Prospect FALVAX 250mg SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Indicat în: cancer mamar
Cale de administrare: injectabilă
Substanța: fulvestrant (agent antineoplazic)
ATC: L02BA03 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Hormoni antagonisti și agenți înrudiți | Anti-estrogeni)
Poate afecta fertilitatea.
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Necesită manipulare cu precauție.
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Poate afecta ficatul.
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Fulvestrantul este un medicament utilizat în tratamentul cancerului de sân avansat la femeile aflate în postmenopauză, în special atunci când boala este sensibilă la hormoni. Acționează prin blocarea receptorilor de estrogen de pe celulele canceroase, împiedicând astfel creșterea și multiplicarea acestora.
Administrarea fulvestrantului se face prin injecție intramusculară, de obicei o dată pe lună, sub supravegherea personalului medical. Doza și schema de tratament sunt stabilite de medic în funcție de stadiul bolii și de răspunsul la terapie. Este important ca tratamentul să fie urmat cu regularitate pentru a obține cele mai bune rezultate.
Efectele adverse pot include durere la locul injectării, oboseală, greață, dureri osoase sau articulare și bufeuri. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice sau modificări ale funcției hepatice. Orice simptom neobișnuit trebuie raportat imediat medicului.
Fulvestrantul este o opțiune eficientă pentru controlul cancerului de sân avansat, dar necesită monitorizare medicală atentă. Respectați indicațiile medicului și nu întrerupeți tratamentul fără acordul acestuia pentru a asigura eficiența și siguranța terapiei.
Date generale despre FALVAX 250mg
- Substanța: fulvestrant
- Data ultimei liste de medicamente: 01-06-2026
- Codul comercial: W64160002
- Concentrație: 250mg
- Forma farmaceutică: SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
- Cantitate: 2
- Prezentare produs: cutie x2 seringi preumplute din sticla incolora cu 5ml sol inj si 2 ace cu sistem de siguranta
- Tip produs: Medicament generic
- Preț: 1068.89 RON
- Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru fulvestrant
Concentrațiile disponibile pentru fulvestrant
- 250mg
- 250mg/5ml
Prospect FALVAX 250mg
Listele de compensare pentru FALVAX 250mg Dr. Reddy's
Conținutul prospectului pentru medicamentul FALVAX 250mg SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Falvax 250 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O seringă preumplută conţine fulvestrant 250 mg în 5 ml soluţie.
Fiecare ml conține fulvestrant 50 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:O seringă preumplută conține etanol 96% (alcool) 500 mg, alcool benzilic 500 mg, benzoat de benzil 750 mg, ulei de ricin rafinat până la 5 ml.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în seringă preumplută
Soluţie limpede, incoloră până la galbenă, vâscoasă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
- Falvax este indicat în monoterapie în tratamentul cancerului mamar avansat loco-regional sau metastatic, cu receptori estrogenici, la femeile aflate în postmenopauză:
- fără tratament anterior cu terapie endocrină, sau
- în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă, sau în caz de evoluţie sub tratament antiestrogenic.
- în combinație cu palbociclib în tratamentul cancerului mamar avansat loco-regional sau metastatic, pozitiv pentru receptorul pentru hormoni (HR), negativ pentru receptorul 2 pentru factorul uman de creștere epidermală (HER2), la femeile cărora li s-a administrat tratament endocrin anterior (vezi pct. 5.1).
La femei în pre- și perimenopauză, tratamentul combinat cu palbociclib trebuie combinat cu un agonist al hormonului de eliberare al hormonului luteinizant (LHRH).
4.2 Doze şi mod de administrare
Femei adulte (inclusiv vârstnice):
Doza recomandată este de 500 mg administrată o dată pe lună, cu o doză suplimentară de 500 mg administrată la două săptămâni după doza iniţială.
Atunci când fulvestrant este utilizat în combinație cu palbociclib, vă rugăm să consultați și Rezumatul
Caracteristicilor Produsului palbociclib.
Înainte de a începe tratamentului cu combinația de fulvestrant plus palbociclib și pe parcursul duratei acestuia, femeile la pre/perimenopauză trebuie să fie tratate cu agoniști de LHRH în conformitate cu practica clinică locală.
Grupe speciale de pacienţiInsuficienţă renală
La pacientele cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance al creatininei ≥ 30 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozelor. Nu au fost evaluate siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului la pacientele cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei < 30 ml/min), şi, ca urmare, se recomandă prudenţă în cazul acestor paciente (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă hepaticăNu se recomandă ajustarea dozelor la pacientele cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Cu toate acestea, deoarece expunerea la fulvestrant poate fi crescută, fulvestrant trebuie utilizat cu precauţie la aceste paciente. Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea la paciente cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. pct. 4.3, pct. 4.4 și pct. 5.2).
Copii şi adolescenţiSiguranţa şi eficacitatea administrării fulvestrant la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1 și pct. 5.2, însă nu se pot face recomandări privind dozele.
Mod de administrare:Fulvestrant trebuie administrat ca două injecţii consecutive a 5 ml prin injectare intramusculară lentă (1- 2 minute/injecţie), câte una în fiecare fesă (regiunea gluteală).
Trebuie acordată atenţie în cazul administrării fulvestrant în regiunea dorsogluteală datorită vecinătăţii traiectului nervului sciatic.
Pentru instrucţiunile complete privind modul de administrare, a se vedea pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Fulvestrant trebuie utilizat cu prudenţă la pacientele cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (vezi pct. 4.2, pct. 4.3 și pct. 5.2).
Fulvestrant trebuie utilizat cu prudenţă la pacientele cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml/min).
Datorită administrării intramusculare, fulvestrant trebuie utilizat cu prudenţă în cazul tratamentului pacientelor cu diateze hemoragice, trombocitopenie sau a celor care urmează tratament anticoagulant.
Evenimentele tromboembolice sunt observate în mod frecvent la femeile cu neoplasm mamar în stadiu avansat şi au fost observate în cursul studiilor clinice cu Falvax (vezi pct. 4.8). Aceasta trebuie luată în considerare atunci când fulvestrant este prescris pacientelor aflate în grupa de risc.
Evenimentele asociate locului de injectare incluzând sciatică, nevralgie, durere neuropată și neuropatia periferică au fost raportate cu fulvestrant soluţie injectabilă. Trebuie acordată atenţie în timpul administrării fulvestrant în regiunea dorsogluteală datorită vecinătăţii traiectului nervului sciatic (vezi pct. 4.2 și 4.8).
Nu există date privind efectele pe termen lung ale fulvestrant asupra sistemului osos. Datorită mecanismului de acţiune al fulvestrant, există un risc potenţial de apariţie a osteoporozei.
Eficacitatea și siguranța fulvestrant (fie ca monoterapie sau în combinație cu palbociclib) nu a fost studiată la pacienții cu boală viscerală critică.
Dacă fulvestrant este combinat cu palbociclib, vă rugăm să consultați și Rezumatul Caracteristicilor
Produsului palbociclib.
Interferenţa cu dozările de anticorpi anti-estradiol
Datorită similarităţii structurale între fluverstant şi estradiol, fluvestrant poate interfera cu dozările de anticorpi pe bază de estradiol şi poate rezulta în mod fals creşterea concentraţiilor de estradiol.
Copii şi adolescenţiFulvestrant nu este recomandat la copii şi adolescenţi deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1).
