Anafilaxie
Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.
Prospect HUMIRA 40mg/0.80ml 40mg / 0.8ml SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W59945002
- Cantitate:
- 2
- Indicat în:
- boală inflamatorie intestinală
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- adalimumab (anticorp monoclonal)
- ATC
- L04AB04 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Imunosupresoare | Imunosupresoare | Inhibitori ai factorului de necroză tumorală alfa (TNF-alfa)
Atenționări:
Evitarea vaccinurilor vii
Evitați vaccinurile vii în timpul tratamentului, dacă sunt contraindicate.
Imunosupresie / risc de infecții
Poate crește riscul de infecții.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Precauție în alăptare
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Precauție în sarcină
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Adalimumab este un medicament biologic utilizat pentru tratarea bolilor inflamatorii autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, psoriazisul, boala Crohn și colita ulcerativă. Acesta acționează prin inhibarea factorului de necroză tumorală alfa (TNF-α), o proteină implicată în inflamație.
Este administrat sub formă de injecții subcutanate, de obicei o dată la două săptămâni, în funcție de indicația medicală. Adalimumab ajută la reducerea inflamației, ameliorarea simptomelor și prevenirea deteriorării articulare.
Efectele secundare pot include reacții la locul injectării, infecții respiratorii, dureri de cap sau greață. În cazuri rare, poate crește riscul de infecții severe sau de apariție a unor tipuri de cancer.
Pacienții trebuie să fie monitorizați periodic de către medic și să informeze despre orice semne de infecție sau alte probleme de sănătate. Este contraindicat în cazul infecțiilor active severe.
Este administrat sub formă de injecții subcutanate, de obicei o dată la două săptămâni, în funcție de indicația medicală. Adalimumab ajută la reducerea inflamației, ameliorarea simptomelor și prevenirea deteriorării articulare.
Efectele secundare pot include reacții la locul injectării, infecții respiratorii, dureri de cap sau greață. În cazuri rare, poate crește riscul de infecții severe sau de apariție a unor tipuri de cancer.
Pacienții trebuie să fie monitorizați periodic de către medic și să informeze despre orice semne de infecție sau alte probleme de sănătate. Este contraindicat în cazul infecțiilor active severe.
Date generale despre HUMIRA 40mg/0.80ml 40mg / 0.8ml
- Substanța:
- adalimumab
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-07-2020
- Codul comercial:
- W59945002
- Concentrație:
- 40mg / 0.8ml
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 2
- Prezentare produs:
- 2 cutii a cate 1 flac (0.8ml solutie sterila)+ o seringa sterila+ un ac steril+un adaptor steril pentru flac + 2 tampoane cu alcool
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru adalimumab
Concentrațiile disponibile pentru adalimumab
- 20mg
- 20mg/0.2ml
- 20mg/0.4ml
- 40mg
- 40mg/0.4ml
- 40mg/0.8ml
- 80mg
- 80mg/0.8ml