FLEXIVERT cremă prospect medicament

M02AX iarbă de tătăneasă • Sistemul musculo-scheletic | Produse topice pentru durerile articulare și musculare | Alte produse topice pentru dureri articulare și musculare

Iarba de tătăneasă (Symphytum officinale) este o plantă medicinală utilizată tradițional pentru tratarea inflamațiilor, durerilor musculare și rănilor superficiale. Aceasta conține alantoină, care stimulează regenerarea țesuturilor și reduce inflamația.

Preparatele pe bază de tătăneasă sunt aplicate topic, sub formă de creme, unguente sau comprese, conform indicațiilor medicului sau fitoterapeutului. Este important să nu se aplice pe răni deschise sau pe pielea deteriorată.

Efectele adverse pot include iritații locale sau reacții alergice. Utilizarea pe termen lung nu este recomandată din cauza potențialului toxic al alcaloizilor pirolizidinici.

Tătăneasa nu este recomandată femeilor însărcinate, celor care alăptează sau pacienților cu afecțiuni hepatice.

Date generale despre FLEXIVERT

Substanța: iarbă de tătăneasă

Codul comercial: W70395001

Forma farmaceutică: cremă

Prezentare produs: cutie cu un tub x 20 g crema

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: DR. THEISS NATURWAREN GMBH - GERMANIA

Deținător: DR. THEISS NATURWAREN GMBH - GERMANIA

Număr APP: 15515/2024/01

Valabilitate: 3 ani dupa amb. pt. comercializare; 12 luni-dupa prima deschidere a tubului

Alte substanțe similare cu iarbă de tătăneasă

Conținutul prospectului pentru medicamentul FLEXIVERT cremă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Flexivert cremă

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

1 g de cremă conține:

Substanță activă:

0,10 g preparat din iarbă de tătăneasă (Symphytum x uplandicum) (0,5 - 0,7:1), cu componentele: 0,04 g extract lichid din iarba de tătăneasă Symphytum x uplandicum (1,2 - 1,5:1), solvent de extracție: apă; 0,06 g extract lichid din reziduul de presare după extracția apoasă a ierbii de tătăneasă Symphytum x uplandicum (0,7 - 1,1:1), solvent de extracție: etanol 30% (V/V)

Excipienți cu efect cunoscut: etanol 59 mg (conținut total de etanol aprox. 7,4% (V/V)), acid sorbic 1,5 mg, propilenglicol 40 mg, aromatizanți care conțin alergeni.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Cremă

Cremă albă pană la bej, cu miros caracteristic

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Medicament din plante cu utilizare tradițională utilizat pentru tratamentul topic al leziunilor determinate de lovituri (echimoze, entorse, leziuni determinate de accidentări și activități sportive, dureri musculare și articulare).

Produsul este un medicament din plante cu utilizare tradițională destinat utilizării pentru indicația specificată, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Flexivert crema se utilizează la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:

Se aplică o bandă de aproximativ 2 - 3 cm (echivalent cu 1,0 - 1,5 g de cremă) de 2 - 3 ori pe zi pe zona afectată.

Copii

Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată (vezi pct. 4.4 'Atenționări și precauții speciale de utilizare').

Mod de administrare

Administrare cutanată.

Flexivert se poate utiliza împreună cu un pansament adecvat.

Durata administrării

Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 2 săptămâni.

Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 - 4 zile de utilizare a medicamentului, pacientul trebuie să se adreseze unui medic sau unui farmacist sau unui profesionist din domeniul sănătății.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

A nu se aplica pe pielea cu leziuni sau iritații.

Trebuie evitat contactul cu ochii sau mucoasele.

Mâinile trebuie spălate înainte și, de asemenea, după utilizare, dacă nu reprezintă zona care trebuie tratată.

Copii

Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită, din cauza lipsei datelor adecvate.

Excipienți cu efect cunoscut

Acidul sorbic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Acest medicament conține aromatizanți cu citral, citronelol, eugenol, d-limonen, linalool și geraniol. Citral, citronellol, eugenol, D-limonen, linalool și geraniol pot provoca reacții alergice.

Acest medicament conține aproximativ 59 mg alcool (etanol) în fiecare gram, ceea ce este echivalent cu aproximativ 7,4% (V/V). Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.

Acest medicament conține propilenglicol 40 - 60 mg în fiecare doză recomandată.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Nu există sau există date limitate privind utilizarea preparatului din iarbă de tătăneasă la femeile gravide.

Flexivert nu este recomandat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Nu se cunoaște dacă preparatul/metaboliții din iarbă de tătăneasă se excretă în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuți/sugari. Flexivert nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea

Nu sunt disponibile date privind efectele preparatului din iarbă de tătăneasă asupra fertilității

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Foarte frecvente (1/10)

Frecvente (1/100 și <1/10)

Mai puțin frecvente (1/00 și <1/100)

Rare (1/10 000 și <1/00)

Foarte rare (<1/10 000)

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Foarte rare:

În cazuri foarte rare, poate apărea eritem.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată la

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

4.9 Supradozaj

Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Alte produse topice pentru dureri articulare și musculare.

Codul ATC: M02AX

Flexivert este un medicament din plante cu utilizare tradițională.

Nu au fost efectuate studii farmacodinamice.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Nu au fost efectuate studii farmacocinetice.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele non-clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de genotoxicitate (testul AMES).

Nu au fost efectuate teste adecvate privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și carcinogenitatea.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

- Apă purificată

- Macrogol 20 glicerol monostearat

- Monostearat de glicerol 40-55

- Izopropil miristat

- Etanol 96% (v/v)

- Octildodecanol

- Propilenglicol (E 1520)

- all-rac-α-tocoferil acetat

- Dimeticonă (100 cst)

- Salicilat de hidroxietil

- Acid sorbic (E 200)

- Ulei de rozmarin

- Ulei de brad

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului: 1 an.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Nu există condiții speciale de păstrare pentru medicamentul sigilat.

După prima deschidere a recipientului, a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Tub cu strat interior de lac, strat de etanșare (capetele tubului) și capac cu șurub alb prevăzut cu sistem de perforare.

Mărimi de ambalaj: 20 g, 50 g, 100 g sau 150 g cremă

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Michelinstraße 10 66424 Homburg

Germania

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

15515/2024/01-04

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: Iunie 2024

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Iunie 2024