Indicat în: neoplazii
Cale de administrare: prin perfuzie
Substanța: mitoxantronă (agent antineoplazic)
ATC: L01DB07 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antibiotice citotoxice și substanțe înrudite | Antracicline și substanțe înrudite)
Poate afecta fertilitatea.
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Necesită manipulare cu precauție.
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Poate afecta ficatul.
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Mitoxantrona este un agent antineoplazic utilizat pentru tratamentul leucemiei mieloide acute, al limfoamelor non-Hodgkin și al cancerului de prostată avansat. Acesta acționează prin intercalarea în ADN și inhibarea sintezei acestuia, ceea ce duce la moartea celulelor tumorale.
Medicamentul se administrează prin perfuzie intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, iar doza este ajustată în funcție de greutatea pacientului și de răspunsul la terapie. Printre efectele secundare frecvente se numără greața, vărsăturile, mielosupresia și alopecia.
Mitoxantrona este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau hipersensibilitate la substanța activă. De asemenea, utilizarea sa necesită monitorizare atentă a funcției cardiace și a hemogramei.
Acest medicament reprezintă o opțiune eficientă pentru tratamentul cancerelor hematologice și al altor tipuri de tumori, contribuind la îmbunătățirea prognosticului pacienților.