Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect GEMCITABINA ATB 1000mg PULBERE SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Codul comercial:
- W56371001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- neoplazii
- Cale de administrare:
- prin perfuzie
- Substanța:
- gemcitabină (antimetabolit antineoplazic)
- ATC
- L01BC05 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Gemcitabina este un medicament chimioterapic utilizat pentru tratamentul mai multor tipuri de cancer, inclusiv cancerul pulmonar, pancreatic, de sân și vezical. Este un antimetabolit care interferează cu sinteza ADN-ului în celulele canceroase.
Acest medicament este administrat intravenos, de obicei în cicluri, conform unui program stabilit de medic. Gemcitabina ajută la încetinirea creșterii și răspândirii celulelor canceroase.
Reacțiile adverse frecvente includ greață, vărsături, oboseală, scăderea numărului de celule sanguine și căderea părului. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi afectarea funcției hepatice sau pulmonare.
Este esențial să urmați indicațiile medicului și să efectuați analize regulate pentru a monitoriza efectele tratamentului și pentru a gestiona eventualele reacții adverse.
Acest medicament este administrat intravenos, de obicei în cicluri, conform unui program stabilit de medic. Gemcitabina ajută la încetinirea creșterii și răspândirii celulelor canceroase.
Reacțiile adverse frecvente includ greață, vărsături, oboseală, scăderea numărului de celule sanguine și căderea părului. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi afectarea funcției hepatice sau pulmonare.
Este esențial să urmați indicațiile medicului și să efectuați analize regulate pentru a monitoriza efectele tratamentului și pentru a gestiona eventualele reacții adverse.
Date generale despre GEMCITABINA ATB 1000mg
- Substanța:
- gemcitabină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-07-2020
- Codul comercial:
- W56371001
- Concentrație:
- 1000mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE SOLUȚIE PERFUZABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla incolora x50ml pulb pt sol perf
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru gemcitabină
Concentrațiile disponibile pentru gemcitabină
- 1000mg
- 100mg/ml
- 10mg/ml
- 1g
- 2000mg
- 200mg
- 38mg/ml
- 40mg/ml