Conținutul prospectului pentru medicamentul HELMINTOX 250mg comprimate filmate
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Helmintox 125 mg, comprimate filmate
Helmintox 250 mg, comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Helmintox 125 mg
Fiecare comprimat filmat conţine pirantel bază 125 mg sub formă de embonat de pirantel 360,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Galben portocaliu S (E110) 0,17 mg.
Helmintox 250 mg
Fiecare comprimat filmat conţine pirantel bază 250 mg sub formă de embonat de pirantel 721 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Galben portocaliu S (E110) 0,40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Helmintox 125 mg
Comprimate filmate rectangulare, de culoare galben-portocalie, cu un șanț de rupere median.
Helmintox 250 mg
Comprimate filmate, formă oblongă, culoare galbenă, cu un șanț de rupere median.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
.
Tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni provocate de helminţi:
- oxiurază (Enterobius vermicularis);
- ascaridoză (Ascaris lumbricoides);
- ankilostomiază şi necatoriază(Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
Helmintox este indicat pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Administrare orală.La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani, se recomandă administrarea formelor farmaceutice adecvate vârstei (suspensie orală).
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg pirantel/kg, administrată în priză unică:
Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg pentru o greutate corporală de 10 kg sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg pentru o greutate corporală de 20 kg.
Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg.
Adulţi cu greutate corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte de igienă care tre buie aplicate şi contacţilor. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg pirantel/kg şi zi, administrată în 1-2 prize, timp de 2-3 zile;
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1 comprimat filmat
Helmintox 250 mg pe zi, pentru o greutate corporală de 10 kg, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.
Adulţi cu greutate corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi, administrate în 1-2 prize , timp de 2-3 zile.
Adulţii cu greutate corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 8 comprimate filmate de 250 mg pe zi, administrate în 1-2 prize, timp de 2-3 zile
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor non-endemice), este suficientă o doză de 10 mg pirantel/kg , administrată în priză unică.
Copii cu vârsta sub 6 aniLa copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă alte forme farmaceutice, adecvate vârstei (suspensii orale).
Mod de administrareComprimatele trebuie administrate oral, cu o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul se poate administra indiferent de orarul meselor; nu necesită repaus alimentar.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la embonat de pirantel sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În insuficienţă hepatică se recomandă reducerea dozei.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă (toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi sau, la copii, tăierea unghiilor cât mai scurt; schimbarea periodică a lenjeriei de corp şi de pat. Se recomandă evitarea gratajului. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece infestarea este frecvent asimptomatică.
Helmintox conține Galben portocaliu S (E110), care poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
SarcinaÎn studii la animal nu au fost observate efecte teratogene. Până în prezent, cu toate că nu-au raportat efecte teratogene sau embriotoxice, nu sunt insuficiente date pentru a exclude acest risc la om. De aceea, medicamentul trebuie administrat numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
AlăptareaÎn absenţa studiilor, nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării, decât dacă este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Helmintox nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări gastro-intestinaleRare: anorexie, greaţă, diaree, durere abdominală.
Tulburări hepatobiliareRare: creștere tranzitorie a valorilor serice ale transaminazelor.
Tulburări ale sistemului nervosFoarte rare: cefalee, ameţeli.
Tulburări psihiceFoarte rare: tulburări de somn.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrareFoarte rare: fatigabilitate, astenie,
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcputanat
Foarte rare: eruptii cutanate tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptome şi semneDeoarece după administrare orală viteza de absorbţie a embonatului de pirantel este mică, concentratiile plasmatice sunt mici.
O supradoză, chiar importantă, poate determina tulburări digestive uşoare şi tulburări tranzitorii la nivelul sistemului nervos central (astenie, vertij,cefalee). Uneori, pot apărea creşteri ale valorilor serice ale transaminazelor hepatice (ASAT).
TratamentNu există antidot specific. Se recomandă lavaj gastric şi supravegherea funcției respiratorii şi cardiovasculare.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antihelmintice; antinematode; derivaţi de tetrahidropirimidină, codul ATC:
P02CC01.
Embonatul de pirantel este un antihelmintic activ asupra parazitiilor: enterobius vermicularis, ascaris lumbricoides, ancylostoma duodenale, necator americanus.
Embonatul de pirantel acţionează prin bloc neuromuscular, paralizând helminţii şi permiţând eliminarea lor în materii fecale prin mişcările peristaltice.Embonatul de pirantel acţionează impotriva formelor mature şi imature sensibile. Larvele aflate în migraţie în ţesuturi nu sunt afectate.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia digestivă este redusă: concentratiile plasmatice sunt de 0,005-0,13µg/ml şi sunt atinse în aproximativ 1-3 ore. După administrarea orală, peste 50% din embonatul de pirantel este excretat sub formă nemetabolizată în materii fecale.Mai puţin de 7% se regăseşte în urină sub formă nemetabolizată sau sub formă metabolizată. Medicamentul nu colorează materiile fecale în roşu.
5.3 Date preclinice de siguranţă
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Helmintox 125 mg
Amidon de porumb pregelatinizat
Amidonglicolat de sodiu
Hipromeloză
Stearat de magneziu
Monostearat de macrogol 400
PropilenglicolDioxid de titan (E 171)
Galben portocaliu S (E 110)
Helmintox 250 mg
Amidon de porumb pregelatinizat
Amidonglicolat de sodiu (de cartofi)
Stearat de magneziu
Monostearat de PEG 400
Hidroxipropilmetilceluloză
PropilenglicolDioxid de titan (E171)
Galben portocaliu S lac de Aluminiu (E 110)
6.2 Incompatibilităţi
6.3 Perioada de valabilitate
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Helmintox 125 mg
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 3 comprimate filmate.
Helmintox 250 mg
Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 3 comprimate filmate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL 22 Avenue Aristide Briand, 94110, Arcueil,
Franţa
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
6322/2014/01 6323/2014/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei-Aprilie 2014
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI