A02BX02 • sucralfat • Tract digestiv și metabolism | Medicamente pentru ulcer peptic și boală de reflux gastro-esofagian | Alte medicamente pentru ulcer peptic și boală de reflux gastro-esofagian
Sucralfatul este un medicament utilizat în principal pentru tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale, precum și pentru protecția mucoasei gastrointestinale. Acesta acționează prin formarea unui strat protector peste suprafața ulcerului, prevenind contactul cu acidul gastric și favorizând vindecarea.
Sucralfatul este indicat în tratamentul ulcerelor active, în prevenirea recurenței acestora și în gestionarea gastritei sau a esofagitei de reflux. De asemenea, poate fi utilizat pentru protecția mucoasei gastrointestinale la pacienții care iau medicamente care cresc riscul de ulcere, cum ar fi antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS).
Efectele secundare sunt rare și, de obicei, ușoare, cele mai frecvente fiind constipația, greața sau disconfortul abdominal. În cazuri foarte rare, pot apărea reacții alergice.
Sucralfatul trebuie administrat pe stomacul gol, de obicei cu 1 oră înainte de mese sau la culcare, pentru a maximiza eficacitatea. Este important să se evite administrarea concomitentă cu alte medicamente, deoarece poate reduce absorbția acestora.
Substanța: sucralfat
Data ultimei liste de medicamente: 01-05-2026
Codul comercial: W44052002
Concentrație: 1g
Forma farmaceutică: comprimate
Cantitate: 20
Prezentare produs: cutie x5 blist al/pvc x4 compr
Tip produs: generic
Preț: 21.60 RON
Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.
Producător: FELSIN FARM S.R.L. - ROMANIA
Deținător: E.I.P.I.CO. MED S.R.L. - ROMANIA
Număr APP: 5128/2005/01
Valabilitate: 4 ani
Preț
Coplată
Plată pacient
21.60 RON
4.32 RON
17.28 RON
GASTROFAIT
Un comprimat contine sucralfat 1 g.
Comprimate
Tratamentul de scurta durata (pana la maxim 8 saptamani) al ulcerului gastro-duodenal pentru a favoriza vindecarea si ameliorarea simptomelor.
Doza recomandata este de 4 g sucralfat pe zi (cate 2 comprimate Gastrofait de 2 ori pe zi sau cate 1 comprimat Gastrofait de 4 ori pe zi).
Comprimatele trebuie administrate pe stomacul gol, 2 comprimate Gastrofait dimineata si alte 2 comprimate Gastrofait seara inainte de culcare, sau cate 1 comprimat Gastrofait inaintea celor 3 mese principale si al patrulea inainte de culcare.
Comprimatele se vor inghiti intregi cu o cantitate suficienta de lichid sau dizolvate in jumatate de pahar cu apa.
Hipersensibilitate la sucralfat sau la oricare dintre excipientii produsului.
Nou nascut hipotrofic, prematur.
Trebuie exclus orice proces malign prin mijloace adecvate inaintea inceperii tratamentului ulcerului gastric cu Gastrofait.
Ulcerul peptic este o boala cronica recurenta. Desi tratamentul de scurta durata cu
Gastrofait poate determina vindecarea totala a ulcerului, acest lucru nu exclude aparitia recaderilor.
Doar o cantitate mica de aluminiu continuta de sucralfat se absoarbe din tractul gastro-intestinal. Riscul de acumulare creste cu administrarea concomitenta a altor medicamente ce contin aluminiu (anumite antiacide).
In cazul pacientilor cu afectare renala in special cei dializati sau al pacientilor cu boala
Alzheimer sau dementa trebuie evitata administrarea pe termen lung si in doze mari a
Gastrofait.
Fiind legat de albumina si transferine la nivel plasmatic, aluminiul nu traverseaza membrane de dializa.
Hipofosfatemie: desi in acest caz nu s-a evidentiat nici o contraindicatie, se recomanda prudenta la administrarea de sucralfat pe o perioada indelungata la pacienti cu hiperparatiroidism primar, rahitism distrofic vitamino-rezistent).
La copii sub 6 ani nu se recomanda administrarea comprimatelor; se vor utiliza forme farmaceutice adecvate.
Medicamentele ce contin aluminiu (anumite antiacide) pot produce acumulare de aluminiu la pacientii cu capacitate limitata de eliminare a aluminiului (vezi pct 4.4 Atentionari si precautii speciale).
Daca se administreaza antiacide in timpul terapiei cu sucralfat, acestea vor fi administrate cu o jumatate de ora mai devreme sau mai tarziu de la administrarea sucralfatului.
Sucralfatul poate reduce absorbtia anumitor medicamente, precum: tetraciclina, cimetidina, ranitidina, fluorochinolonele, digoxina, teofilina cu eliberare prelungita, warfarina, ketoconazolul, tiroxina, chinidina si fenitoina. La administrarea concomitenta cu sucralfatul, aceste medicamente se vor lua cu cel putin 2 ore inainte de sucralfat.
Sucralfatul se poate lega de proteine alimentare si de unele medicamente. De aceea la pacientii cu timp de evacuare gastrica prelungit si la cei hraniti prin tub nasogastric se poate forma un bezoar. Pacientii hraniti prin tub nazogastric vor lua sucralfat separat de alimente si alte medicamente.
Nu exista experienta suficienta in ceea ce priveste administrarea de sucralfat la gravide. De aceea, nu se recomanda utilizarea medicamentului in timpul sarcinii.
Studiile efectuate la animale nu au furnizat date cu privire la aparitia efectelor teratogene sau embriotoxice.
Tinand cont ca medicamentul contine aluminiu, ce se poate absorbi, in caz de insuficienta renala materna exista risc fetal si neonatal de intoxicatie cu aluminiu.
Nu se recomanda utilizarea produsului in timpul alaptarii.
Gastrofait nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacientii trebuie informati despre posibilitatea aparitiei vertijului, ametelilor sau somnolentei.
Reactiile adverse observate dupa administrarea Gastrofait au fost minore si foarte rar a fost necesara oprirea tratamentului.
Cea mai frecventa reactie adversa este constipatia. Celelalte reactii adverse raportate au fost observate cu frecventa mai mica si sunt:
- reactii adverse gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, discomfort gastric, indigestie, flatulenta, uscaciunea mucoasei bucale.
- reactii adverse dermatologic: prurit, rash.
- reactii adverse nervos-centrale: ameteli, insomnie, somnolenta, vertij.
- altele: dureri lombare, cefalee.
La pacientii spitalizati s-au raportat cateva cazuri de formare de bezoari, mai ales la cei din unitatile de terapie intensiva, care au fost alimentati pe sonda si la nou nascuti prematuri si dismaturi.
Datorita experientei reduse privind supradozajul cu Gastrofait la om, nu se pot face recomandari specifice de tratament.
Studiile de toxicitate dupa doza unica orala efectuate la animale, cu doze de pana la 12 g/kg, nu au evidentiat o doza letala. Intrucit Gastrofait se absoarbe in proportie foarte mica de la nivelul tractului digestiv, riscurile asociate supradozajului sunt minime. In cazurile rare de supradozaj raportate, majoritatea pacientilor au ramas asimptomatici. Reactiile adverse raportate asociate supradozajului sunt gastro-intestinale: dispepsie, dureri abdominale si varsaturi.
Grupa farmacoterapeutica: alte medicamente pentru tratamentul ulcerului gatsro-duodenal si bolii de reflux gastro-esofagian.
Cod ATC: A02B X02
Sucralfatul este un complex de hidroxid de aluminiu si zaharoza sulfatata, despre care s-a demonstrat ca favorizeaza vindecarea dupa administrarea sa pe cale orala, prin intermediul mai multor mecanisme de la nivelul mucoasei esofagiene, gastrice si duodenale.
Sucralfatul formeaza cu exudatul proteic de la locul leziunii un complex aderent la suprafata ulcerului, realizand o bariera impotriva hidrolizei peptice si difuziunii ionilor de hidrogen. In plus, sucralfatul induce protectia fiziologica a mucoasei, regenerarea celulara, secretia de mucus si amelioreaza circulatia la nivelul mucoasei. In acest fel rezistenta mucoasei impotriva agresiunilor endogene (acid clorhidric, pepsina, saruri biliare, lizolecitina) si exogene (alcool etilic, antiinflamatoare nesteroidiene) este crescuta.
In afara de acestea sucralfatul inhiba activitatea pepsinei din sucul gastric si adsoarbe sarurile biliare.
Sucralfatul este absorbit din tractul gastro-intestinal doar in cantitati minime (0,5-2,2% din cantitatea de zaharoza sulfatata si mai putin de 0,1% din cantitatea de aluminiu).
Nu sunt disponibile.
Lactoza, hidroxipropilceluloza, carboximetilceluloza sare de calciu, stearat de magneziu, amidon de porumb.
Nu este cazul.
4 ani
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a cate 4 comprimate.
manipularea sa
Nu sunt necesare.
E.I.P.I.CO MED S.R.L.
B-dul Unirii Nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9
Sector 4, Bucureşti, România
5128/2005/01
Reautorizare - Februarie, 2005
Decembrie, 2006
