Hipoglicemie
Poate scădea glicemia.
Informații medicament HUMALOG KWIKPEN100U / ml SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
- Codul comercial:
- W53873001
- Cantitate:
- 5
- Volum ambalaj:
- 3ml
- Prezentare produs:
- CUTIE x5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PRE-UMPLUTE x3ml SOL INJ
- Indicat în:
- diabet zaharat
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- insulină lispro (insulină)
- ATC
- A10AB04 — Tract digestiv și metabolism | Insuline și analogi | Insuline și analogi cu acțiune rapidă
Insulina lispro este un tip de insulină cu acțiune rapidă utilizată pentru a controla nivelul glicemiei la persoanele cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2. Este o insulină analogă, ceea ce înseamnă că structura sa a fost modificată ușor față de insulina umană naturală pentru a acționa mai rapid după administrare. Insulina lispro este utilizată, de obicei, înainte de mese pentru a controla creșterile rapide ale glicemiei cauzate de consumul de alimente.
Această insulină începe să acționeze la aproximativ 15 minute după injectare, atinge efectul maxim în 30-90 de minute și durează aproximativ 3-5 ore. Datorită acțiunii sale rapide, insulina lispro este adesea utilizată în combinație cu insuline cu acțiune mai lentă sau bazală pentru a asigura un control glicemic pe termen lung.
Deși insulina lispro este eficientă, utilizarea sa necesită precauție. Doza trebuie ajustată în funcție de nivelul glicemiei, aportul alimentar și activitatea fizică. Hipoglicemia (scăderea excesivă a glicemiei) este cel mai frecvent efect advers și poate provoca simptome precum amețeli, transpirații, tremurături sau confuzie. Este important ca pacienții să aibă întotdeauna la îndemână o sursă de zahăr rapid absorbabil pentru a trata hipoglicemia.
Insulina lispro trebuie utilizată conform indicațiilor medicului, iar pacienții trebuie să monitorizeze regulat nivelul glicemiei. Este esențial să se respecte tehnica corectă de injectare și să se evite administrarea în zonele afectate de iritații sau cicatrici. Dacă apar reacții adverse severe sau dificultăți în controlul glicemiei, este necesar un consult medical imediat.
Această insulină începe să acționeze la aproximativ 15 minute după injectare, atinge efectul maxim în 30-90 de minute și durează aproximativ 3-5 ore. Datorită acțiunii sale rapide, insulina lispro este adesea utilizată în combinație cu insuline cu acțiune mai lentă sau bazală pentru a asigura un control glicemic pe termen lung.
Deși insulina lispro este eficientă, utilizarea sa necesită precauție. Doza trebuie ajustată în funcție de nivelul glicemiei, aportul alimentar și activitatea fizică. Hipoglicemia (scăderea excesivă a glicemiei) este cel mai frecvent efect advers și poate provoca simptome precum amețeli, transpirații, tremurături sau confuzie. Este important ca pacienții să aibă întotdeauna la îndemână o sursă de zahăr rapid absorbabil pentru a trata hipoglicemia.
Insulina lispro trebuie utilizată conform indicațiilor medicului, iar pacienții trebuie să monitorizeze regulat nivelul glicemiei. Este esențial să se respecte tehnica corectă de injectare și să se evite administrarea în zonele afectate de iritații sau cicatrici. Dacă apar reacții adverse severe sau dificultăți în controlul glicemiei, este necesar un consult medical imediat.
Date generale despre HUMALOG KWIKPEN100U / ml
- Substanța:
- insulină lispro
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-10-2026
- Codul comercial:
- W53873001
- Concentrație:
- 100U / ml
- Forma farmaceutică:
- SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
- Volum ambalaj:
- 3ml
- Prezentare produs:
- cutie x5 stilouri injectoare (pen-uri) pre-umplute x3ml sol inj
- Tip produs:
- Original
- Preț:
- 182.92 RON
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru insulină lispro
Concentrațiile disponibile pentru insulină lispro
- 100U/ml
- 100UI/ml
- 200 U/ml
- 200U/ml
Documente oficiale
Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.
Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.
- Instituția sursă
- EMA
- Limba documentului
- română
- Înregistrare sursă: prima publicare
- 25/08/2009
- Înregistrare sursă: ultima actualizare
- 13/07/2026
Atenționări:
Tulburări electrolitice
Poate modifica nivelul electroliților din sânge.