

Similar altor vaccinuri, administrarea INFANRIX-IPV+Hib trebuie amânată la subiecţii cu boală febrilă acută severă. Cu toate acestea, existenţa unei infecţii uşoare nu este o contraindicaţie.

Similar tuturor vaccinurilor injectabile, trebuie să fie întotdeauna disponibile mijloace de tratament şi supraveghere medicală adecvată, pentru cazul în care apar reacţii anafilactice rare, în urma administrării vaccinului.

Dacă oricare din următoarele reacţii au apărut ca urmare a administrării oricărui vaccin care conţine componentă DTPa, decizia de administrare a următoarelor doze de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenţie

- Temperatură (rectală) > 40ºC, în interval de 48 ore de la vaccinare, care nu este determinată de oricare altă cauză identificabilă.

- Colaps sau stare de şoc (episod hipotonic - necooperant) în interval de 48 de ore de la vaccinare.

- Plâns persistent, inconsolabil, care durează mai mult de 3 ore, în interval de 48 ore de la vaccinare.

- Convulsii, cu sau fără febră, apărute în interval de 3 zile de la vaccinare.

Pot exista situaţii, cum este o incidenţă crescută a tusei convulsive, când beneficiile potenţiale depăşesc riscurile posibile, mai ales când reacţiile nu sunt asociate cu sechele permanente. Conform datelor clinice disponibile, riscul apariţiei unor astfel de reacţii adverse este mai mic în cazul utilizării vaccinului care conţine componentă pertussis acelulară comparativ cu vaccinul care conţine componentă pertussis celulară.

Componenta Hib a vaccinului nu protejează împotriva bolilor determinate de alte tipuri de Haemophillus influenzae şi nici împotriva meningitelor determinate de alte microorganisme.

Existenţa unor antecedente personale patologice de convulsii febrile, unor antecedente heredo-colaterale de convulsii, de sindrom al morţii subite a sugarului (SMSS) sau de reacţii adverse apărute ca urmare a administrării de vaccinuri care conţin componentele DTPa, VPI şi/sau Hib nu constituie contraindicaţii pentru administrarea INFANRIX-IPV+Hib.

Infecţia cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) nu este considerată a fi o contraindicaţie pentru administrarea INFANRIX-IPV+Hib.

Răspunsul imunologic aşteptat poate să nu fie obţinut după vaccinarea pacienţilor cu imunosupresie, cum sunt pacienţii trataţi cu medicamente imunosupresoare.

După administrarea vaccinurilor care conţin componentă Hib, s-a observat excreţia urinară a antigenului polizaharidic capsular. Ca urmare, în interval de 1-2 săptămâni după vaccinare, este posibilă detectarea fals pozitivă a antigenului.

Administrarea INFANRIX-IPV+Hib trebuie menţionată în Certificatul de Vaccinare al pacientului.

În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (născuţi la ≤ 28 săptămâni de sarcină) şi în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie, trebuie luate în considerare riscul potenţial de apariţie a apneei şi necesitatea monitorizării funcţiei respiratorii timp de 48-72 ore.

Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou-născuţi, vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată.

Sincopa (leşinul) poate să apară după, sau chiar înaintea oricărei vaccinări, ca un răspuns psihogenic la acul de seringă. Este important să fie funcţionale proceduri pentru a preveni rănirea ca urmare a leşinului.

Dacă INFANRIX-IPV+Hib trebuie administrat în acelaşi timp cu alte vaccinuri injectabile, acestea trebuie administrate întotdeauna în locuri de injectare diferite.

Similar altor vaccinuri, este de aşteptat să nu poată fi obţinut un răspuns adecvat la pacienţii trataţi cu medicamente imunosupresoare sau la pacienţii cu imunodeficienţă.

Nu este cazul, deoarece INFANRIX-IPV+Hib nu este destinat pentru utilizare la adulţi.

Nu este cazul, deoarece INFANRIX-IPV+Hib nu este destinat pentru utilizare la adulţi.

Profilul de siguranţă prezentat este bazat pe date obţinute de la mai mult de 3500 subiecţi vaccinaţi.

Pentru vaccinurile care conţin DTPa şi combinaţii cu DTPa, s-a observat o creştere a reactogenicităţii locale şi febră după vaccinarea de rapel cu Infanrix-IPV+Hib.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Mai puţin frecvente: infecţii ale căilor respiratorii superioare

Mai puţin frecvente: limfadenopatie

Foarte frecvente: pierderea apetitului alimentar

Foarte frecvente: durere, roşeaţă, inflamaţie locală la locul injectării (≤ 50 mm), febră (≥38,0oC)

Frecvente: reacţii la locul injectării, incluzând induraţie, inflamaţie la locul injectării (≥ 50 mm)1

Mai puţin frecvente: febră2 >39,5oC, oboseală, edem difuz al membrului injectat, incluzând uneori şi articulaţia adiacentă1

Foarte frecvente: somnolenţă

Frecvente: diaree, vărsături

Foarte frecvente: agitaţie, plâns neobişnuit, nervozitate

Mai puţin frecvente: tuse, bronşită, rinoree

Afecţiuni ale pielii şi ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii, urticarie

Rare: dermatită, prurit

Supraveghere după punerea pe piaţă

Apnee3

Trombocitopenie4

Reacţii alergice (incluzând reacţii anafilactice si anafilactoide)

Convulsii (cu sau fără febră), colaps sau stare de şoc (episod hipotonic - necooperant).

Afecţiuni ale pielii şi ţesutului subcutanat

Angioedem 3

Edem generalizat la nivelul întregului membru injectat1, pustule3 la locul injectării

Apnee la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (≤ 28 săptămâni de sarcină) (vezi pct. 4.4).

1 Copiii la care în cadrul primovaccinării s-au utilizat vaccinuri pertussis acelulare sunt mai susceptibili de a dezvolta edem după rapel, comparativ cu copiii la care primovaccinarea s-a efectuat cu vaccinuri celulare.

Aceste reacţii se remit, în medie, după aproximativ 4 zile. 2 frecvente la vaccinarea rapel 3 raportate la vaccinurile care conţin DTPa 4 raportate la vaccinurile difteric şi tetanic

Până în prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

Grupa farmacoterapeutică: vaccinuri combinate bacteriene şi virale, vaccin combinat DTPa-IPV+Hib, codul ATC: J07CA06

Rezultatele obţinute din studiile clinice pentru fiecare componentă a vaccinului sunt prezentate în tabelele de mai jos:

Procentul de subiecţi cu titruri de anticorpi ≥ valoarea 'cut-off” măsurată la o lună după schema de vaccinare primară cu Infanrix-IPV+Hib:

Anticorp 3-5 luni 1,5-3,5-6 luni 2-3-4 luni 2-4-6 luni 3-4-5 luni 3-4,5-6 luni

N=86 N=62 N=337 N=624 N=127 N=198 (1 studiu (1 studiu (3 studii (6 studii (2 studii (1 studiu clinic) clinic) clinice) clinice) clinice) clinic) % % % % % %

Anti-difteria 94,00,0 98,8 99,3 94,4 99,5 (0,1 UI/ml) *

Anti-tetanus 100,0** 100,0 99,7 99,8 99,2 100,0 (0,1 UI/ml) *

Anti-PT 99,5** 100,0 99,4 100,0 98,4 100,0 (5 EL.U/ml)

Anti-FHA 99,7** 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 (5 EL.U/ml)

Anti-PRN 99,0** 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 (5 EL.U/ml)

Anti-Polio tip 1 93,0 ND 99,1 99,5 100,0 100,0 (diluţie 1/8) *

Anti-Polio tip 2 95,3 ND 95,7 99,0 99,2 100,0 (diluţie 1/8) *

Anti-Polio tip 3 98,8 ND 100,0 100,0 99,2 99,4 (diluţie 1/8) *

Anti-PRP 83,7 100,0 98,5 98,5 100,0 98,4 (Hib) (0,15 μg/ml)*

Anti-PRP 51,2 87,1 68,5 76,0 97,6 81,2 (Hib) (1,0 μg/ml)

* “cut-off” acceptat ca indice de protecţie

** Rezultate după a administrarea celei de a doua doze în studiile în care DTPa-HB-IPV/Hib a fost utilizat în cadrul unei scheme de vaccinare la vârsta de 3, 5 şi 11 luni.

Procentul de subiecţi cu titruri de anticorpi ≥ valoarea 'cut-off” după schema de vaccinare de rapel cu

Infanrix-IPV+Hib

Anticorp Vaccinare rapel la 11/12 luni Vaccinare de rapel pe perioada ('cut-off”) după 3-5 luni de la celui de-al doilea an de viaţă primovaccinare după a treia doză din

N=184 primovaccinare (1 studiu clinic) N=1326 (9 studii clinice) % %

Anti-difteria 100,0 99,8 (0,1 UI/ml) *

Anti-tetanos 99,9** 99,9 (0,1 UI/ml) *

Anti-PT 99,9** 99,7 (5 EL.U/ml)

Anti-FHA 99,9** 100,0 (5 EL.U/ml)

Anti-PRN 99,5** 99,9 (5 EL.U/ml)

Anti-Polio tip 1 99,4 99,9 (diluţie 1/8) *

Anti-Polio tip 2 100,0 100,0 (diluţie 1/8) *

Anti-Polio tip 3 99,4 100,0 (diluţie 1/8) *

Anti-PRP (Hib) 100,0 100,0 (0,15 μg/ml) *

Anti-PRP (Hib) 96,7 99,2 (1,0 μg/ml) *

* “cut-off” acceptat ca indice de protecţie

** Rezultate după a administrarea celei de a treia doze în studiile în care DTPa-HB-IPV/Hib a fost utilizat în cadrul unei scheme de vaccinare la vârsta de 3, 5 şi 11 luni.

