EVKEEZA 150mg / ml concentrat soluție perfuzabilă prospect medicament

Evkeeza 150 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Fiecare ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține evinacumab 150 mg.

Un flacon de 2,3 ml de concentrat conține evinacumab 345 mg.

Un flacon de 8 ml de concentrat conține evinacumab 00 mg.

Evinacumabul este produs din celule ovariene de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologie cu ADN recombinant.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril)

Soluție sterilă limpede până la opalescentă, incoloră spre galben pal, cu pH de 6,0 și osmolalitate de aproximativ 500 mmol/kg.

Evkeeza este indicat ca adjuvant la regimul alimentar și alte terapii de scădere a valorilor colesterolului de tip lipoproteine cu densitate mică (LDL-C), pentru tratamentul pacienților adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă (HFHo).

Înainte de începerea tratamentului cu evinacumab, pacientul trebuie să urmeze un regim optim de scădere a LDL-C.

Tratamentul cu evinacumab trebuie început și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul dislipidemiilor.

Doza recomandată este de 15 mg/kg, administrată prin perfuzie intravenoasă timp de 60 minute, o dată pe lună (la fiecare 4 săptămâni).

În cazul în care o doză este omisă, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Prin urmare, tratamentul cu evinacumab trebuie programat lunar, de la data ultimei doze.

Viteza de perfuzare poate fi încetinită sau perfuzarea poate fi întreruptă sau oprită dacă pacientul prezintă orice semne de reacții adverse, inclusiv simptome asociate perfuziei.

Evkeeza poate fi administrat indiferent de afereza lipoproteinelor.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct. 5.1 și 5.2).

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 5.2).

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 5.2).

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani (vezi pct. 4.8, 5.1 și 5.2). Siguranța și eficacitatea Evkeeza la copiii cu vârsta sub 5 ani nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

Evkeeza este numai pentru administrare prin perfuzie intravenoasă.

* Dacă a fost păstrată la frigider, soluția trebuie lăsată să ajungă la temperatura camerei (până la 25 ºC) înainte de administrare.

* Evinacumabul trebuie administrat pe parcursul a 60 minute, prin perfuzie intravenoasă, printr-o linie intravenoasă care conține un filtru steril încorporat sau atașat, de 0,2 microni până la 5 microni. A nu se administra evinacumabul sub formă de injectare intravenoasă rapidă sau în bolus.

* A nu se amesteca sau administra evinacumabul concomitent cu alte medicamente prin aceeași linie de perfuzare.

Viteza de perfuzare poate fi încetinită sau perfuzia poate fi întreruptă sau opritădacă pacientul prezintă orice semne de reacții adverse, inclusiv simptome asociate perfuziei.

Pentru instrucțiuni privind diluarea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu atenție.

Reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, și reacții asociate perfuziei au fost raportate în asociere cu evinacumab (vezi pct. 4.8). Dacă apar semne sau simptome de reacții grave de hipersensibilitate sau asociate perfuziei, încetați tratamentul cu evinacumab, tratați conform protocolului de îngrijire și monitorizați până la rezoluția semnelor și simptomelor.

Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile. Nu s-au observat mecanisme de interacțiune între evinacumab și alte medicamente hipolipemiante.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu evinacumab și timp de cel puțin 5 luni după ultima doză de evinacumab.

Datele provenite din utilizarea evinacumabului la femeile gravide sunt limitate. Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Se cunoaște că anticorpii IgG umani traversează placenta; prin urmare, evinacumabul are potențialul de a fi transmis de la mamă la fătul aflat în creștere. Evinacumab poate cauza defecte fetale atunci când este administrat unei femei gravide și nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul preconizat pentru pacientă depășește riscurile potențiale pentru făt.

Nu se cunoaște dacă evinacumabul se excretă în laptele uman. Se cunoaște că anticorpii IgG se excretă în laptele uman în timpul primelor zile după naștere, aceasta reducându-se la concentrații scăzute la scurt timp după aceea; în consecință, nu poate fi exclus riscul pentru sugarul alăptat pe parcursul acestei scurte perioade. După aceea, Evkeeza ar putea fi utilizat în timpul alăptării, dacă este necesar din punct de vedere clinic.

Nu sunt disponibile date referitoare la efectul evinacumabului asupra fertilității. Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare asupra fertilității la masculi și femele (vezi pct. 5.3).

Evkeeza nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacțiile adverse care au apărut cel mai frecvent sunt rinofaringită (13,7%), sindrom pseudogripal (7,7%), amețeală (6,0%), durere de spate (5,1%) și greață (5,1%). Cea mai gravă reacție adversă a fost anafilaxia (0,9%).

Tabelul 1 prezintă incidența reacțiilor adverse din studiile clinice ale tratamentului cu evinacumab, în care au fost tratați 137 de pacienți (117 pacienți adulți și adolescenți cu HFHo și hipercolesterolemie persistentă din studiile clinice controlate cumulate și 20 de pacienți copii cu vârsta ≥ 5 până la 11 ani cu HFHo dim studiul R1500-CL-17100). Reacțiile adverse sunt enumerate în funcție de clasificarea pe aparate, sisteme și organe (ASO) și după frecvență. Frecvențele sunt definite ca: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 și < 1/10); mai puțin frecvente (≥ 1/00 și < 1/100); rare (≥ 1/10 000 și < 1/00); foarte rare (< 1/10 000); cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărui grup de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității.

Tabelul 1: Reacții adverse

Clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme și organe Termen preferat Categorii de frecvență

Rinofaringită Foarte frecvente

Infecții și infestări Infecție la nivelul Frecvente tractului respirator superior

Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie Mai puțin frecvente

Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Frecvente

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale Rinoree Frecvente

Greață Frecvente

Tulburări gastro-intestinale Durere abdominală Frecvente

Constipație Frecvente

Dureri de spate Frecvente

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv Durere la nivelul Frecvente extremităților

Fatigabilitate* Foarte frecvente

Sindrom pseudogripal Frecvente

Astenie Frecvente

Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții asociate Frecvente perfuziei

Reacții la locul Frecvente perfuziei

*Vezi pct. Copii și adolescenți de mai jos

Anafilaxia a fost raportată la 1 (0,9%) pacient tratat cu evinacumab (vezi pct. 4.4).

Reacțiile asociate perfuziei (de exemplu, prurit la locul perfuziei) au fost raportate la 9 (7,7%) pacienți cărora li s-a administrat evinacumab și la 2 (3,7%) pacienți cărora li s-a administrat placebo.

Profilul de siguranță observat la 14 pacienți adolescenți cu HFHo cu vârsta între 12 și 17 ani cărora li s-a administrat evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni a fost consecvent cu profilul de siguranță la pacienții adulți cu HFHo.

Siguranța evinacumabului a fost evaluată la 20 de pacienți copii cu vârsta ≥5 până la 11 ani. Profilul de siguranță al evinacumabului observat la acești pacienți a fost consecvent cu profilul de siguranță observat la pacienții adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, având în plus ca reacție adversă fatigabilitatea. Fatigabilitatea a fost raportată la 3 (15%) pacienți (vezi pct. 5.1).

Siguranța evinacumabului la pacienții copii și adolescenți cu vârsta sub 5 ani nu a fost stabilită (vezi pct. 5.1).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare, astfel cum este menționat în Anexa V.

Nu există niciun tratament specific pentru supradozajul cu evinacumab. În cazul unui supradozaj, pacientul trebuie tratat simptomatic și trebuie instituite măsuri de susținere după cum este necesar.

Grupa farmacoterapeutică: Alte medicamente care modifică lipidele, codul ATC: C10AX17

Evinacumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant care se leagă în mod specific de

ANGPTL3 și inhibă activitatea acestuia. ANGPTL3 aparține familiei de proteine similare angiopoietinei, care este exprimată în principal în ficat și este implicată în reglarea metabolismului lipidelor prin inhibarea lipazei lipoproteice (LLP) și lipazei endoteliale (LE).

Blocajul ANGPTL3 de către evinacumab reduce TG și HDL-C prin eliberarea activităților de LLP și, respectiv, LE din inhibarea ANGPTL3. Evinacumabul reduce LDL-C independent de prezența receptorului LDL (RLDL), promovând procesarea lipoproteinelor cu densitate foarte mică (VLDL) și clearance-ul VLDL reziduale în sens ascendent formării LDL, printr-un mecanism dependent de LE.

