FRAXIPARINE 7600UI AFXa/0.8ml 7600 ui AFXa / 0.8ml soluție injectabilă prospect medicament

FRAXIPARINE 2850 UI anti-factor Xa/0,3 ml soluţie injectabilă

FRAXIPARINE 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml soluţie injectabilă

FRAXIPARINE 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml soluţie injectabilă

FRAXIPARINE 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml soluţie injectabilă

Fraxiparine 2850 UI anti-factor Xa/0,3 ml, soluţie injectabilă 0,3 ml soluţie injectabilă conţin nadroparină calcică 2850 UI anti-factor Xa.

Fraxiparine 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml, soluţie injectabilă 0,4 ml soluţie injectabilă conţin nadroparină calcică 3800 UI anti-factor Xa.

Fraxiparine 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml, soluţie injectabilă 0,6 ml soluţie injectabilă conţin nadroparină calcică 5700 UI anti-factor Xa.

Fraxiparine 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml, soluţie injectabilă 0,8 ml soluţie injectabilă conţin nadroparină calcică 7600 UI anti-factor Xa.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Soluţie injectabilă

Soluţie apoasă limpede până la slab opalescentă, incoloră până la uşor gălbuie sau până la uşor gălbui închis sau până la uşor maroniu.

* Profilaxia tulburărilor tromboembolice cum sunt:

- cele asociate chirurgiei generale sau ortopedice

- cele asociate pacienţilor cu risc medical crescut (insuficienţă respiratorie şi/sau infecţii respiratorii şi/sau insuficienţă cardiacă), spitalizaţi în unităţi de terapie intensivă.

* Tratamentul tulburărilor tromboembolice.

* Prevenţia coagulării în timpul hemodializei.

* Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului de miocard fără undă Q.

O atenţie deosebită trebuie acordată recomandărilor specifice de dozare, pentru fiecare heparină cu greutate moleculară mică, deoarece fiecare producător utilizează sisteme de măsură diferite pentru exprimarea dozelor (unităţi sau miligrame). Din această cauză, nadroparina nu trebuie înlocuită cu altă heparină cu greutate moleculară mică în timpul tratamentului. În plus, trebuie utilizată cu atenţie formularea corectă de nadroparină (Fraxiparine sau Fraxodi), deoarece aceasta va influenţa schema terapeutică.

Seringile gradate sunt destinate utilizării atunci când este necesară ajustarea dozei la greutatea corporală.

Nadroparina nu este indicată pentru injectare intramusculară.

Pe parcursul întregului tratament cu nadroparină este necesară monitorizarea numărului de trombocite (vezi pct. 4.4).

Trebuie urmate recomandările specifice cu privire la momentul de dozare al nadroparinei în cazul anesteziei rahidiene/epidurale sau a puncţiei spinale lombare (vezi pct. 4.4).

În cazul administrării subcutanate, locul uzual de injectare este peretele abdominal anterolateral, pe partea dreaptă sau pe partea stângă, dar, ca alternativă, injectarea se poate realiza şi la nivelul coapsei.

Pentru a evita pierderea de soluţie în cazul utilizării seringilor preumplute, aerul nu trebuie eliminat din seringă înainte de injectare. Acul trebuie introdus perpendicular într-un pliu cutanat, care trebuie menţinut ferm până la terminarea injectării. Locul în care s-a efectuat injectarea nu trebuie masat.

Doza recomandată de nadroparină este 0,3 ml (2850 UI anti-factor Xa) administrată subcutanat cu 2 până la 4 ore înainte de intervenţia chirurgicală şi, ulterior, o dată pe zi, în zilele următoare.

Tratamentul trebuie continuat cel puţin şapte zile şi de-a lungul întregii perioade de risc, până la mobilizarea pacientului.

Nadroparina se administrează subcutanat, iar doza se ajustează în funcţie de greutate, conform tabelului de mai jos. Această recomandare are la bază o doză de 38 UI anti-factor Xa/kg, doză care va fi crescută apoi cu 50%, din a patra zi postoperator. Doza iniţială se administrează cu 12 ore înainte de intervenţia chirurgicală şi o a doua doză se administrează la 12 ore după intervenţia chirurgicală.

Ulterior, tratamentul este continuat cu o administrare pe zi, pe parcursul întregii perioade de risc şi până la mobilizarea pacientului. Durata minimă de tratament este de 10 zile.

12 ore înainte şi după intervenţia chirurgicală, apoi o dată pe zi, până Începând din a 4-a zi postoperator

Greutate (kg) în a 3-a zi postoperator

Volumul Volumul

UI anti-factor Xa UI anti-factor Xa injectat (ml) injectat (ml) < 50 0,2 1900 0,3 2850 50-69 0,3 2850 0,4 3800 ≥ 70 0,4 3800 0,6 5700

Nadroparina se administrează subcutanat, o dată pe zi. Doza trebuie ajustată în funcţie de greutate, conform tabelului de mai jos. Tratamentul trebuie continuat pe parcursul întregii perioade cu risc tromboembolic.

O dată pe zi

Greutate (kg )

Volumul injectat (ml) UI anti-factor Xa ≤ 70 0,4 3800 > 70 0,6 5700

În tratamentul tulburărilor tromboembolice, terapia cu anticoagulante orale trebuie începută cât mai curând posibil, dacă nu există contraindicaţii. Tratamentul cu nadroparină nu trebuie întrerupt înainte de atingerea valorilor INR (International Normalised Ratio) dorite.

Se recomandă administrarea nadroparinei subcutanat de două ori pe zi (la interval de 12 ore), pentru o perioadă recomandată de timp de 10 zile. Doza trebuie ajustată în funcţie de greutate, conform tabelului de mai jos, recomandarea având la bază o doză de 86 UI anti-factor Xa/kg.

Volumul de Fraxiparine UI anti-Xa de Fraxiparine

Greutate (kg ) administrat subcutanat de două ori pe zi, administrate subcutanat, timp de 10 zile de două ori pe zi, timp de 10 zile < 50 0,4 ml 3800 50-59 0,5 ml 4750 60-69 0,6 ml 5700 70-79 0,7 ml 6650 80-89 0,8 ml 7600 ≥ 90 0,9 ml 8550

În prevenţia coagulării în timpul hemodializei, doza de nadroparină trebuie stabilită pentru fiecare pacient în parte, ţinându-se cont în acelaşi timp şi de particularităţile tehnice ale sistemului de dializă.

Uzual, nadroparina se administrează în doză unică, în linia arterială, la începutul fiecărei şedinţe.

La pacienţii fără risc hemoragic crescut sunt propuse următoarele doze iniţiale, raportate la greutate şi care, de regulă, sunt suficiente pentru o şedinţă de dializă cu durata de patru ore:

Volumul de Fraxiparine administrat

UI anti-Xa de Fraxiparine administrat

Greutate (kg ) în linia arterială a circuitului de în linia arterială a circuitului de dializă dializă < 50 0,3 ml 2850 50-69 0,4 ml 3800 ≥ 70 0,6 ml 5700

Dozele trebuie reduse la jumătate la pacienţii cu risc crescut de hemoragie.

În cazul şedinţelor de dializă care durează mai mult de patru ore, în timpul dializei poate fi administrată o doză suplimentară mai mică. Pentru următoarele şedinţe de dializă, doza poate fi ajustată, dacă este necesar, în funcţie de efectul observat iniţial.

Pacienţii trebuie monitorizaţi cu atenţie de-a lungul fiecărei şedinţe de dializă pentru depistarea semnelor de sângerare sau de tromboză în circuitul de dializă.

TRATAMENTUL ANGINEI PECTORALE INSTABILE ŞI A INFARCTULUI DE MIOCARD

FĂRĂ UNDĂ Q

Se recomandă administrarea nadroparinei subcutanat, de două ori pe zi (la interval de 12 ore). Durata uzuală a tratamentului este de şase zile. În studiile clinice efectuate la pacienţi cu angină pectorală instabilă şi infarct miocardic fără undă Q, nadroparina a fost administrată în asociere cu maxim 325 mg de aspirină pe zi.

Doza iniţială se administrează sub formă de bolus intravenos (i.v.), iar dozele ulterioare se administrează subcutanat. Doza trebuie ajustată în funcţie de greutate, conform tabelului de mai jos, în care recomandarea are la bază o doză de 86 UI anti-factor Xa/kg.

Greutate (kg) Bolus i.v. iniţial UI anti-factor Xa (la fiecare 12 ore) < 50 0,4 ml 0,4 ml 3800 50-59 0,5 ml 0,5 ml 4750 60-69 0,6 ml 0,6 ml 5700 70-79 0,7 ml 0,7 ml 6650 80-89 0,8 ml 0,8 ml 7600 90-99 0,9 ml 0,9 ml 8550 ≥ 100 1,0 ml 1,0 ml 9500

Nadroparina nu este recomandată la copii şi adolescenţi, din cauza datelor de siguranţă şi eficacitate insuficiente pentru stabilirea dozelor la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Ajustarea dozelor nu este necesară în cazul persoanelor vârstnice, cu excepţia cazurilor în care există insuficienţă renală. Se recomandă evaluarea funcţiei renale înainte de începerea tratamentului (vezi pct .4.2 şi pct. 5.2).

Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei ≥ 50 ml/min).

Insuficienţa renală moderată şi insuficienţa renală severă sunt asociate cu expunerea crescută la nadroparină. Aceşti pacienţi prezintă un risc crescut de tromboembolism şi hemoragie.

La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/min şi < 50 ml/min), dacă medicul consideră adecvată o reducere a dozei, aceasta trebuie redusă cu 25 până la 33% (vezi pct. 4.4 și pct. 5.2), luându-se în considerare factorii individuali de risc de hemoragie şi tromboembolism.

Doza trebuie redusă cu 25 până la 33% la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 și pct. 5.2).

Tratamentul tulburărilor tromboembolice, anginei pectorale instabile şi infarctului miocardic fără undă Q

Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei ≥ 50 ml/min).

Insuficienţa renală moderată şi insuficienţa renală severă sunt asociate cu expunerea crescută la nadroparină. Aceşti pacienţi prezintă un risc crescut de tromboembolism şi hemoragie.

La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/min şi < 50 ml/min), dacă medicul consideră adecvată o reducere a dozei, aceasta trebuie redusă cu 25 până la 33% (vezi pct. 4.4 și pct. 5.2), luându-se în considerare factorii individuali de risc de hemoragie şi tromboembolism.

Nadroparina este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. pct. 4.3, pct. 4.4 și pct. 5.2).

Nu au fost efectuate studii la pacienţi cu insuficienţă hepatică.

În general, nu este necesară monitorizarea de rutină a activităţii anti-factor Xa. Totuşi, monitorizarea activităţii anti-factor Xa poate fi utilă pentru a controla riscul de sângerare, în mod special la pacienţii la care riscul de acumulare sau supradozaj este crescut, cum sunt cei cu insuficienţă renală sau greutate sub 40 de kg.

Nadroparina este contraindicată în următoarele cazuri:

- hipersensibilitate la substanța activă nadroparină, la heparină sau derivatele acesteia, inclusiv alte heparine cu greutate moleculară mică, sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1

- antecedente de trombocitopenie determinată de administrarea de nadroparină (vezi pct. 4.4)

- sângerare activă sau risc hemoragic în cadrul unor tulburări ale hemostazei, cu excepţia coagulării intravasculare diseminate care nu a fost indusă de heparină

- leziuni organice cu risc de sângerare (cum este ulcerul peptic activ)

- accident vascular cerebral hemoragic

- endocardită infecţioasă acută;

- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) la pacienţii trataţi pentru tulburări tromboembolice, angină pectorală instabilă şi infarct miocardic fără undă Q;

- anestezia loco-regională în intervenţiile chirurgicale planificate este contraindicată în cazul în care este administrată în scop terapeutic o heparină cu greutate moleculară mică.

