HELMINTOX 250mg comprimate filmate prospect medicament

P02CC01 pirantel • Produse antiparazitare, insecticide si repelente | Agenți antinematodici | Derivați de tetrahidropirimidina

Pyrantelul este un antihelmintic utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu viermi intestinali, cum ar fi oxiurii, ascarizii și ankilostomele. Acesta acționează prin paralizarea musculaturii paraziților, facilitând eliminarea lor din tractul intestinal.

Medicamentul este administrat oral, conform indicațiilor medicului, de obicei ca doză unică sau în mai multe doze, în funcție de tipul de infecție. Este important ca pacienții să respecte instrucțiunile de administrare și să mențină o igienă corespunzătoare pentru a preveni reinfecția.

Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi greața, durerile abdominale sau diareea. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.

Efectele secundare frecvente includ greața, durerile abdominale și diareea. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice sau alte reacții severe. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.

Date generale despre HELMINTOX 250mg

Substanța: pirantel

Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2015

Codul comercial: W13289001

Concentrație: 250mg

Forma farmaceutică: comprimate filmate

Cantitate: 3

Prezentare produs: cutie x1 blist x3 compr film

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL - FRANTA

Deținător: LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL - FRANTA

Număr APP: 6323/2014/01

Valabilitate: 3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru pirantel

Concentrațiile disponibile pentru pirantel

125mg, 125mg/2.5ml, 250mg

Conținutul prospectului pentru medicamentul HELMINTOX 250mg comprimate filmate

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Helmintox 125 mg, comprimate filmate

Helmintox 250 mg, comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Helmintox 125 mg

Fiecare comprimat filmat conţine pirantel bază 125 mg sub formă de embonat de pirantel 360,5 mg.

Excipient cu efect cunoscut: Galben portocaliu S (E110) 0,17 mg.

Helmintox 250 mg

Fiecare comprimat filmat conţine pirantel bază 250 mg sub formă de embonat de pirantel 721 mg.

Excipient cu efect cunoscut: Galben portocaliu S (E110) 0,40 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat

Helmintox 125 mg

Comprimate filmate rectangulare, de culoare galben-portocalie, cu un șanț de rupere median.

Helmintox 250 mg

Comprimate filmate, formă oblongă, culoare galbenă, cu un șanț de rupere median.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

.

Tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni provocate de helminţi:

- oxiurază (Enterobius vermicularis);

- ascaridoză (Ascaris lumbricoides);

- ankilostomiază şi necatoriază(Ancylostoma duodenale, Necator americanus);

Helmintox este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.

4.2 Doze şi mod de administrare

Administrare orală.

La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.

Pentru copii cu vârsta sub 6 ani, se recomandă administrarea formelor farmaceutice adecvate vârstei (suspensie orală).

Oxiurază şi ascaridioză:

Doza recomandată este de 10-12 mg pirantel/kg, administrată în priză unică:

Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg pentru o greutate corporală de 10 kg sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg pentru o greutate corporală de 20 kg.

Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg.

Adulţi cu greutate corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg.

În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte de igienă care tre buie aplicate şi contacţilor. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.

Anchilostomiază:

În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg pirantel/kg şi zi, administrată în 1-2 prize, timp de 2-3 zile;

Copii cu vârsta peste 6 ani: 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1 comprimat filmat

Helmintox 250 mg pe zi, pentru o greutate corporală de 10 kg, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.

Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.

Adulţii cu greutate corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 8 comprimate filmate de 250 mg pe zi, administrate în 1-2 prize, timp de 2-3 zile

În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor non-endemice), este suficientă o doză de 10 mg pirantel/kg , administrată în priză unică.

Copii cu vârsta sub 6 ani

La copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă alte forme farmaceutice, adecvate vârstei (suspensii orale).

Mod de administrare

Comprimatele trebuie administrate oral, cu o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul se poate administra indiferent de orarul meselor; nu necesită repaus alimentar.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la embonat de pirantel sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

În insuficienţă hepatică se recomandă reducerea dozei.

Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă (toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi sau, la copii, tăierea unghiilor cât mai scurt; schimbarea periodică a lenjeriei de corp şi de pat. Se recomandă evitarea gratajului. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece infestarea este frecvent asimptomatică.

Helmintox conține Galben portocaliu S (E110), care poate provoca reacţii alergice.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

În studii la animal nu au fost observate efecte teratogene. Până în prezent, cu toate că nu-au raportat efecte teratogene sau embriotoxice, nu sunt insuficiente date pentru a exclude acest risc la om. De aceea, medicamentul trebuie administrat numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Alăptarea

În absenţa studiilor, nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării, decât dacă este absolut necesar.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Helmintox nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări gastro-intestinale

Rare: anorexie, greaţă, diaree, durere abdominală.

Tulburări hepatobiliare

Rare: creștere tranzitorie a valorilor serice ale transaminazelor.

Tulburări ale sistemului nervos

Foarte rare: cefalee, ameţeli.

Tulburări psihice

Foarte rare: tulburări de somn.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Foarte rare: fatigabilitate, astenie,

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcputanat

Foarte rare: eruptii cutanate tranzitorii.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

4.9 Supradozaj

Simptome şi semne

Deoarece după administrare orală viteza de absorbţie a embonatului de pirantel este mică, concentratiile plasmatice sunt mici.

O supradoză, chiar importantă, poate determina tulburări digestive uşoare şi tulburări tranzitorii la nivelul sistemului nervos central (astenie, vertij,cefalee). Uneori, pot apărea creşteri ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice (ASAT).

Tratament

Nu există antidot specific. Se recomandă lavaj gastric şi supravegherea funcției respiratorii şi cardiovasculare.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antihelmintice; antinematode; derivaţi de tetrahidropirimidină, codul ATC:

P02CC01.

Embonatul de pirantel este un antihelmintic activ asupra parazitiilor: enterobius vermicularis, ascaris lumbricoides, ancylostoma duodenale, necator americanus.

Embonatul de pirantel acţionează prin bloc neuromuscular, paralizând helminţii şi permiţând eliminarea lor în materii fecale prin mişcările peristaltice.Embonatul de pirantel acţionează impotriva formelor mature şi imature sensibile. Larvele aflate în migraţie în ţesuturi nu sunt afectate.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţia digestivă este redusă: concentratiile plasmatice sunt de 0,005-0,13µg/ml şi sunt atinse în aproximativ 1-3 ore. După administrarea orală, peste 50% din embonatul de pirantel este excretat sub formă nemetabolizată în materii fecale.Mai puţin de 7% se regăseşte în urină sub formă nemetabolizată sau sub formă metabolizată. Medicamentul nu colorează materiile fecale în roşu.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Helmintox 125 mg

Amidon de porumb pregelatinizat

Amidonglicolat de sodiu

Hipromeloză

Stearat de magneziu

Monostearat de macrogol 400

Propilenglicol

Dioxid de titan (E 171)

Galben portocaliu S (E 110)

Helmintox 250 mg

Amidon de porumb pregelatinizat

Amidonglicolat de sodiu (de cartofi)

Stearat de magneziu

Monostearat de PEG 400

Hidroxipropilmetilceluloză

Propilenglicol

Dioxid de titan (E171)

Galben portocaliu S lac de Aluminiu (E 110)

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Helmintox 125 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 3 comprimate filmate.

Helmintox 250 mg

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 3 comprimate filmate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL 22 Avenue Aristide Briand, 94110, Arcueil,

Franţa

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

6322/2014/01 6323/2014/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Reînnoirea autorizaţiei-Aprilie 2014

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Aprilie 2014