Hipercolesterolemia familială homozigotă (HFHo)

Studiul ELIPSE-HoFH

Acesta a fost un studiu multicentric, dublu-orb, randomizat și controlat cu placebo, care evaluează eficacitatea și siguranța evinacumabului comparativ cu placebo la 65 pacienți cu HFHo. Studiul a constat dintr-o perioadă de tratament în regim dublu-orb cu durata de 24 săptămâni și o perioadă de tratament în regim deschis cu durata de 24 săptămâni. În perioada de tratament dublu-orb, 43 pacienți au fost randomizați pentru a li se administra evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni și 22 pacienți pentru a li se administra placebo. Pacienții urmau alte terapii de fond pentru scăderea lipidelor (de exemplu, statine, ezetimib, anticorpi ai inhibitorului PCSK9, lomitapidă și afereza lipoproteinelor). Diagnosticul de HFHo a fost stabilit prin testare genetică sau prin prezența următoarelor criterii clinice: antecedente de CT > 500 mg/dl (13 mmol/l) netratat alături de fie xantom înaintea vârstei de 10 ani, fie dovezi de CT > 250 mg/dl (6,47 mmol/l) la ambii părinți. Pacienții au fost incluși în studiu indiferent de starea mutației. Pacienții au fost definiți ca având variante nul/nul sau negativ/negativ dacă variațiile aveau ca rezultat o funcție LDLR reziduală minimă sau absentă; variantele nul/nul au fost definite drept o funcție LDLR reziduală < 15% pe baza analizelor in vitro și variantele negativ/negativ erau definite drept prezența codonilor cu terminație prematură, variații splice, mutații de cadru, inserții/deleții sau variații ale numărului de copii. În cadrul acestui studiu, 32,3% (21 din 65) pacienți aveau variante nul/nul și 18,5% (12 din 65) pacienți aveau variante negativ/negativ.

Concentrația medie a LDL-C la momentul inițial a fost de 255,1 mg/dl (6,61 mmol/l) și, în subsetul de pacienți cu variante nul/nul, a fost de 311,5 mg/dl (8,07 mmol/l), iar în subsetul cu variante negativ/negativ, de 289,4 mg/dl (7,50 mmol/l). La momentul inițial, 93,8% din pacienți luau statine, 75,4% luau ezetimib, 76,9% luau un anticorp al inhibitorului PCSK9, 21,5% luau lomitapidă și 33,8% urmau afereza lipoproteinelor. Vârsta medie la momentul inițial a fost de 42 ani (interval 12 până la 75), cu 12,3% ≥ 65 ani; 53,8% erau femei, 73,8% erau caucazieni, 15,4% asiatici, 3,1% negri și 7,7% de alte rase sau fără raportare.

Criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost modificarea procentuală a LDL-C față de momentul inițial, în săptămâna 24. În săptămâna 24, diferența între tratamentul cu evinacumab și cel cu placebo, exprimată ca media celor mai mici pătrate (LS), în ceea ce privește modificarea procentuală medie a LDL-C față de momentul inițial, a fost de -49,0% (IÎ 95%: -65,0% până la -33,1%; p < 0,0001). Pentru rezultatele de eficacitate, vezi Tabelul 2.

Tabelul 2: Efectul evinacumabului asupra parametrilor lipidici la pacienții cu HFHo în studiul

ELIPSE-HoFH Momentul Modificarea procentuală medie Diferența față de Valoarea p inițial (medie), (LS) sau modificarea față de placebo mmol/l momentul inițial în (IÎ 95%) (N=65) săptămâna 24 evinacumab placebo (N = 43) (N = 22)

LDL-C 6,6 -47,1% +1,9% -49% < 0,0001 (modificare (-65,0 până la -33,1) procentuală)

LDL-C 6,6 -3,5 -0,1 -3,4 < 0,0001 (modificare (-4,5 până la -2,3) absolută) (mmol/l)

ApoB (g/l) 1,7 -41,4% -4,5% -36,9% < 0,0001 (-48,6 până la -25,2)

Non-HDL-C 7,2 -49,7% +2,0% -51,7% < 0,0001 (-64,8 până la -38,5)

CT 8,3 -47,4% +1,0% -48,4% < 0,0001 (-58,7 până la -38,1)

TG 1,4 -55,0% -4,6% -50,4% < 0,0001a (-65,6 până la -35,2)

HDL-Cb 1,2 -29,6% +0,8% - - a valoarea p nominală întrucât TG nu reprezintă un criteriu final de evaluare secundar cheie b Rezultatele privind modificarea procentuală medie în săptămâna 24 sunt prezentate pe baza tratamentului administrat efectiv la populația de siguranță (evinacumab, n=44; placebo, n=20); nu s-a efectuat nicio testare statistică formală la populația de siguranță

După perioada de tratament în regim dublu-orb, 64 din 65 pacienți randomizați au intrat în perioada de tratament în regim deschis, în care li s-a administrat evinacumab. Modificarea procentuală a LDL-C față de momentul inițial, în săptămâna 48, a variat între -42,7% și -55,8%. Figura 1 arată modificarea procentuală medie a LDL-C față de momentul inițial pentru perioada în regim dublu-orb și modificarea procentuală medie observată în perioada de tratament în regim deschis, la pacienții cărora li s-a administrat evinacumab sau placebo în timpul perioadei de tratament în regim dublu-orb.