Din cauza riscului posibil de trombocitopenie indusă de heparină, în timpul tratamentului cu nadroparină, este necesar controlul periodic al numărului de trombocite.

S-au raportat cazuri rare de trombocitopenie indusă de heparină, ocazional severă; aceasta poate fi asociată (sau nu) cu tromboză arterială sau venoasă. În cazul când trombocitopenia este asociată cu tromboza, tratamentul trebuie întrerupt. Acest diagnostic trebuie avut în vedere în următoarele situaţii:

- trombocitopenie;

- orice scădere semnificativă a numărului trombocitelor (30-50% din valoarea iniţială);

- agravare a trombozei iniţiale, în timpul tratamentului;

- tromboză apărută în timpul tratamentului;

- coagulare intravasculară diseminată.

În aceste cazuri, tratamentul cu nadroparină trebuie întrerupt.

Aceste reacţii sunt, probabil, de natură imunoalergică, în cazul unui prim tratament fiind raportate mai ales între zilele 5-21 de terapie, dar pot să apară mult mai devreme în caz de antecedente de trombocitopenie indusă de heparină.

Dacă există antecedente de trombocitopenie indusă de heparină (heparină standard sau heparine cu greutate moleculară mică) şi administrarea de heparină este necesară, poate fi luat în considerare un tratament cu nadroparină. În acest caz, supravegherea clinică atentă şi numărarea trombocitelor trebuie efectuate cel puţin zilnic. Dacă apare trombocitopenie, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

În cazul apariţiei trombocitopeniei în timpul tratamentului cu heparină (heparină standard sau heparine cu greutate moleculară mică), trebuie luată în considerare substituţia cu un medicament antitrombotic din altă clasă. Dacă nu este disponibil alt medicament antitrombotic, dar administrarea de heparină este necesară, poate fi luată în considerare înlocuirea cu o altă heparină cu greutate moleculară mică.

În acest caz, numărarea trombocitelor se va efectua cel puţin zilnic, iar tratamentul trebuie întrerupt cât mai curând posibil, deoarece s-au descris cazuri de trombocitopenie, care s-a menţinut după înlocuirea heparinei (vezi pct. 4.3).

Testele de agregare plachetară in vitro au doar o valoare limitată în diagnosticarea trombocitopeniei induse de heparină.

În următoarele cazuri, din cauza asocierii unui risc crescut de sângerare, administrarea de nadroparină se va efectua cu prudenţă:

- insuficienţă hepatică

- hipertensiune arterială severă

- antecedente de ulcer gastro-duodenal sau de alte leziuni organice cu risc de sângerare

- afecţiuni vasculare corio-retiniene

- în perioada post-operatorie după intervenţii chirurgicale pe creier, coloana vertebrală sau ochi.

Nadroparina este excretată în principal de către rinichi, ceea ce determină o expunere crescută la nadroparină la pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală prezintă risc crescut de sângerare şi trebuie trataţi cu precauţie.

Decizia de reducere a dozei la pacienţii cu clearance-ul creatininei cuprins între 30 şi 50 ml/min trebuie luată de către medic, pe baza evaluării riscului de sângerare comparativ cu riscul de tromboembolism, pentru fiecare pacient în parte (vezi pct. 4.2).

Se recomandă evaluarea funcţiei renale înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.3).

Heparina poate inhiba secreţia de aldosteron, ceea ce determină hiperkaliemie consecutivă. Acest efect apare în special în caz de hiperkaliemie preexistentă sau risc de hiperkaliemie - de exemplu la pacienţii cu diabet zaharat, insuficienţă renală cronică, acidoză metabolică preexistentă sau la cei trataţi cu medicamente care pot creşte kaliemia (de exemplu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiul, inhibitori ai angiotensinei II, ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim).

Riscul de hiperkaliemie pare să crească odată cu creşterea duratei tratamentului. Hiperkaliemia este, în general, reversibilă.

La pacienţii cu risc trebuie monitorizată potasemia.

La pacienţii supuşi anesteziei epidurale sau rahianesteziei, utilizarea heparinelor cu greutate moleculară mică poate fi asociată în cazuri rare cu hematoame, ceea ce poate conduce la paralizie prelungită sau permanentă. Riscul de hematoame spinale/epidurale este mai mare când se utilizează catetere epidurale sau în cazul administrării concomitente a altor medicamente care pot afecta hemostaza, cum sunt antiinflamatoarele nesteroidiene, antiagregantele plachetare sau alte anticoagulante. De asemenea, riscul poate fi crescut când se fac puncţii epidurale sau spinale traumatizante sau repetate.

În consecinţă, în urmatoarele situaţii, asocierea anesteziei generale cu tratamentul anticoagulant trebuie decisă după o evaluare atentă, individualizată, a raportului beneficiu/risc:

- la pacienţii trataţi deja cu un anticoagulant, beneficiile anesteziei generale trebuie evaluate atent, comparativ cu riscurile;

- la pacienţii la care urmează să se efectueze intervenţii chirurgicale cu anestezie generală, beneficiile tratamentului anticoagulant trebuie evaluate atent, comparativ cu riscurile.

În caz de puncţie lombară, rahianestezie sau anestezie epidurală, trebuie să existe un interval de minim 12 ore între momentul administrării nadroparinei în doze profilactice, respectiv 24 ore în cazul administrării dozelor terapeutice şi inserţia sau retragerea cateterului sau a acului spinal/epidural, luând în considerare caracteristicile produsului şi profilul pacientului. Pentru pacienţii cu insuficienţă renală, trebuie luate în considerare intervale de timp mai mari. Dozele următoare trebuie administrate după un interval de cel puţin patru ore. Reluarea administrării dozelor de nadroparină trebuie amânată până când procedura chirurgicală este finalizată.

Pacienţii trebuie monitorizaţi frecvent pentru observarea precoce a semnelor şi simptomelor de afectare neurologică, ca de exemplu durere lombară, deficienţe motorii şi senzoriale (amorţeală şi slăbiciune la nivelul membrelor inferioare), disfuncţie intestinală şi/sau a vezicii urinare. În cazul depistării unui deficit neurologic, tratamentul acestuia trebuie început de urgenţă. Asistentele medicale trebuie să fie instruite în scopul detectării acestor semne şi simptome. Pacienţii trebuie instruiţi să-şi informeze imediat medicul dacă observă astfel de manifestări.

În cazul în care se suspectează semne sau simptome de hematoame spinale, trebuie stabilit urgent diagnosticul şi iniţiat tratamentul, incluzând decompresia măduvei spinării.

Dacă în timpul inserţiei cateterului apare hemoragie evidentă sau semnificativă, trebuie făcută o evaluare a raportului beneficiu/risc înainte de iniţierea/reluarea tratamentului cu heparină.

În cazul profilaxiei sau tratamentului tulburărilor tromboembolice şi în cazul prevenţiei coagulării în timpul hemodializei, nu se recomandă administrarea concomitentă a nadroparinei cu acid acetilsalicilic (sau alţi salicilaţi), antiinflamatoare nesteroidiene sau a antiagregante plachetare, deoarece acestea pot creşte riscul hemoragic.

Dacă asemenea asocieri nu pot fi evitate, trebuie efectuată o supraveghere clinică şi biologică atentă.

