Informații medicament FLUVESTRANT TEVA 250mg SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

Codul comercial:
W62773001
Cantitate:
1
Prezentare produs:
CUTIE x1 SERINGA PREUMPLUTA DIN STICLA INCOLORA CU PISTON DIN PP PREVAZUTA CU SISTEM DE INCHIDERE CU SIGILIU SI UN AC CU 5ml SOL INJ
Indicat în:
cancer mamar
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
fulvestrant (agent antineoplazic)
ATC
L02BA03 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Hormoni antagonisti și agenți înrudiți | Anti-estrogeni
Fulvestrantul este un medicament utilizat în tratamentul cancerului de sân avansat la femeile aflate în postmenopauză, în special atunci când boala este sensibilă la hormoni. Acționează prin blocarea receptorilor de estrogen de pe celulele canceroase, împiedicând astfel creșterea și multiplicarea acestora.

Administrarea fulvestrantului se face prin injecție intramusculară, de obicei o dată pe lună, sub supravegherea personalului medical. Doza și schema de tratament sunt stabilite de medic în funcție de stadiul bolii și de răspunsul la terapie. Este important ca tratamentul să fie urmat cu regularitate pentru a obține cele mai bune rezultate.

Efectele adverse pot include durere la locul injectării, oboseală, greață, dureri osoase sau articulare și bufeuri. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice sau modificări ale funcției hepatice. Orice simptom neobișnuit trebuie raportat imediat medicului.

Fulvestrantul este o opțiune eficientă pentru controlul cancerului de sân avansat, dar necesită monitorizare medicală atentă. Respectați indicațiile medicului și nu întrerupeți tratamentul fără acordul acestuia pentru a asigura eficiența și siguranța terapiei.

Date generale despre FLUVESTRANT TEVA 250mg

Substanța:
fulvestrant
Data ultimei liste de medicamente:
01-09-2016
Codul comercial:
W62773001
Concentrație:
250mg
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 seringa preumpluta din sticla incolora cu piston din pp prevazuta cu sistem de inchidere cu sigiliu si un ac cu 5ml sol inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
PLIVA HRVATSKA D.O.O. (PLIVA CROATIA LTD.) - CROATIA
Deținător:
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
13812/2021/01
Valabilitate:
2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru fulvestrant

Concentrațiile disponibile pentru fulvestrant

  • 250mg
  • 250mg/5ml

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
ANMDMR
Limba documentului
română

Atenționări:

Afectarea fertilității

Poate afecta fertilitatea.

Ajustare doză în insuficiență hepatică

Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.

Citotoxic / manipulare specială

Necesită manipulare cu precauție.

Contracepție obligatorie

Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.

Contraindicat în alăptare

Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Hepatotoxicitate

Poate afecta ficatul.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Mielosupresie / agranulocitoză

Poate scădea numărul celulelor sanguine.

Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Reacții cutanate severe

Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.