ExcipiențiAcest medicament conține 10 m/v% etanol (alcool), de exemplu până la 1000 mg per doză, echivalent cu 20 ml bere sau 8 ml vin per doză. Acest lucru poate afecta persoanele care suferă de alcoolism. Conţinutul în alcool trebuie luat în considerare la copii și la grupurile cu risc crescut, cum ar fi pacienţi cu afectare hepatică sau epilepsie.
Acest medicament conține alcool benzilic. Alcool benzilic poate determina reacții alergice. Administrare intravenoasă de alcool benzilic a fost asociată cu evenimente adverse grave și deces la nou născuți ('sindrom gasping”). Nu se cunoaște cantitatea minimă de alcool benzilic care poate induce toxicitate.
Risc crescut indus de acumulare a alcoolului benzilic la copii mici (cu vârsta sub 3 ani).
Acest medicament conține benzoate de benzil. Benzoatul de benzil poate creşte riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuţi (cu vârsta până la 4 săptămâni). Creșterea bilirubinei în urma deplasării sale din albumină poate crește icterul neonatal care se poate dezvolta în kernicterus (depunerile de bilirubină neconjugate în țesutul cerebral).
Acest medicament conține ulei de ricin, care poate provoca reacții alergice severe.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Un studiu clinic privind interacţiunea cu midazolamul (substrat al CYP3A4) a demonstrat că fulvestrant nu inhibă CYP3A4. Studiile clinice privind interacţiunea cu rifampicina (inductor al CYP3A4) şi ketconazolul (inhibitor al CYP3A4) nu au evidenţiat modificări relevante din punct de vedere clinic ale clearance-ului fulvestrant. Prin urmare, la pacientele care utilizează concomitant fulvestrant şi inhibitori sau inductori ai CYP3A4 nu este necesară ajustarea dozelor.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Pacientele aflate la vârsta fertilă trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului.
SarcinaFulvestrant este contraindicat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). La şobolan şi iepure s-a demonstrat că fulvestrantul traversează bariera feto-placentară după o singură administrare intramusculară. Studiile efectuate la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere, inclusiv o incidenţă crescută a malformaţiilor şi mortalităţii fetale (vezi pct. 5.3). Dacă sarcina apare în cursul administrării fulvestrant, pacienta trebuie informată asupra riscului potenţial la care este expus fătul, cât şi asupra celui de a pierde sarcina.
AlăptareaAlăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu fulvestrant. Fulvestrantul se excretă în laptele femelelor de şobolan. Nu se cunoaşte dacă fulvestrantul se excretă în laptele uman. Având în vedere riscul reacţiilor adverse severe determinate de fulvestrant la sugari, administrarea în timpul alăptării este contraindicată (vezi pct. 4.3).
FertilitateaEfectele fulvestrant asupra fertilităţii la om nu au fost studiate.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Fulvestrant nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece astenia a fost raportată foarte frecvent în timpul tratamentului cu fulvestrant, pacientele care prezintă această reacţie adversă trebuie să fie prudente atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Monoterapie
Această secţiune oferă informaţii bazate pe toate reacţiile adverse din studii clinice, studii după punerea pe piaţă şi raportări spontane. Într-un set de date cumulate al fulvestrant în monoterapie, reacţiile adverse raportate cel mai frecvent au fost reacţii adverse la locul injectării, astenie, greaţă şi creşterea enzimelor hepatice (ALT, AST, ALP).
În tabelul 1, următoarele categorii de frecvenţă pentru reacţiile adverse la medicament (RA) au fost calculate pe baza grupului de tratament cu fulvestrant 500 mg în analize de siguranţă cu date cumulate din studiile care au comparat fulvestrant 500 mg cu fulvestrant 250 mg [CONFIRM (studiu D6997C00002),
FINDER 1 (studiu D6997C00004), FINDER 2 (studiu D6997C00006) şi NEWEST (studiu
D6997C00003)] sau doar din FALCON (studiul D699BC00001), care a comparat fulvestrant 500 mg cu anastrozol 1 mg.
Dacă au fost observate diferențe între frecvențe în analiza de siguranță cu date cumulate și FALCON, este prezentată frecvența cea mai mare. Frecvenţele din tabelul 1 s-au bazat pe toate evenimentele raportate, indiferent de evaluarea cauzalităţii efectuată de investigator. Durata mediană a tratamentului cu fulvestrant 500 mg din datele cumulate (inclusiv studiile menționate mai sus plus FALCON) a fost de 6,5 luni.
Lista tabeleră a reacțiilor adverse
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate după frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe (SOC).
Grupele de frecvenţă sunt definite în funcţie de următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin fecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100). În fiecare grupă de frecvenţă, reacţiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Tabel 1. Reacţii adverse raportate la pacienții tratați cu fulvestrant în
Reacţiile adverse în funcţie de clasificarea pe aparate, sisteme şi organe şi frecvenţă
Infecţii şi infestări Frecvente Infecţii ale tractului urinar
Tulburări hematologice şi Mai puţin frecvente Reducerea numărului limfatice plachetelor sanguinee
Tulburări ale sistemului Foarte frecvente Reacţii de hipersensibilitateeimunitar Mai puțin frecvente Reacții anafilactice
Tulburări metabolice şi de Frecvente Anorexiea nutriţie
Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Cefalee
Tulburări vasculare Foarte frecvente Bufeurie Frecvente Tromboembolism venosa
Tulburări gastro-intestinale Foarte frecvente Greaţă Frecvente Vărsături, diaree
Tulburări hepatobiliare Foarte frecvente Creşterea enzimelor hepatice(ALT, AST,ALP)a
Frecvente Creşteri ale bilirubineia
Mai puţin frecvente Insuficienţă hepaticăc,f, hepatităf, creşterea nivelului gama-GTf
Afecţiuni cutanate şi ale Foarte frecvente Erupţii cutanate tranzitoriie ţesutului subcutanat
Tulburări musculo-scheletice şi Foarte frecvente Artralgii și dureri ale ţesutului conjunctiv musculoscheletaled Frecvente Durere de spatea
Tulburări ale aparatului genital Frecvente Hemoragii vaginalee şi sânului Mai puţin frecvente Moniliază vaginalăf, leucoreeef
Tulburări generale şi la nivelul Foarte frecvente Asteniea , reacţii la locul locului injectăriib de administrare Frecvente Neuropatie perifericăe, sciaticăe
Mai puţin frecvente Hemoragie la locul injectăriif, hematom la locul injectăriif, nevralgiec,f a Include reacţiile adverse pentru care proporţia exactă a contribuţiei fulvestrant nu poate fi evaluată din cauza afecţiunii de bază. b Termenul reacţii la locul injectării nu include termenii hemoragie la locul injectării, hematom la locul injectării, sciatică, nevralgie și neuropatie periferică. c Evenimentul nu a fost observat în studiile clinice importante (CONFIRM, FINDER 1, FINDER 2, NEWEST). d Include: artralgii și, mai puțin frecvent, durere musculoscheletală, mialgie și durere la nivelul extremităților. e Categoria de frecvență diferă între setul de date din analiza de siguranle clinice de siguranță și FALCON f RA nu a fost observată în FALCON.
Descrierea reacțiilor adverse selectateDescrierea prezentată în continuare se bazează pe setul de date din analiza de siguranță, la 228 de pacienți care au primit cel puțin o (1) doză de fulvestrant și 232 pacienți care au primit cel puțin o (1) doză de anastrozol în studiul clinic de fază 3, FALCON.