În studiile clinice efectuate pentru utilizarea nadroparinei în angina instabilă şi în infarctul miocardic fără undă Q, nadroparina a fost administrată în asociere cu 325 mg acid acetilsalicilic zilnic (vezi pct.

4.2 și pct. 4.5).

Necroza cutanată a fost raportată foarte rar. Este precedată de purpură sau placarde eritematoase dureroase sau infiltrate , însoţite sau nu de tulburări sistemice. În astfel de cazuri, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Ca urmarea a administrării nadroparinei, poate creşte riscul de apariţie a hemoragiilor severe la pacienţii cu insuficienţă renală, vârstnici sau pacienţi cu greutate corporală mică. De asemenea, riscul de sângerare poate fi crescut atunci când este prelungită durata tratamentului cu nadroparină sau atunci când nadroparina este administrată concomitent cu alte medicamente care pot creşte riscul de sângerare. În aceste cazuri, se recomandă monitorizarea atentă a pacienţilor.

Teaca protectoare a acului de la seringa preumplută poate conţine cauciuc natural uscat, din latex, care poate provoca reacţii alergice la persoanele cu hipersensibilitate la latex.

Nadroparina trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii trataţi cu anticoagulante orale, glucocorticoizi sistemici şi dextrani. Dacă se iniţiază un tratament cu anticoagulante orale la pacienţii trataţi cu nadroparină, administrarea de heparină va fi continuată până când INR (International

Normalisation Ratio) este stabilizat la valoarea dorită.

Nu se recomandă administrarea concomitentă a nadroparinei cu acid acetilsalicilic (sau alţi salicilaţi), antiinflamatoare nesteroidiene sau a antiagregante plachetare, deoarece acestea pot creşte riscul hemoragic (vezi pct. 4.4).

În studiile clinice efectuate pentru utilizarea nadroparinei în angina instabilă şi în infarctul miocardic fără undă Q, nadroparina a fost administrată în asociere cu 325 mg acid acetilsalicilic zilnic (vezi pct.

4.2 și pct. 4.4).

Heparina poate inhiba secreţia de aldosteron, ceea ce determină hiperkaliemie consecutivă. Acest efect apare în special în caz de hiperkaliemie preexistentă sau risc de hiperkaliemie - de exemplu, în cazul administrării concomitente cu medicamente care pot creşte kaliemia (de exemplu inhibitori ai enzimei de conversie, antiinflamatoare nesteroidiene, săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiul, inhibitori ai angiotensinei II, ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim).

Nu există studii clinice cu privire la efectul nadroparinei asupra fertilităţii.

Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene sau fetotoxice. În orice caz, informaţiile clinice privind traversarea placentei sunt limitate.

Utilizarea nadroparinei în timpul sarcinii nu este recomandată, cu excepţia cazului în care beneficiile terapeutice materne depăşesc riscurile potenţiale la făt.

Datele privind excreţia nadroparinei în laptele matern sunt limitate. În consecinţă, utilizarea nadroparinei în timpul alăptării nu este recomandată.

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţiile adverse sunt prezentate în continuare, pe baza convenţiei MedDRA privind frecvenţa şi clasificarea pe aparate, sisteme şi organe.

Frecvenţele sunt definite ca: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Foarte frecvente: manifestări hemoragice cu diferite localizări (incluzând cazuri de hematoame spinale), mai frecvent la pacienţii cu alţi factori de risc asociaţi (vezi pct. 4.3 și pct. 4.4)

Rare: trombocitopenie (incluzând trombocitopenia indusă de heparină) (vezi pct. 4.4), trombocitoză

Foarte rare: eozinofilie, reversibilă după întreruperea tratamentului

Foarte rare: reacţii generalizate de hipersensibilitate (incluzând angioedem şi reacţii cutanate), reacţii anafilactoide

Cu frecvenţă necunoscută: durere de cap, migrenă.

Foarte rare: hiperkaliemie reversibilă, determinată de inhibarea secreţiei aldosteronului de către heparină, îndeosebi la pacienţii cu factori de risc asociaţi (vezi pct. 4.4).

