Informații medicament EXJADE 250mg COMPRIMATE DISPERSABILE

Codul comercial:
W51485001
Cantitate:
28
Prezentare produs:
CUTIE x28 COMPR DISP (PVC/PE/PVDC/AL)
Indicat în:
supraîncărcare cu fier
Cale de administrare:
orală
Substanța:
deferasirox (agent chelator)
ATC
V03AC03 — Varia | Alte produse terapeutice | Alte produse terapeutice | Agenți chelatori de fier
Deferasiroxul este un agent chelator de fier utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier la pacienții cu transfuzii frecvente de sânge, cum ar fi cei cu talasemie majoră. Acesta acționează prin legarea fierului în exces, facilitând eliminarea acestuia prin fecale.

Medicamentul se administrează pe cale orală, de obicei o dată pe zi, iar doza este ajustată în funcție de nivelul de fier din organism și de greutatea pacientului. Printre efectele secundare frecvente se numără greața, diareea, durerile abdominale și creșterea enzimelor hepatice.

Deferasiroxul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă, insuficiență hepatică sau hipersensibilitate la substanța activă. De asemenea, utilizarea sa necesită monitorizare regulată a funcției renale și hepatice.

Acest medicament reprezintă o opțiune eficientă pentru gestionarea supraîncărcării cu fier, contribuind la prevenirea complicațiilor asociate acestei afecțiuni.

Date generale despre EXJADE 250mg

Substanța:
deferasirox
Data ultimei liste de medicamente:
01-03-2022
Codul comercial:
W51485001
Concentrație:
250mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE DISPERSABILE
Cantitate:
28
Prezentare produs:
cutie x28 compr disp (pvc/pe/pvdc/al)
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA
Deținător:
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
Valabilitate:
3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru deferasirox

Concentrațiile disponibile pentru deferasirox

  • 125mg
  • 180mg
  • 250mg
  • 360mg
  • 500mg
  • 90mg

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
EMA
Limba documentului
română
Înregistrare sursă: prima publicare
20/08/2009
Înregistrare sursă: ultima actualizare
05/02/2026