Durere articulară și musculoscheletală
În studiul FALCON, numărul pacientelor care au raportat o reacție adversă de tip durere la nivel articular și musculoscheletal a fost 65 (31,2%) și 48 (24,1%) pentru grupul cu fulvestrant și, respectiv, cu anastrozol. Dintre cele 65 de paciente din grupul cu fulvestrant, 40% (26/65) au raportat artralgii și durere musculoscheletală în prima lună de tratament și 66,2% (43/65) în primele 3 luni de tratament.
Nicio pacientă nu a raportat evenimente de Grad ≥3 CTCAE sau care să fi necesitat reducerea dozei, întreruperea administrării sau oprirea tratamentului din cauza acestor reacții adverse.
Terapia în combinație cu palbociclib
Profilul general de siguranță al fulvestrant atunci când se utilizează în combinație cu palbociclib se bazează pe datele de la 517 paciente cu cancer mamar avansat sau metastatic HR pozitiv, HER2- negativ din studiul randomizat PALOMA3 (vezi pct. 5.1). Cele mai frecvente (≥20%) reacții adverse de orice grad raportate la pacientele care au primit fulvestrant în combinație cu palbociclib au fost neutropenie, leucopenie, infecții, fatigabilitate, greață, anemie, stomatită, diaree și trombocitopenie.
Cele mai frecvente (≥2%) reacții adverse de grad ≥3 au fost neutropenia, leucopenia, anemia, infecțiile, creșterea nivelului AST, trombocitopenia și fatigabilitatea.
Tabelul 2 raportează reacțiile adverse din studiul PALOMA3.
Durata mediană a expunerii la fulvestrant a fost de 11,2 luni în grupul de tratament cu fulvestrant + palbociclib și 4,9 luni în grupul de tratament cu fulvestrant + placebo. Durata mediană a expunerii la palbociclib în grupul de tratament cu fulvestrant + palbociclib a fost de 10,8 luni.
Tabel 2 Reacțiile adverse pe baza datelor din studiul PALOMA3 (N=517)
Clasificarea pe Fulvestrant + Palbociclib Fulvestrant + placebo organe, aparate și (N=345) (N=172) sisteme Toate gradele Grad ≥ 3 Toate gradele Grad ≥ 3
Frecvență n (%) n (%) n (%) n (%)
Termen preferata
Infecții și infestăriFoarte frecvente
Infecțiib 163 (47,2) 11 (3,2) 54 (31,4) 5 (2,9)
Tulburări hematologice și limfaticeFoarte frecvente
Neutropeniec 287 (83,2) 228 (66,1) 7 (4,1) 1 (0,6)
Leucopenied 183 (53,0) 105 (30,4) 9 (5,2) 2 (1,2)
Anaemiee 102 (29,6) 12 (3,5) 22 (12,8) 3 (1.7)
Trombocitopenief 78 (22,6) 8 (2,3) 0 (0,0) 0
Mai puțin frecvente
Neutropenie febrilă 3 (0,9) 3 (0,9) 1 (0,6) 1 (0,6)
Tulburări metabolice și de nutriție
Foarte frecventeAnorexie 55 (15,9) 3 (0,9) 14 (8,1) 1 (0,6)
Tulburări ale sistemului nervosFrecvente
Disgeuzie 23 (6,7) 0 5 (2,9) 0
Tulburări oculareFrecvente
Hiperlacrimație 22 (6,4) 0 2 (1,2) 0
Vedere încețoșată 20 (5,8) 0 3 (1,7) 0
Xeroftalmie 13 (3,8) 0 3 (1,7) 0
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinaleFrecvente
Epistaxis 23 (6,7) 0 3 (1,7) 0
Tulburări gastrointestinaleFoarte frecvente
Greață 117 (33,9) 0 48 (27,9) 1 (0,6)
Stomatităg 97 (28,1) 2 (0,6) 22 (12,8) 0
Diaree 81 (23,5) 0 33 (19,2) 2 (1,2)
Vărsături 65 (18,8) 2 (0,6) 26 (15,1) 1 (0,6)
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanatFoarte frecvente
Alopecie 62 (18,0) 0 11 (6,4) 0
Erupție cutanată 58 (16,8) 2 (0,6) 11 (6,4) 0 tranzitorieh
FrecventeXerodermie 21 (6,1) 0 2 (1,2) 0
Tulburări generale și la nivelul locului de administrareFoarte frecvente
Fatigabilitate 142 (41,2) 8 (2,3) 50 (29,1) 2 (1,2)
Febră 44 (12,8) 1 (0,3) 9 (5,2) 0
FrecventeAstenie 26 (7,5) 0 9 (5,2) 1 (0,6)
Investigații diagnosticeFrecvente
Creșterea nivelului 26 (7,5) 10 (2,9) 9 (5,2) 3 (1,7)
AST
Creșterea nivelului 20 (5,8) 6 (1,7) 6 (3,5) 0
ALT
ALT=alanin-aminotransferază; AST=aspartat-aminotransferază; N/n=număr de pacienți a Termenii preferați sunt enumerați conform MedDRA 17.1.
bInfecții includ toți TP care fac parte din Clasificarea pe aparate,sisteme și organe Infecții și infestări. c Neutropenie include următorii TP: neutropenie, număr de neutrofile scăzut. d Leucopenie include următorii TP: leucopenie, număr de globule albe scăzut. e Anemie include următorii TP: anemie, hemoglobină scăzută, hematocrit scăzut. f Trombocitopenie include următorii TP: trombocitopenie, număr de trombocite scăzut. g Stomatită include următorii TP: stomatită aftoasă, cheilită, glosită, glosodinie, ulcerație bucală, inflamație a mucoasei, durere bucală, disconfort orofaringian, durere orofaringiană, stomatită. h Erupție cutanată tranzitorie include următorii TP: erupție cutanată tranzitorie, erupție cutanată maculopapulară, erupție cutanată pruriginoasă, erupție cutanată eritematoasă, erupție cutanată papulară, dermatită, dermatită acneiformă, erupție cutanată toxică.
Descrierea reacțiilor adverse selectateNeutropenie
La pacientele care au primit fulvestrant în combinație cu palbociclib în studiul PALOMA3, neutropenia de orice grad a fost raportată la 287 (83,2%) de paciente, neutropenia de grad 3 fiind raportată la 191 (55,4%) de paciente, iar neutropenia de grad 4 fiind raportată la 37 (10,7%) de paciente. În grupul cu fulvestrant + placebo (n=172), neutropenia de orice grad a fost raportată la 7 (4,1%) paciente, cu neutropenie de grad 3 raportată la 1 (0,6%) pacientă. În grupul cu fulvestrant + placebo nu a fost raportat niciun caz de neutropenie de grad 4.
La pacientele care au primit fulvestrant în asociere cu palbociclib, perioada mediană de timp până la apariția primului episod de neutropenie de orice grad a fost de 15 zile (interval: 13-317) și durata mediană a neutropneiei de grad ≥3 a fost de 7 zile. Neutropenia febrilă a fost raportată la 0,9% dintre pacientele care au primit tratament cu fulvestrant în combinație cu palbociclib.
Raportarea reacţiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Există raportări izolate privind supradozajul la om. Dacă apare supradozajul, este recomandat tratament suportiv simptomatic. Studiile la animale nu au evidenţiat pentru doze mai mari de fulvestrant alte efecte în afară de cele care au legătură în mod direct sau indirect cu activitatea antiestrogenică (vezi pct. 5.3).
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Terapie endocrină, Antiestrogeni, codul ATC: L02BA03
Mecanism de acţiune şi efecte farmacodinamiceFulvestrant este un antagonist competitiv al receptorilor estrogenici (RE) cu o afinitate comparabilă cu cea a estradiolului. Fulvestrant blochează acţiunea trofică a hormonilor estrogeni, fără ca el să aibă vreo activitate parţial agonistă (asemănătoare cu cea a estrogenului). Mecanismul de acţiune este asociat cu fenomenul de scădere a densităţii (down-regulation) proteinelor receptoare estrogenice.
Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză, care prezintă neoplasm mamar primar au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densităţii proteinelor RE comparativ cu placebo. De asemenea, a existat o reducere semnificativă a expresiei receptorilor progesteronici, în concordanţă cu absenţa efectelor agoniste estrogenice intrinseci.
De asemenea, s-a demonstrat că fulvestrant 500 mg determină o scădere a proteinelor RE şi a factorului de proliferare Ki67 într-o măsură mai mare decât fulvestrant 250 mg în tumorile mamare la femei postmenopauza si tratament neoadjuvant.
Eficacitatea clinică şi siguranţa în neoplasmul mamar stadiu avansat
MonoterapieUn studiu clinic de fază 3 a fost efectuat la 736 femei aflate în post-menopauză cu neoplasm mamar în stadiu avansat, care au prezentat recurenţa bolii în timpul sau după tratamentul endocrin adjuvant sau progresie în timpul tratamentului endocrin pentru boala avansată. Studiul a inclus 423 pacienţi care au prezentat recurenţa sau progresia în timpul terapiei antiestrogenice şi 313 pacienţi care au prezentat recurenţa sau progresia în timpul terapiei cu inhibitori de aromatază (subgrup IA). Acest studiu a comparat eficacitatea şi siguranţa între fulvestrant 500 mg (n=362) şi fulvestrant250 mg (n=374). Criteriul final principal a fost supravieţuirea fară progresia bolii (SPB) timpul până la progresie, iar criteriile secundare au inclus rata răspunsului obiectiv (RRO), rata beneficiului clinic (RBC) şi supravieţuirea globală (SG).
Eficacitatea rezultatelor pentru studiul CONFIRM sunt prezentate în Tabelul 3.
Tabelul 3 Rezumatul rezultatelor criteriului final primar de evaluare (PFS) şi criteriilor finale secundare cheie de evaluare în studiul CONFIRM
Variabilă Tipul Fulvestrant Fulvestrant Comparaţie între grupuri estimării; 500 mg 250 mg (fulvestrant 500 mg/ fulvestrant 250 comparaţia (N=362) (N=374) mg) tratamentului Riscul IÎ 95% valoarea p relativ
SPB mediana K-M în luni; riscul relativ
Toţi pacienţii 6,5 5,5 0,80 0,68; 0,94 0,006
- Subgrupul AE (n=423) 8,6 5,8 0,76 0,62; 0,94 0,013
- Subgrupul IA (n=313)a 5,4 4,,85 0,67; 1,08 0,195
SGb mediana K-
M în luni; riscul relativ
Toţi pacienţii 26,4 22,3 0,8,69; 0,96 0,016c
- Subgrupul AE (n=423) 30,6 23,9 0,79 0,63; 0,99 0,038c
- Subgrupul IA (n=313)a 24,0,8 0,86 0,67; 1,1,241c
Variabilă Tipul Fulvestrant Fulvestrant Comparaţie între grupuri estimării; 500 mg 250 mg (fulvestrant 500 mg/ fulvestrant 250 comparaţia (N=362) (N=374) mg) tratamentului Diferența IÎ 95% absolută în %
ORRd % pacienți cu
RO; diferența absolută în %
Toţi pacienţii 13,8 14,6 -0,8 -5,8; 6,3
- Subgrupul AE (n=296) 18,9,1 -1,0 -8,2; 9,3
- Subgrupul IA (n=205)a 7,3 8,3 -1,0 -5,5; 9,8
RBCe % pacienți cu
CB; diferența absolută în %
Toţi pacienţii 45,6 39,6 6,0 -1,1; 13,3
- Subgrupul AE (n=423) 52,4 45,1 7,3 -2,2; 16,6
- Subgrupul IA (n=313)a 36,2 32,3 3,9 -6,1; 15,2 a Fulvestrant este indicat la pacientele a căror boală a recidivat sau progresat sub tratament antiestrogenic. Rezultatele din subgrupul IA sunt neconcludente. b Analiza finală a supravieţuirii globale efectuată la 75% maturitate a datelor. c Valoarea p nominală fară ajustări pentru multiplicitate între analiza supravieţuirii globale la 50% maturitate a datelor şi analiza acualizată a supravieţuirii la 75% maturitate a datelor. d RRO a fost măsurată la pacientele care au fost evaluabile pentru răspuns la înrolare (de exemplu cele cu boala evaluabilă la înrolare: 240 paciente în grupul tratat cu fulvestrant 500 mg şi 261 paciente în grupul tratat cu fulvestrant 250 mg). e Pacientele cu cel mai bun răspuns obiectiv ca urmare a răspunsului complet, răspunsului parţial sau bolii stabile mai mult de 24 săptămâni.
SPB: supravieţuirea fară progresia bolii; RRO: rata de răspuns obiectiv; OR: răspuns obiectiv; RBC: rata beneficiului clinic; BC: beneficiu clinic; SG: supravieţuire globală; K-M: Kaplan-Meier; IÎ: interval de încredere; IA: inhibitor de aromatază; AE: antiestrogen.
Un studiu clinic de fază 3, randomizat, dublu-orb, duble-dummy (cu mascarea substanței administrate), multicentric, cu ulvestrant 500 mg versus anastrozol 1 mg, a fost realizat la femei în postmenopauză cu receptori estrogenici (RE) și/sau progesteronici (RP) și cancer mamar avansat loco-regional sau metastatic, care nu au utilizat anterior terapie hormonală. Un total de 462 paciente au fost randomizate secvențial în raport 1:1 pentru a li se administra fie fulvestrant 500 mg fie anastrozol 1 mg.
Randomizarea a fost stratificată în funcție de localizarea bolii (stadiu avansat loco-regional sau metastatic), regimul chimioterapic anterior pentru boala în stadiul avansat și criteriul de boală măsurabilă.
Obiectivul principal de eficacitate al studiului a fost supraviețuirea fără progresia bolii (SFP) evaluată de investigator conform criteriilor RECIST (Criteriile de evaluare a răspunsului în tumorile solide) 1.1.
Cele mai importante obiective secundare au inclus supraviețuirea globală (SG) și rata de răspuns obiectiv (RRO).
Pacientele incluse în acest studiu au avut vârsta medie de 63 de ani (interval 36-90). Majoritatea pacientelor (87,0%) aveau boală metastatică la intrarea în studiu. Cinzeci și cinci la sută (55%) dintre paciente prezentau metastaze viscerale la momentul inițial. În total, 17,1% dintre paciente aveau în antecedente tratament cu un regim chimioterapic pentru boala în stadiu avansat; 84,2% dintre paciente aveau boală măsurabilă.
Rezultate similare au fost observate în majoritatea subgrupurilor pre-specificate. În subgrupul de paciente cu boală limitată la metastaze non-viscerale (n=208), rata riscului (HR) a fost 0,592 (IÎ 95%: 0,419; 0,837) în grupul tratat cu fulvestrant comparativ cu grupul tratat cu anastrozol. În subgrupul cu metastaze viscerale (n=254), RR a fost 0,993 (IÎ 95%: 0,740; 1,331) în grupul tratat cu fulvestrant comparativ cu grupul tratat cu anastrozol. Rezultatele de eficacitate din studiul FALCON sunt prezentate în Tabelul 4 și în Figura 1.
Tabelul 4. Rezumatul rezultatelor primare de eficacitate și a celor mai importante rezultate secundare de eficacitate (evaluarea investigatorilor, populație cu intenție-de-tratament) - studiul
FALCON Fulvestrant 500 mg (N=230) Anastrozole 1 mg (N=232)
Supraviețuirea fără progresia bolii
SFP, număr de evenimente (%) 143 (62,2%) 166 (71,6%)
Rata riscului SFP (IÎ 95%) și RR 0,797 (0,637 - 0,999) valoare p p = 0,0486
SFP mediană [luni, (IÎ 95%)] 16,6 (13,8, 21,0) 13,8 (12,0, 16,6)
SG, număr de evenimente* 67 (29,1%) 75 (32,3%)
RR SG (IÎ 95%) și valoare p RR 0,875 (0,629 - 1,217) p = 0,4277
RRO** 89 (46,1%) 88 (44,9%)
OR RRO (IÎ 95%) și valoare p OR 1,074 (0,716 - 1,614) p = 0,7290
Durata răspunsului, mediana 20,0 13,2 (luni)
RBC 180 (78,3%) 172 (74,1%)
OR RBC (IÎ 95%) și valoare p OR 1,253 (0,815 - 1,932) p = 0,3045
*(31% maturitatea datelor) - nu analiza finală privind SG
**pentru pacientele cu boală măsurabilă
Figura 1. Grafic Kaplan-Meier privind supraviețuirea fără progresia bolii (evaluarea investigatorilor, populația cu intenție-de-tratament) - studiul FALCON
Au fost definitivate două studii clince de fază 3 care au inclus în total 851 femei aflate în postmenopauză, cu cancer mamar în stadiu avansat, care prezentau recidivă survenită în timpul sau după terapia hormonală adjuvantă sau evoluţie a bolii după terapia hormonală a stadiilor avansate de boală. Un procent de șaptezeci și sapte (77%) din populaţia din studiu avea cancer mamar cu receptori estrogenici prezenţi.
Aceste studii au comparat siguranţa şi eficacitatea administrării lunare a fulvestrant 250 mg comparativ cu administrarea zilnică a 1 mg anastrozol (inhibitor de aromatază). În general, fulvestrant administrat în doză lunară de 250 mg a fost cel puţin la fel de eficace ca anastrozol în ceea ce priveşte supravieţuirea fără progresia bolii, răspunsul obiectiv şi durata de supravieţuire. Niciunul dintre aceste criterii de evaluare nu a evidenţiat diferenţe semnificative din punct de vedere statistic între cele cele două grupuri de tratament.
Supravieţuirea fără progresia bolii a reprezentat criteriul de evaluare final principal. Analiza combinată a ambelor studii a demonstrat că evoluţia bolii s-a înregistrat la 83% dintre pacientele tratate cu fulvestrant, respectiv 85% dintre pacientele tratate cu anastrozol. Analiza combinată a ambelor studii a arătat că riscul relativ pentru fulvestrant 250 mg raportat la anastrozol în ceea ce priveşte supravieţuirea fără progresia bolii a fost 0,95 (IÎ 95% 0,82 până la 1,1). Rata răspunsului obiectiv pentru fulvestrant 250 mg a fost de 19,2%, comparativ cu 16,5% pentru anastrozol.
Durata medie de supravieţuire a fost de 27,4 luni în cazul pacientelor tratate cu fulvestrant şi 27,6 luni pentru pacientele tratate cu anastrozol. Riscul relativ pentru fulvestrant 250 mg raportat la anastrozol în ceea ce priveşte durata de supravieţuire a fost 1,01 (IÎ 95% 0,86 până la 1,19).
Terapia în combinație cu palbociclib
Un studiu de fază 3, multicentric, internațional, randomizat, dublu-orb, cu grupuri paralele de tratament, cu fulvestrant 500 mg plus palbociclib 125 mg versus fulvestrant 500 mg plus placebo a fost efectuat la femei cu cancer mamar avansat local HR pozitiv, HER2-negativ avansat local care nu poate fi tratat prin rezecție sau radioterapie cu intenție curativă sau cancer mamar metastatic, indiferent de statusul menopauzal, a căror boală a progresat după tratamentul endocrin anterior în configurație (neo) adjuvantă sau metastatică.
În total, 521 de femei în pre/peri- și postmenopauză care au progresat după sau în interval de 12 luni de la terminarea tratamentului endocrin adjuvant, după sau în interval de 1 lună de la tratamentul endocrin anterioar pentru boală în stadiu avansat, au fost randomizate în raport 2:1 pe fulvestrant plus palbociclib sau fulvestrant plus placebo și stratificate după sensibilitatea dovedită la tratamentul hormonal anterioar, statusul meopauzal la intrarea în studiu (pre-/peri- versus postmenopauză) și prezența metastazelor viscerale. Femeile aflate la pre-/perimenopauză au primit agonistul LHRH goserelină.
Pacientele cu boală viscerală avansată/metastatică simptomatică, cu risc pe termen scurt, de complicații care pun viața în pericol (incluzând paciente cu efuziuni masive necontrolate [pleurale, pericardice, peritoneale], limfangită pulmonară și implicare hepatică peste 50%) nu au fost considerate eligibile pentru înrolarea în studiu.
Pacientele au continuat să primească tratamentul alocat până la progresia obiectivă a bolii, deteriorare simptomatică, toxicitate inacceptabilă, deces sau retragerea consimțământului de participare, oricare a survenit primul. Trecerea de la un braț de tratament la altul nu a fost permisă.
Caracteristicile demografice și prognostice la momentul inițial au fost echilibrate între brațul fulvestrant plus palbociclib și fulvestrant plus placebo. Vârsta medie a pacientelor înrolate în acest studiu a fost de 57 de ani (interval 29, 88). În fiecare braț de tratament, majoritatea pacientelor au fost caucaziene, au avut o sensibilitate dovedită la tratamentul hormonal anterioar și erau în postmenopauză.
Aproximativ 20% dintre paciente erau în pre-/perimenopauză. Toate pacientele au primit tratament sistemic anterior și majoritatea pacientelor din fiecare braț de tratament a primit un regim anterior de chimioterapie pentru diagnosticul lor primar. Mai mult de jumătate (62%) au avut un SP ECOG de 0,60% au avut metastaze viscerale și 60% au primit mai mult de 1 regim cu terapie hormonal anterior pentru diagnosticul lor primar.
Obiectivul primar al studiului a fost SFP evaluată de către investigator conform criteriilor RECIST 1.1.
Analizele SFP de susținere s-au bazat pe o evaluare radiologică centralizată independentă. Obiectivele secundare au inclus RO, RBC, SG, siguranța și criteriul compus al intervalului de timp până la deteriorare (ITD) pentru durere.
Studiul și-a atins obiectivul primar de a prelungi SFP evaluată de investigator la analiza intermediară realizată la 82% de evenimente SFP planificate; rezultatele au intersectat limita de eficacitate prestabilită
Haybittle-Peto (α=0,00135), demonstrând o prelungire semnificativă statistic a SFP și un effect semnificativ clinic al tratamentului. O actualizare mai matură a datelor de eficacitate este raportată în
Tabelul 5.
Tabelul 5. Rezultate de eficacitae -PALOMA-3 (Evaluarea investigatorului, populația cu intenție-de-tratament) Analiză actualizată (Data limită de colectare 23 octombrie 2015) Fulvestrant plus palbociclib Fulvestrant plus placebo (N=347) (N=174)
Supraviețuirea fără progresia bolii
Mediană [luni (IÎ 95%)] 11,2 (9,5, 12,9) 4,6 (3,5, 5,6)
Rata de risc (IÎ 95%) și 0,497 (0,398, 0.620), p <0.000001 valoarea p
Obiective secundare*
RO [% (IÎ 95%)] 26,2 (21,7, 31,2) 13,8 (9,0, 19,8)
RO (boală măsurabilă) [% 33,7 (28,1, 39,7) 17,4 (11,5, 24,8) (IÎ 95%)]
DR (boală măsurabilă) [luni 9,2 (7.2, 10,4) 7,4 (3,9, NE) (IÎ 95%)]
RBC [% (IÎ 95%)] 68,0 (62.8, 72,9) 39,7 (32,3, 47,3)
*Obiectivele de răspuns s-au bazat pe răspunsurile confirmate.
N=număr de paciente; IÎ=interval de încredere; NE=nu a putut fi estimat; RO=răspuns obiectiv; RBC=răspuns cu beneficiu clinic; DR=durata răspunsului
Figura 2. Diadrama Kaplan-Meier privind supraviețuirea fără progresia bolii (evaluarea investigatorului, populația cu intenție-de-tratament) - studiul PALOMA-3
FUL= fulvestrant; PAL= palbociclib; PCB= placebo
A fost observată o reducere a riscului de progresie a bolii sau deces la brațul fulvestrant plus palbociclib la toate subgrupurile individuale de pacienți definite de factori de stratificare și caracteristicile la momentul inițial. Aceasta a fost evidentă pentru femeile la pre/perimenopauză (RR de 0,46 [IÎ 95%: 0,28; 0,75]) și la femeile în postmenopauză (RR de 0,52 [IÎ 95%: 0,40; 0,66]) și la pacientele cu localizare viscerală a bolii metastatice (RR de 0,50 [IÎ 95%: 0,38; 0,65]) și cu localizare non-viscerală (RR de 0,48 [IÎ 95%: 0,33; 0,71]). Au fost de asemenea observate beneficii indiferent de liniile de tratament anterior în configurația metastatică, fie 0 (RR de 0,59 [IÎ 95%: 0,37; 0,93]), 1 (RR de 0,46 [IÎ 95%: 0,32; 0,64]), 2 (RR de 0,48 [IÎ 95%: 0,30; 0.76]) sau ≥3 linii (RR de 0,59 [IÎ 95%: 0,28; 1,22]). Rezultatele adiționale de eficacitate (RO sau TRT) evaluate în subgrupurile de paciente cu sau fără boală viscerală sunt prezentate în Tabelul 6.
Tabelul 6. Rezultatele de evaluare a eficacității în boala viscerală și non-viscerală din studiul
PALOMA-3 (populația cu intenție-de-tratament) Boală viscerală Boală non-viscerală Fulvestrant plus Fulvestrant plus Fulvestrant plus Fulvestrant plus palbociclib placebo palbociclib placebo (N=206) (N=105) (N=141) (N=69)
RO [% (IÎ 95%)] 35,0 13,3 13,5 14,5 (28,5, 41,9) (7,5, 21,4) (8,3, 20,2) (7,2, 25,0)
TRT*, 3,8 5,4 3,7 3,6
Mediană [luni (3,5, 16,7) (3,5, 16,7) (1,9, 13,7) (3,4, 3,7) (interval)]
*Rezultate al răspunsului pe baza răspunsurilor confirmate.
N=număr de paciente; IÎ=interval de încredere; RO=răspuns obiectiv; TRT=timpul până la primul răspuns tumoral.
Simptomele raportate de pacienți au fost evaluate cu ajutorul chestionarului privind calitatea vieții (QLQ)-
C30 de la Organizația Europeană pentru Cercetarea și Tratamentul Cancerului (EORTC) și modulul său pentru cancerul mamar (EORTC QLQ-BR23). În total, 335 de paciente din brațul de tratament cu fulvestrant plus palbociclib și 166 de paciente din brațul de tratament cu fulvestrant plus placebo au completat chestionarul la momentul inițial și la cel puțin o vizită ulterioară momentului inițial.
Intervalul de timp până la deteriorare a fost prestabilit ca interval de timp între momentul inițial prima creștere cu ≥10 puncte față de momentul inițial a punctajelor cu privire la simptomul durere. Adăugarea palbociclib la fulvestrant a dus la ameliorarea simptomelor prin întârzierea semnificativă a intervalului de timp până la deteriorare pentru durere comparativ cu placebo (mediana 8,0 luni versus 2,8 luni; RR de 0,64 [IÎ 95%: 0,49, 0,85]; p<0,001).
Efecte asupra endometrului femeilor aflate în postmenopauză
Datele preclinice nu indică faptul că fulvestrantul va avea un efect stimulator asupra endometrului femeilor aflate în postmenopauză (vezi pct. 5.3). Un studiu cu durata de 2 săptămâni, efectuat la voluntare sănătoase aflate în postmenopauză, tratate cu 20 μg etinilestradiol pe zi a demonstrat că pretratamentul cu fulvestrant 250 mg a avut ca rezultat o stimulare semnificativ mai mică a edometrului femeilor aflate în postmenopauză, comparativ cu pre-tratamentul cu placebo, obiectivată prin măsurarea ecografică a grosimii mucoasei endometriale.
Tratamentul neoadjuant timp de până la 16 săptămâni la pacientele cu cancer mamar care au fost tratate fie cu fulvestrant 500 mg sau fulvestrant 250 mg nu a determinat modificări semnificative clinic ale grosimii endometrului, indicând lipsa efectului antagonist. Nu există indicii de reacţii adverse endometriale la pacientele cu neoplasm mamar studiate. Nu sunt disponibile date privind morfologia endometrului.
În două studii clinice de scurtă durată (1 şi 12 săptămâni) la paciente aflate în premenopauză, care prezentau afecţiuni ginecologice benigne, nu au fost observate diferenţe semnificative ale grosimii mucoasei endometriale, evaluată ecografic între grupul tratat cu fulvestrant şi cel la care s-a administrat placebo.
Efecte asupra sistemului osos
Nu există date cu privire la efectele pe termen lung ale fulvestrant asupra sistemului osos. Tratamentul neoadjuant timp de până la 16 săptămâni la pacientele cu cancer mamar care au fost tratate fie cu fulvestrant 500 mg sau fulvestrant 250 mg nu a determinat modificări semnificative clinic ale markerilor turn-over-ului osos.