Frecvente: creştere a valorilor serice ale transaminazelor hepatice, de obicei tranzitorie

Foarte rare: priapism

Rare: erupţie cutanată tranzitorie, urticarie, eritem, prurit

Foarte rare: necroză cutanată, de regulă la nivelul locului de administrare (vezi pct. 4.4).

Foarte frecvente: hematoame mici la nivelul locului de administrare

În unele cazuri, poate fi observată formarea unor noduli de consistenţă fermă, care nu semnifică acumularea locală a heparinei. Aceşti noduli dispar, de regulă, după câteva zile.

Frecvente: reacţii la nivelul locului de administrare

Rare: calcinoză la nivelul locului de administrare. Calcinoza apare mai frecvent la pacienţii cu concentraţii plasmatice mari de fosfat calcic, de exemplu în cazul unei insuficienţe renale cronice.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţivămedicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web‑site‑ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO e‑mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Hemoragia este semnul clinic major al supradozajului cu nadroparină administrată subcutanat sau intravenos. În astfel de cazuri, trebuie efectuată numărătoarea trombocitelor şi evaluarea altor parametrii ai coagulării. Sângerarea minoră necesită rareori tratament specific; de regulă, este suficientă micşorarea dozelor de nadroparină sau creşterea intervalului dintre administrări.

Utilizarea de sulfat de protamină trebuie luată în considerare numai în cazurile grave. Acesta neutralizează în mare măsură efectul anticoagulant al nadroparinei, dar o parte din activitatea anti-factor Xa persistă. 0,6 ml sulfat de protamină neutralizează aproximativ 950 UI anti-factor Xa. La stabilirea dozei de protamină care trebuie administrată se va ţine seama de timpul scurs de la administrarea heparinei în funcţie de aceasta, poate fi necesară micşorarea dozelor.

Grupa farmacoterapeutică: antitrombotice, heparine, codul ATC: B01AB06

Nadroparina este o heparină cu greutate moleculară mică, obţinută prin depolimerizarea heparinei standard. Este un glicozaminoglican cu o masă moleculară medie de aproximativ 4300 daltoni.

Nadroparina are o mare afinitate de legare de proteinele plasmatice anti-trombină III (AT III). Această legare în proporţie mare determină o inhibare mai rapidă a factorului Xa, care contribuie la potenţialul antitrombotic mare al nadroparinei.

Alte mecanisme care contribuie la activitatea antitrombotică a nadroparinei includ stimularea inhibitorului căii factorului tisular TFP1, activarea fibrinolizei prin eliberarea directă a activatorului plasminogenului tisular din celulele endoteliale şi modificarea parametrilor hemo-reologici (scădere a vâscozităţii sanguine şi creştere a fluidităţii membranare pentru trombocite şi granulocite).

Raportul dintre activitatea anti-factor Xa şi activitatea anti-factor IIa este mare. Efectul antitrombotic este imediat şi prelungit.

În comparaţie cu heparina nefracţionată, nadroparina are un efect mai mic asupra agregării şi funcţiei trombocitare, având doar un efect uşor asupra hemostazei primare.

Profilul farmacocinetic a fost determinat prin măsurarea activităţii plasmatice anti-factor Xa.

Activitatea anti-factor Xa maximă (Cmax) este atinsă după aproximativ 3-5 ore (Tmax) de la administrarea subcutanată.

Biodisponibilitatea este aproape completă (aproximativ 88%).

După administrarea i.v., activitatea anti-factor Xa maximă este atinsă după mai puţin de 10 minute, iar timpul de înjumătăţire plasmatică este de aproximativ 2 ore.

Timpul de înjumătăţire plasmatică în condiţiile administrării subcutanate este de aproximativ 3,5 ore.

În orice caz, activitatea anti-factor Xa este detectabilă pentru cel puţin 18 ore după administrarea a 1900 UI anti-factor Xa.

