Prospect HEPARIN-BELMED 5000UI / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W66221001
Cantitate:
5
Indicat în:
prevenirea și tratamentul tromboembolismului
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
heparină (anticoagulant)
ATC
B01AB01 — Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Grupul heparinei
Heparina este un anticoagulant utilizat pentru prevenirea și tratamentul trombozelor și emboliei pulmonare, precum și în anumite proceduri, inclusiv dializa. Intensifică acțiunea antitrombinei, o proteină care limitează coagularea. Împiedică formarea sau creșterea cheagurilor, dar nu le dizolvă direct.

Heparina nefracționată injectabilă se administrează intravenos sau subcutanat, niciodată intramuscular. Doza este stabilită medical; pot fi necesare analize de coagulare și numărarea trombocitelor. Gelurile cu heparină au utilizări locale, pentru vânătăi și simptome ale venelor superficiale; se aplică pe piele intactă și nu înlocuiesc tratamentul injectabil.

Principalul risc al formei injectabile este sângerarea. Pot apărea vânătăi, reacții la injectare și, uneori, scăderea trombocitelor printr-o reacție imună care poate provoca paradoxal cheaguri noi. Antecedentele acestei reacții trebuie anunțate înainte de tratament. Gelurile pot provoca iritație sau alergie locală și nu se aplică pe răni ori zone care sângerează.

Solicitați ajutor urgent pentru sângerare persistentă, scaun negru, urină cu sânge, durere de cap bruscă severă, lipsă de aer sau un picior brusc umflat și dureros. Nu adăugați aspirină, ibuprofen ori alte anticoagulante fără aviz medical. Informați medicul înaintea intervențiilor, inclusiv dentare sau anesteziei spinale, și nu modificați singur doza.

Date generale despre HEPARIN-BELMED 5000UI / ml

Substanța:
heparină
Data ultimei liste de medicamente:
01-08-2024
Codul comercial:
W66221001
Concentrație:
5000UI / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ
Volum ambalaj:
5ml
Prezentare produs:
cutie x5 flac x5ml sol inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
IUR BELMEDPREPARATÎ - BELARUS
Deținător:
C.N. UNIFARM S.A. - ROMANIA
Număr APP:
470/2019/01
Valabilitate:
48 luni

Forme farmaceutice disponibile pentru heparină

Concentrațiile disponibile pentru heparină

  • 100000ui
  • 2400UI/g
  • 25.000U.I./5ml
  • 25000UI/5ml
  • 5000UI/ml
  • 500UI/1g
  • 500UI/ml

Documente oficiale

Atenționări:

Ajustare doză în insuficiență renală

Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.