Figura 1: Modificarea procentuală medie (LS) a LDL-C calculată față de momentul inițial în timp și până în săptămâna 24 și modificarea procentuală medie observată din săptămâna 28 până în săptămâna 48, în studiul ELIPSE-HoFH placebo evinacumab placebo trecut la evinacumab 1,9

- 42,7

- 47,1

- 55,8 perioada de tratament perioada de tratament în regim dublu-orb în regim deschis

Săptămânile

Numărul de pacienți placebo/evinacumab evinacumab

În Săptămâna 24, reducerea observată cu evinacumab a LDL-C a fost similară în cadrul subgrupurilor predefinite, inclusiv vârsta, sexul, variantele nul/nul sau negativ/negativ, tratamentul concomitent cu afereza lipoproteinelor și medicamentele de fond administrate concomitent pentru scăderea lipidelor (statine, ezetimib, anticorpi inhibitori PCSK9 și lomitapidă). Efectul evinacumabului asupra morbidității și mortalității cardiovasculare nu a fost determinat.

Studiul ELIPSE-OLE

Într-un studiu-extensie în regim deschis, multicentric, în curs de desfășurare la 116 pacienți cu HFHo, datele disponibile de la 86 de pacienți la 24 de săptămâni au evidențiat o scădere de 43,6% a LDL-C în urma tratamentului cu evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni în plus față de alte terapii de fond hipolipemiante (de exemplu, statine, ezetimib, anticorpi ai inhibitorului PCSK9, lomitapidă și afereza lipoproteinelor). Reducerile LDL-C față de valorile inițiale au fost constante la 48 și 96 de săptămâni; modificarea procentuală medie față de valorile inițiale a LDL-C calculat la 48 de săptămâni (n=95) a fost de -43,9% și la 96 de săptămâni (n=63) a fost de -37,2%. Pacienții au fost incluși în studiu indiferent de starea mutației, inclusiv pacienți cu variante nul/nul sau negativ/negativ.

ELIPSE-HoFH

În cadrul ELIPSE-HoFH, unui pacient adolescent i s-a administrat evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni și unui pacient adolescent i s-a administrat placebo, ca adjuvant la alte terapii pentru scăderea lipidelor (de exemplu, statine, ezetimib, anticorpi ai inhibitorului PCSK9 și afereza

Modificarea procentuală față de momentul inițial (DBTP: media LS +/-

ES) proteinelor). Ambii pacienți adolescenți aveau variante nul/nul la nivelul RLDL. În săptămâna 24, modificarea procentuală a LDL-C cu evinacumab a fost de -73,3% și cu placebo de +60%.

ELIPSE-OLE

În cadrul ELIPSE-OLE, unui număr de 14 adolescenți li s-a administrat evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni, ca adjuvant la alte terapii pentru scăderea lipidelor (de exemplu, statine, ezetimib, anticorpi ai inhibitorului PCSK9 și afereza proteinelor). Doi pacienți au intrat în studiu după finalizarea studiului ELIPSE-HoFH și 12 pacienți nu fuseseră expuși la evinacumab. Modificarea medie a LDL-C față de momentul inițial la acești adolescenți a fost de 300,4 mg/dl (7,88 mmol).

Vârsta medie a fost de 14,4 ani (interval 12 până la 17 ani), cu 64,3% băieți și 35,7% fete. La momentul inițial, toți pacienții luau o statină, 71,4% luau ezetimib, 42,9% luau un inhibitor PCSK9 și 64,3% urmau afereza lipoproteinelor. Patru (28,6%) pacienți aveau variante nul/nul și 4 (28,6%) pacienți aveau variante negativ/negativ ale mutațiilor RLDL. În săptămâna 24, modificarea procentuală a LDL-C cu evinacumab a fost de -54,4% (n=12).

Studiul R1500-CL-17100

Acesta este un studiu deschis, multicentric, cu trei părți, cu un singur braț, în curs de desfășurare, de evaluare a eficacității, siguranței și tolerabilității evinacumabului la pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între ≥5 și 11 ani cu HoFH. Studiul include trei părți: Partea A, Partea B și Partea C.