Copii şi adolescenţiFulvestrant nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Agenţia Europeană a
Medicamentului a acordat o derogare de la obligaţia de a se depune rezultatele studiilor efectuate cu
Medicamentul de Referință care conține fulvestrant la toate subgrupurile de copii şi adolescenţi în cancerul mamar (vezi pct. 4.2 pentru informatii privind utilizarea la copii şi adolescenţi).
Un studiu clinic deschis de fază 2 care a investigat siguranţa, eficacitatea şi farmacocinetica (PK) fluvestrant la 30 paciente de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 1 şi 8 ani cu Pubertate Precoce
Progresivă asociată cu Sindromul McCune Albright (SMA). Pacientelor li s-a administrat o doză de fulvestrant de 4 mg/kg intramuscular lunar. Acest studiu cu durata de 12 luni a investigat mai multe criterii de evaluare a SMA şi a evidenţiat o reducere a frecvenţei sângerărilor vaginale şi o reducere a ratei de creştere a vârstei osoase. Concentraţiile de fluvestrant la starea de echilibru la copiii incluşi în acest studiu a fost similară cu cea de la adulţi (vezi pct 5.2). Nu au existat probleme de siguranţă în cadrul acestui studiu mic, însă nu sunt disponibile datele la 5 ani.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
După injectarea intramusculară de fulvestrant cu efect de lungă durată, fulvestrantul se absoarbe lent, iar concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se obţine după aproximativ 5 zile. Administrarea regimului de tratament cu fulvestrant 500 mg obţine nivele de expunere egale cu, sau aproape de, starea de echilibru în prima lună de administrare ([CV] medie: ASC 475 [33,4%] ng.zile/ml, Cmax 25,1 [35,3%] ng/ml,
Cmin 16,3 [25,9%] ng/ml, respectiv). La starea de echilibru, concentraţiile plasmatice ale fulvestrantului sunt menţinute între limite relativ apropiate, concentraţiile plasmatice maxime fiind de aproximativ 3 ori mai mari decât cele minime. După administrarea intramusculară, expunerea este aproximativ direct proporţională cu doza pentru doze cuprinse între 50 şi 500 mg.
DistribuţieFulvestrant este supus unei distribuţii ample şi rapide. La starea de echilibru, volumul aparent de distribuţie mare (aproximativ 3 până la 5 l/kg) sugerează că distribuţia se face mai ales în spaţiul extravascular. Fulvestrant se leagă în proporţie mare (99%) de proteinele plasmatice. Fracţiunile lipoproteice cu densitate foarte mică (VLDL), cu densitate mică (LDL) şi cu densitate mare (HDL) reprezintă principalele substaturi de fixare. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile medicamentoase în competiţia pentru situsurile de legare ale proteinelor plasmatice. Rolul globulinei transportoare a hormonilor sexuali (SHBG) nu a fost determinat.
MetabolizareProcesul de metabolizare a fulvestrantului nu a fost complet evaluat, dar implică asocieri ale mai multor posibile căi de biotransformare similare celor urmate de steroizii endogeni. La modelele de studiu, metaboliţii identificaţi (incluzând metaboliţii 17-ceto, sulfono, 3-sulfat, 3 şi 17- glucuronoconjugaţi) sunt fie mai puţin activi, fie au o activitate similară cu fulvestrant. Studiile în cursul cărora s-au utilizat preparate hepatice umane sau enzime umane recombinante au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă
P450 implicată în procesul de oxidare a fulvestrant; cu toate acestea, căile de metabolizare care nu implică izoenzimele P450 par a fi mai importante in vivo. Datele obţinute în urma studiilor in vitro sugerează că fulvestrantul nu inhibă izoenzimele CYP450.
EliminareFulvestrant este eliminat mai ales sub formă de metaboliţi. Materiile fecale reprezintă principala cale de excreţie, în urină fiind excretat mai puţin de 1%. Fulvestrant are un clearance rapid, 11±1,7 ml/min şi kg, ceea ce sugerează o rată de extracţie hepatică mare. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare (t1/2) după administrare intramusculară este determinat de rata absorbţiei şi a fost estimat la 50 zile.
Grupe speciale de pacienţiAnaliza populaţională a datelor farmacocinetice obţinute în urma studiilor de fază 3 nu a evidenţiat nicio diferenţă în profilul farmacocinetic al fulvestrant determinată de vârstă (limite cuprinse între 33 şi 89 ani), greutate (40-127 kg) sau rasă.
Insuficienţă renalăInsuficienţa renală uşoară până la moderată nu a influenţat într-o măsură semnificativă din punct de vedere clinic farmacocinetica fulvestrant.
Insuficienţă hepaticăProprietăţile farmacocinetice ale fulvestrant au fost studiate într-un studiu clinic cu doză unică efectuat la paciente cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (clasele Child-Pugh A şi B). Doza mare utilizată în studiu a fost administrată intramuscular rapid. S-au înregistrat creşteri de aproximativ 2,5 ori ale ASC la pacientele cu insuficienţă hepatică, comparativ cu femeile sănătoase. La pacientele tratate cu fulvestrant este de aşteptat ca o expunere atât de mare să fie bine tolerată. Pacientele cu insuficienţă hepatică severă (clasa C Child-Pugh) nu au fost evaluate.
Copii şi adolescenţiProfilul farmacocinetic al fluvestrant a fost evaluat într-un studiu clinic efectuat la 30 fete cu Pubertate
Precoce Progresivă asociată cu Sindromul McCune Albright (vezi pct. 5.1). Pacientelor cu vârsta cuprinsă între 1 şi 8 ani li s-a administrat o doză de fulvestrant de 4 mg/kg intramuscular lunar. Media geometrică (deviaţia standard) a concentraţiei înaintea administrării următoarei doze, la starea de echilibru (Cmin, ss) şi
ASCss a fost 4,2 (0,9) ng/ml şi respectiv 3680 (1020) ng*oră/ml. Deşi datele colectate au fost limitate, concentraţiile înaintea administrării următoarei doze, la starea de echilibru a fluvestrant la copii au fost similare cu cele de la adulţi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Toxicitatea acută a fulvestrantului este redusă.
Fulvestrantul şi alte preparate care conţin fulvestrant au fost bine tolerate de speciile de animale folosite în cursul studiilor după doze repetate. Reacţiile adverse apărute la nivelul locului de administrare, inclusiv miozita şi granulomul, au fost atribuite solventului, dar la iepuri gradul de severitate al miozitei a crescut după administrarea fulvestrant comparativ cu soluţia salină de control. În cursul studiilor de toxicitate după doze intramusculare repetate de fulvestrant, efectuate la şobolani şi câini, activitatea antiestrogenică a fulvestrant a fost răspunzătoare pentru apariţia majorităţii evenimentelor adverse observate, în special a celor care au afectat sistemul de reproducere al femelelor, dar şi alte organe influenţate hormonal, ale ambelor sexe. Arterita care implică o serie de ţesuturi diferite a fost observată la unii câini după administrarea cronică (12 luni).
În cursul studiilor efectuate la câini, după administrarea orală şi intravenoasă au fost observate efecte asupra aparatului cardio-vascular (uşoare supradenivelări ale segmentului ST pe ECG [administrare orală] şi bloc sinusal atrial la un câine [administrare intravenoasă]). Acestea au apărut după expunere la doze mai mari decât cele utilizate la pacienţi (Cmax >15 ori) şi este posibil să aibă o semnificaţie limitată pentru siguranţa administrării la om a dozelor terapeutice.
