Conținutul prospectului pentru medicamentul FLEXIVERT cremă
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g de cremă conține:
Substanță activă:
0,10 g preparat din iarbă de tătăneasă (Symphytum x uplandicum) (0,5 - 0,7:1), cu componentele: 0,04 g extract lichid din iarba de tătăneasă Symphytum x uplandicum (1,2 - 1,5:1), solvent de extracție: apă; 0,06 g extract lichid din reziduul de presare după extracția apoasă a ierbii de tătăneasă Symphytum x uplandicum (0,7 - 1,1:1), solvent de extracție: etanol 30% (V/V)
Excipienți cu efect cunoscut: etanol 59 mg (conținut total de etanol aprox. 7,4% (V/V)), acid sorbic 1,5 mg, propilenglicol 40 mg, aromatizanți care conțin alergeni.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă albă pană la bej, cu miros caracteristic
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Medicament din plante cu utilizare tradițională utilizat pentru tratamentul topic al leziunilor determinate de lovituri (echimoze, entorse, leziuni determinate de accidentări și activități sportive, dureri musculare și articulare).
Produsul este un medicament din plante cu utilizare tradițională destinat utilizării pentru indicația specificată, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
Flexivert crema se utilizează la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
DozeAdulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Se aplică o bandă de aproximativ 2 - 3 cm (echivalent cu 1,0 - 1,5 g de cremă) de 2 - 3 ori pe zi pe zona afectată.
CopiiUtilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată (vezi pct. 4.4 'Atenționări și precauții speciale de utilizare').
Mod de administrareAdministrare cutanată.
Flexivert se poate utiliza împreună cu un pansament adecvat.
Durata administrăriiMedicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 2 săptămâni.
Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 - 4 zile de utilizare a medicamentului, pacientul trebuie să se adreseze unui medic sau unui farmacist sau unui profesionist din domeniul sănătății.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
A nu se aplica pe pielea cu leziuni sau iritații.
Trebuie evitat contactul cu ochii sau mucoasele.
Mâinile trebuie spălate înainte și, de asemenea, după utilizare, dacă nu reprezintă zona care trebuie tratată.
CopiiUtilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită, din cauza lipsei datelor adecvate.
Excipienți cu efect cunoscutAcidul sorbic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Acest medicament conține aromatizanți cu citral, citronelol, eugenol, d-limonen, linalool și geraniol. Citral, citronellol, eugenol, D-limonen, linalool și geraniol pot provoca reacții alergice.
Acest medicament conține aproximativ 59 mg alcool (etanol) în fiecare gram, ceea ce este echivalent cu aproximativ 7,4% (V/V). Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.
Acest medicament conține propilenglicol 40 - 60 mg în fiecare doză recomandată.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
SarcinaNu există sau există date limitate privind utilizarea preparatului din iarbă de tătăneasă la femeile gravide.
Flexivert nu este recomandat în timpul sarcinii.
AlăptareaNu se cunoaște dacă preparatul/metaboliții din iarbă de tătăneasă se excretă în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuți/sugari. Flexivert nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
FertilitateaNu sunt disponibile date privind efectele preparatului din iarbă de tătăneasă asupra fertilității
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Foarte frecvente (1/10)
Frecvente (1/100 și <1/10)
Mai puțin frecvente (1/00 și <1/100)
Rare (1/10 000 și <1/00)
Foarte rare (<1/10 000)
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanatFoarte rare:În cazuri foarte rare, poate apărea eritem.
Raportarea reacțiilor adverse suspectateRaportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată la
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478-RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
4.9 Supradozaj
Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Alte produse topice pentru dureri articulare și musculare.
Codul ATC: M02AX
Flexivert este un medicament din plante cu utilizare tradițională.
Nu au fost efectuate studii farmacodinamice.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii farmacocinetice.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de genotoxicitate (testul AMES).
Nu au fost efectuate teste adecvate privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și carcinogenitatea.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
- Apă purificată
- Macrogol 20 glicerol monostearat
- Monostearat de glicerol 40-55
- Izopropil miristat
- Etanol 96% (v/v)
- Octildodecanol
- Propilenglicol (E 1520)
- all-rac-α-tocoferil acetat
- Dimeticonă (100 cst)
- Salicilat de hidroxietil
- Acid sorbic (E 200)
- Ulei de rozmarin
- Ulei de brad
6.2 Incompatibilităţi
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului: 1 an.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Nu există condiții speciale de păstrare pentru medicamentul sigilat.
După prima deschidere a recipientului, a nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Tub cu strat interior de lac, strat de etanșare (capetele tubului) și capac cu șurub alb prevăzut cu sistem de perforare.
Mărimi de ambalaj: 20 g, 50 g, 100 g sau 150 g cremă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10 66424 Homburg
Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Iunie 2024
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI