Prospect FLUDARA 50mg liofilizat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă


Indicat în: neoplazii

Cale de administrare: injectabilă / prin perfuzie

Substanța: fludarabină (antimetabolit antineoplazic)

ATC: L01BB05 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi de purină)

Atenționări:
Afectarea fertilității
Afectarea fertilității

Poate afecta fertilitatea.

Ajustare doză în insuficiență hepatică
Ajustare doză în insuficiență hepatică

Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.

Citotoxic / manipulare specială
Citotoxic / manipulare specială

Necesită manipulare cu precauție.

Contracepție obligatorie
Contracepție obligatorie

Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.

Contraindicat în alăptare
Contraindicat în alăptare

Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Contraindicat în sarcină
Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Hepatotoxicitate
Hepatotoxicitate

Poate afecta ficatul.

Interacțiuni medicamentoase majore
Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Mielosupresie / agranulocitoză
Mielosupresie / agranulocitoză

Poate scădea numărul celulelor sanguine.

Monitorizare suplimentară
Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Necesită analize periodice
Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Reacții cutanate severe
Reacții cutanate severe

Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.


Fludarabina este un medicament utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer al sângelui, în special leucemia limfocitară cronică. Acest medicament acționează prin inhibarea creșterii și multiplicării celulelor canceroase, ajutând la controlul bolii și la prelungirea supraviețuirii pacienților. Fludarabina este folosită adesea atunci când alte tratamente nu au avut succes sau nu sunt potrivite pentru pacient.

Administrarea fludarabinei se face, de obicei, prin perfuzie intravenoasă, sub supravegherea strictă a personalului medical. Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medic în funcție de starea generală a pacientului, tipul și stadiul bolii. Este esențial ca tratamentul să fie urmat conform indicațiilor pentru a obține cele mai bune rezultate.

Efectele adverse ale fludarabinei pot include scăderea numărului de celule sanguine, ceea ce crește riscul de infecții, sângerări sau oboseală accentuată. Alte reacții pot fi greață, vărsături, diaree sau erupții cutanate. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi afectarea sistemului nervos sau reacții alergice grave.

Fludarabina este un medicament puternic, iar administrarea sa necesită monitorizare atentă și analize periodice. Informați medicul despre orice simptome neobișnuite sau despre alte medicamente pe care le luați. Respectarea recomandărilor medicale este esențială pentru siguranța și eficiența tratamentului.

Date generale despre FLUDARA 50mg

  • Substanța: fludarabină
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2017
  • Codul comercial: W56211001
  • Concentrație: 50mg
  • Forma farmaceutică: liofilizat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
  • Cantitate: 5
  • Prezentare produs: cutie x5 flac cu liof pt sol inj/perf
  • Tip produs: original
  • Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Concentrațiile disponibile pentru fludarabină

  • 10mg
  • 25mg/ml
  • 50mg