Eficacitatea componentei Hib a GlaxoSmithKline Biologicals (atunci când este asociată cu DTPa, DTPa-IPV sau DTPa-HBV-IPV) a fost şi continuă să fie cercetată într-un studiu extins desfăşurat în Germania, privind supravegherea după punerea pe piaţă.

După o perioadă de 4,5 ani, eficacitatea vaccinurilor DTPa/Hib sau DTPa-IPV/Hib a fost 96,7% pentru o serie întreagă iniţială şi 98,5% pentru o doză rapel. După o perioadă de 3 ani, eficacitatea vaccinurilor hexavalente a fost de 92,8% pentru o serie întreagă iniţială şi 100% pentru doza rapel.

Evaluarea proprietăţilor farmacocinetice nu este necesară pentru vaccinuri.

Datele preclinice nu au evidenţiat nici un pericol special pentru om pe baza studiilor de siguranţă, toxicitate specifică şi compatibilitate a componentelor.

Suspensie

Hidroxid de aluminiu

Clorură de sodiu

Mediu 199 (care conţine în principal aminoacizi, săruri minerale, vitamine)

Apă pentru preparate injectabile

INFANRIX-IPV+Hib nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri sau alte medicamente în aceeaşi seringă.

3 ani.

După reconstituire: vaccinul trebuie utilizat imediat. Dacă nu se administrează imediat, timpul şi condiţiile păstrării constituie responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 8 ore la frigider (2ºC - 8ºC).

Pulberea şi suspensia trebuie păstrate la frigider (2ºC - 8ºC), în ambalajul original.

Suspensia nu trebuie congelată. Dacă a fost congelată, suspensia nu trebuie utilizată.

Flacon din sticlă tip I, prevăzut cu dop din cauciuc butilic care conţine pulbere.

Seringă preumplută prevăzută cu dop din cauciuc butilic a 0,5 ml suspensie.

Cutie cu 1 flacon cu pulbere şi o seringă preumplută cu 2 ace

Cutie cu 10 flacoane cu pulbere şi 10 seringi preumplute cu 20 ace

Cutie cu 1 flacon cu pulbere şi o seringă preumplută

Cutie cu 10 flacoane cu pulbere şi 10 seringi preumplute

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

În urma păstrării suspensiei DTPa-VPI, se poate observa un precipitat alb şi un supernatant clar.

Acesta nu este un semn că vaccinul este deteriorat.

Seringa trebuie bine agitată pentru a se obţine o suspensie omogenă. Suspensia din seringă, pulberea din flacon şi vaccinul reconstituit trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru a observa orice particulă macroscopică străină şi/sau aspect fizic anormal. Dacă oricare dintre acestea este observat, vaccinul nu trebuie utilizat şi va fi aruncat.

Vaccinul este reconstituit prin adăugarea întregului conţinut al seringii preumplute cu suspensie în flaconul cu pulbere. Amestecul rezultat trebuie injectat imediat.

Instrucţiunile complete de reconstituire sunt: 1. Agitaţi seringa preumplută care conţine suspensia. 2. Ataşaţi un ac la seringa preumplută şi injectaţi conţinutul seringii în flaconul cu pulbere. 3. În timp ce acul este încă inserat, agitaţi energic flaconul cu pulbere şi urmăriţi dizolvarea acesteia. 4. Extrageţi întregul amestec înapoi în seringă. 5. Îndepărtaţi şi aruncaţi primul ac. Înlocuiţi acul cu un alt ac de mărime potrivită pentru injectare şi administraţi vaccinul. 6. Dacă vaccinul nu este administrat imediat, soluţia trebuie agitată energic din nou înainte de vaccinare. 7. Orice vaccin neutilizat sau orice cantitate rămasă neutilizată trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.

GlaxoSmithKline Biologicals SA,

Rue de l’Institut 89, 1330 Rixensart, Belgia

5880/2013/01-04

Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Octombrie 2013

Iulie 2018