Fulvestrant nu a demonstrat potenţial genotoxic.
La doze similare celor terapeutice, s-au observat efectele fulvestrant asupra funcţiei de reproducere şi a dezvoltării embionare/fetale, specifice activităţii sale antiestrogenice. La şobolani s-au observat reducerea reversibilă a fertilităţii femelelor şi a duratei de supravieţuire embrionare, distocie şi o creştere a incidenţei anomaliilor fetale, inclusiv a curburii oaselor tarsiene. Femelele de iepure cărora li s-a administrat fulvestrant nu au putut menţine sarcina până la termen. Au fost observate creşterea greutăţii placentei şi expulzarea fătului după implantare. La iepuri, s-a observat o incidenţă crescută a malformaţiilor fetale (rotaţia posterioară a centurii pelvine şi prezenţa a 27 vertebre presacrale).
Un studiu privind oncogenitatea, efectuat la şobolan pe o perioadă de doi ani (administrare intramusculară a fulvestrant), a evidenţiat o incidenţă crescută a tumorilor ovariene benigne cu cellule granuloase la femelele de şobolan cărora li s-au administrat doze mari, 10 mg/şobolan/15 zile, şi a tumorilor testiculare cu celule Leydig la masculi. Într-un studiu privind carcinogenitatea, efectuat pe o perioadă de doi ani la şoareci (administrare zilnică pe cale orală) s-a constatat o incidenţă crescută a tumorilor stromei ovariene (atât benigne, cât şi maligne) la doze de 150 şi 500 mg/kg şi zi. Pe baza acestor rezultate, la şobolan, la doze ce nu au determinat nici un efect, nivelul de expunere sistemică (ASC) a fost de aproximativ 1,5 ori mai mare decât nivelul de expunere aşteptat la om în cazul femelelor și de 0,8 ori în cazul masculilor; la şoareci nivelul de expunere sistemică a fost de aproximativ 0,8 ori mai mare comparativ cu nivelul de expunere aşteptat la om, atât la masculi cât si la femele. Inducerea unor astfel de tumori este în concordanţă cu alterările feedback-ului endocrin al nivelului de gonadotropine determinate de efectul farmacologic al administrării de anti-estrogeni la animalele cu reproducere periodică. Prin urmare, aceste studii nu sunt considerate relevante pentru utilizarea fulvestrant la femeile aflate în postmenopauză, diagnosticate cu neoplasm de sân în stadiu avansat.
Evaluarea riscului asupra mediului (ERM)Studii de evaluare a riscului asupra mediului au arătat că fulvestrant poate cauza efecte adverse potențiale asupra mediului acvatic (vezi pct 6.6).
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Etanol (96%)
Alcool benzilicBenzoat de benzil
Ulei de ricin, rafinat
6.2 Incompatibilităţi
În absenta studiilor privind compatibilitatea, acest medicament nu trebuie asociat cu alte medicamente.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra şi transporta la frigider (2°C - 8°C).
Variaţii de temperatură în afara limitelor cuprinse între 2°C şi 8°C trebuie să fie limitate. Aceast lucru include evitarea depozitării la temperaturi de peste 30°C şi nedepăşirea unei perioade mai mari de 28 zile în cazul în care temperatura medie de păstrare a medicamentului este sub 25°C (dar peste 2°C - 8°C). În urma expunerii la variaţiile de temperatură, medicamentul trebuie cât mai repede stocat la condiţiile de depozitare recomandate (depozitare şi transport la frigider la 2°C - 8°C). Variaţiile de temperatură au un efect cumulativ asupra calităţii medicamentului iar perioada de 28 zile nu trebuie să fie depăşită pe durata perioadei de valabilitate de 2 ani a Falvax (vezi pct. 6.3). Expunerea la temperaturi mai mici de 2°C nu va deteriora medicamentul cu condiţia ca acesta să nu fie depozitat la temperaturi sub - 20° C.
A se păstra seringa preumplută în ambalajul original, pentru a fi protejată de lumină.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Prezentarea seringii preumplute constă în:
O seringă preumplută din sticlă incoloră tip I cu piston din polistiren, prevăzută cu un sistem de închidere cu sigiliu din stiren-butadien, dispozitiv de prindere și capac protector din cauciuc bromobutilic conţinând 5 ml fulvestrant soluţie injectabilă.
De asemenea, este furnizat un ac din oțel cu sistem de siguranţă din polipropilenă (Terumo® SurGuard®3) pentru a fi ataşat la seringă.
Ambalaje de prezentare: 1 seringă preumplută + 1 ac cu sistem de siguranță 2 seringi preumplute + 2 ace cu sistem de siguranță 4 seringi preumplute + 4 ace cu sistem de siguranță 6 seringi preumplute + 6 ace cu sistem de siguranță
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Instrucţiuni pentru administrare
Administrarea injecţiei conform ghidurilor locale pentru realizarea injecțiilor intramusculare cu volume mari.
OBSERVAŢIE: Datorită vecinătății cu traiectului nervului sciatic, trebuie acordată atenție dacă se administrează Falvax la locul dosogluteal al injectării (vezi pct. 4.4).
Avertisment - Nu sterilizaţi în autoclav acul prevăzut cu sistem de siguranţă înainte de utilizare. Mâinile trebuie menţinute permanent în spatele acului în timpul utilizării şi eliminării.
Pentru fiecare dintre cele două seringi:
- Luaţi corpul de sticlă al seringii din suport şi Figura 1 verificaţi să nu fie deteriorat.
- Rupeţi sigiliul carcasei albe de plastic de pe conectorul Luer-Lok al seringii Luer pentru a înlătura carcasa cu capacul de cauciuc ataşat (vezi Figura 1).
- Desfaceţi ambalajul exterior al acului prevăzut cu Figura 2 sistem de siguranţă (Terumo® SurGuard® 3). Ataşaţi acul de siguranţă la Luer-Lock (vezi Figura 2).
- Rotiţi până este fixat ferm.
- Duceţi seringa umplută la punctul de administrare.
- Îndepărtați scutul de siguranță de pe ac înspre seringa Figura 3 la unghiul prezentat în imagine. Apoi scoateți capacul acului.
- Soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual de particule plutitoare sau schimbare a culorii soluției înainte de administrare.
- Eliminaţi aerul în exces din seringă.
- Administraţi intramuscular lent (1-2 minute/ injecţie) în fesă (suprafață gluteală). Pentru convenienţa utilizatorului, bizoul acului este orientat superior spre braţul pârghie (vezi Figura 3).
- Utilizați dispozitivul de prindere dacă este necesar.
- După terminarea injecției, scoateți acul din piele și Figura 4 folosiți o tehnică cu o singură mână pentru a activa mecanismul de siguranță, utilizând oricare din cele trei metode ilustrate (Activarea este verificată de un “clic” pe care îl auziți și/sau simțiți la atingere și poate fi confirmată vizual.) (vezi Figura 4).
Observație: Activaţi sistemul la distanţă de dumneavoastră şi alte persoane. Ascultați dacă auziți un clic și verificați vizual dacă vârful acului este complet acoperit.
Eliminarea reziduurilorSeringa preumplută este destinată unei singure utilizări.
Acest medicament poate prezenta un risc asupra mediului acvatic. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Octombrie 2020