În general, funcţia renală scade cu vârsta, astfel încât eliminarea este mai redusă la această grupă specială de pacienţi (vezi pct. 5.2). Posibilitatea unei insuficienţe renale la acest grup de vârstă trebuie luată în considerare, iar dozele se vor ajusta adecvat (vezi pct. 4.2 și pct. 4.4).

Într-un studiu clinic care a investigat farmacocinetica nadroparinei administrată intravenos la pacienţi cu grade diferite de insuficienţă renală, a fost evidenţiată o corelaţie între clearance-ul nadroparinei şi clearance-ul creatininei. La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei cuprins între 36 şi 43 ml/min), atât ASC medie, cât şi timpul de înjumătăţire plasmatică erau crescute cu 52%, respectiv 39%, comparativ cu voluntarii sănătoşi. La aceşti pacienţi, clearance-ul plasmatic mediu al nadroparinei a scăzut la 63% din valoarea normală. În studiu a fost observată o mare variabilitate inter-individuală. La persoanele cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei între 10 şi 20 ml/min), atât ASC medie, cât şi timpul de înjumătăţire plasmatică au crescut cu 95%, respectiv 112%, comparativ cu voluntarii sănătoşi. Clearance-ul plasmatic la pacienţii cu insuficienţă renală severă a scăzut la 50%, faţă de cel observat la pacienţii cu funcţie renală normală. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei între 3 şi 6 ml/min), hemodializaţi, atât ASC medie, cât şi timpul de înjumătăţire plasmatică au crescut cu 62% şi, respectiv 65%, comparativ cu voluntarii sănătoşi. Clearance-ul plasmatic la pacienţii hemodializaţi, cu insuficienţă renală severă, a scăzut la 67% faţă de cel observat la pacienţii cu funcţie renală normală (vezi pct. 4.2 și pct. 4.4).

Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere.

Soluţie de hidroxid de calciu pentru ajustarea pH-ului

Acid clorhidric diluat pentru ajustarea pH-ului

Apă pentru preparate injectabile

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

3 ani

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

A nu se congela. A nu se păstra în frigider (administrarea dozelor reci poate fi dureroasă).

Fraxiparine 2850 UI anti-factor Xa/0,3 ml, soluţie injectabilă

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticlă, a câte 0,3 ml soluţie injectabilă

Fraxiparine 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml, soluţie injectabilă

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticlă, a câte 0,4 ml soluţie injectabilă

Fraxiparine 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml, soluţie injectabilă

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticlă, a câte 0,6 ml soluţie injectabilă

Fraxiparine 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml, soluţie injectabilă

Cutie cu 10 seringi preumplute din sticlă, a câte 0,8 ml soluţie injectabilă

Fiecare seringă este ambalată în blister individual.

Vezi pct. 4.2.

Soluţia injectabilă trebuie inspectată vizual pentru observarea oricăror particule sau a modificărilor de culoare ale soluţiei. Dacă este observată orice modificare, soluţia trebuie aruncată.

Seringile în care este furnizată soluţia injectabilă de Fraxiparine sunt de unică folosinţă; acestea şi orice rest de soluţie rămas trebuie aruncate, în conformitate cu reglementările locale.

Soluţiile nu trebuie amestecate cu alte medicamente sau reutilizate.

După administrare, acul expus trebuie acoperit complet cu manşonul de siguranţă. Seringa poate fi apoi aruncată, în conformitate cu reglementările locale.

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN,

Irlanda

Fraxiparine 2850 UI anti-factor Xa/0,3 ml, soluţie injectabilă 2518/2010/01

Fraxiparine 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml, soluţie injectabilă 2519/2010/01

Fraxiparine 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml, soluţie injectabilă 2520/2010/01

Fraxiparine 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml, soluţie injectabilă 2521/2010/01

Reînnoirea autorizaţiilor Aprilie 2010

Aprilie 2025

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.