Informații medicament GLUCOSE 50% 50mg / ml SOLUȚIE PERFUZABILĂ

Codul comercial:
W70177001
Cantitate:
1
Indicat în:
hipoglicemie
Cale de administrare:
prin perfuzie
Substanța:
glucoză (nutrient)
ATC
B05BA03 — Sânge și organe hematopoetice | Soluții pentru administrare intravenoasă | Soluții pentru alimentație parenterală
Glucoza este un zahăr folosit de organism ca sursă de energie. Preparatele orale pot corecta rapid hipoglicemia, adică scăderea zahărului din sânge. Soluțiile intravenoase au utilizări diferite, în funcție de concentrație: corectarea hipoglicemiei severe, furnizarea de apă și calorii sau diluarea unor medicamente. Nu sunt interschimbabile și nu constituie o perfuzie universală pentru oboseală.

Glucoza orală se administrează numai unei persoane conștiente, care poate înghiți, conform planului pentru hipoglicemie, urmată de verificarea glicemiei. Unei persoane inconștiente sau care nu poate înghiți nu i se dă nimic pe gură: solicitați ajutor urgent. Perfuzia se administrează de personal medical, în doză și ritm calculate.

Administrarea excesivă poate crește mult glicemia sau poate produce supraîncărcare cu lichide și modificări ale electroliților, inclusiv sodiu scăzut. Soluțiile concentrate pot irita venele și leza țesuturile dacă ies din venă. Monitorizarea este importantă în diabet, boli renale sau insuficiență cardiacă.

Anunțați imediat durerea, arsura ori umflarea la locul perfuziei, lipsa de aer, confuzia, setea intensă sau urinarea excesivă. Dacă hipoglicemia nu se corectează ori reapare, este necesară evaluarea cauzei și a tratamentului pentru diabet. Nu modificați singur insulina și nu utilizați soluții injectabile pe altă cale decât cea indicată.

Date generale despre GLUCOSE 50% 50mg / ml

Substanța:
glucoză
Data ultimei liste de medicamente:
01-05-2026
Codul comercial:
W70177001
Concentrație:
50mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
punga tip viaplex cu 500ml sol perf
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
BAXTER S.A. - BELGIA
Deținător:
FARMACEUTICA REMEDIA DISTRIBUTION&LOGISTICS S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
887/2024/01
Valabilitate:
2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru glucoză

Concentrațiile disponibile pentru glucoză

  • 0.5
  • 10 g/100ml
  • 10%
  • 100mg/ml
  • 10g/100ml
  • 20%
  • 200mg/ml
  • 3.3 g/10ml
  • 3.3mg/10ml
  • 40%
  • 5 g/100ml
  • 5%
  • 500g/1000ml
  • 500mg/ml
  • 50mg/ml
  • 5g/100ml