FLAZONEXAR 137mcg / 50mcg / doza spray nazal suspensie prospect medicament

R01AD58 azelastină + fluticazonă • Aparatul respirator | Decongestionante și alte preparate nazale pentru uz topic | Corticosteroizi

Azelastinum+fluticasonum este o combinație de medicamente utilizată în tratamentul rinitei alergice sezoniere și perene. Azelastina este un antihistaminic care blochează receptorii H1 ai histaminei, reducând simptomele alergice, cum ar fi strănutul și mâncărimea, în timp ce fluticasonul este un corticosteroid care reduce inflamația și congestia nazală.

Această combinație este disponibilă sub formă de spray nazal și este administrată local, de obicei o dată sau de două ori pe zi, în funcție de severitatea simptomelor. Este indicată pentru pacienții care necesită atât ameliorarea rapidă a simptomelor, cât și controlul pe termen lung al inflamației alergice.

Efectele secundare frecvente includ iritația nazală, gustul amar, uscăciunea nazală și, ocazional, sângerările nazale. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi infecțiile fungice nazale sau reacțiile alergice. Este important ca pacienții să respecte instrucțiunile de utilizare și să evite utilizarea excesivă.

Azelastinum+fluticasonum reprezintă o opțiune terapeutică eficientă pentru gestionarea rinitei alergice, oferind atât ameliorare rapidă, cât și control pe termen lung al simptomelor.

Date generale despre FLAZONEXAR 137mcg / 50mcg / doza

Substanța: azelastină + fluticazonă

Data ultimei liste de medicamente: 01-12-2025

Codul comercial: W71479001

Concentrație: 137mcg / 50mcg / doza

Forma farmaceutică: spray nazal suspensie

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie x1 flac din sticla de culoare bruna cu capacitatea de 25ml prevazut cu o pompa de pulverizare un aplicator nazal din pp care contine 23g susp (cel putin 120 de actionari)

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. - REPUBLICA CEHA

Deținător: SIGILLATA LIMITED - IRLANDA

Număr APP: 16297/2025/01

Valabilitate: 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.- 6 luni

Forme farmaceutice disponibile pentru azelastină + fluticazonă