Partea A a fost un studiu cu doză unică, în regim deschis, de evaluare a siguranței, a FC și a FD ale evinacumabului 15 mg/kg i.v. la 6 pacienți cu HoFH, urmate de o perioadă de observație de 16 săptămâni pentru a determina doza pentru restul studiului. Partea B a fost o perioadă de tratament cu un singur braț, cu durata de 24 de săptămâni, în regim deschis, de evaluare a eficacității și siguranței evinacumabului 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni, la 14 pacienți cu HoFH. Partea C este un studiu de extensie din Partea A și Partea B, de evaluare a siguranței pe termen lung a evinacumabului 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni la 20 de pacienți cu HoFH. Aceasta constă dintr-o perioadă de tratament de 48 de săptămâni și o perioadă de urmărire de 24 de săptămâni (în curs de desfășurare).

Pacienții din Partea C au intrat direct din Partea A sau Partea B.

Pacienții urmau orice asociere de tratamente hipolipemiante, incluzând statine tolerate maxim, ezetimib, lomitapidă și afereza lipoproteinelor.

Diagnosticul de HoFH a fost determinat prin testare genetică sau prin prezența următoarelor criterii clinice: antecedente de colesterol total (TC) netratat >13 mmoli/l (>500 mg/dl) și TG <7,8 mmoli/l (<690 mg/dl) ȘI fie xantom tendinos înainte de vârsta de 10 ani, fie dovezi de CT >6,47 mmoli/l (>250 mg/dl) la ambii părinți; LDL-C > 3,36 mmoli/l (>130 mg/dl); greutate corporală ≥15 kg.

În general, pentru pacienții din Partea A și Partea B, LDL-C mediu la momentul inițial a fost de 7,8 mmoli/l (301,9 mg/dl). La momentul inițial, la 90% dintre pacienți li se administrau statine, la 95% li se administra ezetimib și la 60% se efectua afereza lipoproteinelor.

Vârsta medie la momentul inițial a fost de 9,0 ani (interval ≥5 până la <12); 40% bărbați și 60% femei; 70% albi, 5% negri, 10% asiatici, 5% indieni americani sau nativi din Alaska și 10% de altă rasă.

Greutatea corporală medie a fost de 37,9 kg, iar indicele de masă corporală (IMC) a fost de 18,8 kg/m2.

În Partea B, criteriul final principal de evaluare a eficacității a fost reprezentat de modificarea procentuală a LDL-C calculat de la momentul inițial până în Săptămâna 24. În săptămâna 24, modificarea procentuală medie a LDL-C calculat față de momentul inițial a fost de −48,3% (interval de încredere 95%: −68,8% până la −27,8%). Pentru rezultatele privind eficacitatea, vezi Tabelul 3.

Tabelul 3: Parametrii lipidici la pacienții copii și adolescenți (≥ 5 până la 11 ani) cu HoFH cărora li se administrează alte tratamente hipolipemiante la săptămâna 24 LDL-C ApoB Non-HDL-C CT Lp(a)

Momentul 6,8 mmoli/l 168,2 mg/dl 7,3 mmoli/l 8,1 mmoli/l 158,6 nmoli/l inițial (263,7 mg/dl) (1,682 g/l) (282,2 mg/dl) (315,5 mg/dl) (medie) (N = 14)

Modificare -48,3 -41,3 -48,9 -49,1 -37,3 procentuală (-64,8 până la (-58,9 până la (-68,1 până la (-64,9 până la (-42,2 până la față de -27,8) -23,8) -29,7) -33,2) -32,3) momentul inițial (IÎ 95%)

În săptămâna 24, reducerea LDL-C cu evinacumab a fost similară în ceea ce privește caracteristicile inițiale, incluzând vârsta, sexul, activitatea limitată a LDL-R, tratamentul concomitent cu afereza lipoproteinelor și medicamentele hipolipemiante concomitente de fond (statine, ezetimib și lomitapidă).

Acest medicament a fost autorizat în 'condiții excepționale”. Aceasta înseamnă că din cauza rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament. Agenția Europeană pentru Medicamente va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat, după cum este necesar.

Evinacumabul este administrat intravenos pacienților cu HFHo. Pe baza modelării FC populaționale, la sfârșitul perfuziei la starea de echilibru, media ± AS a Cmax este de 681 ± 185 mg/l la pacienții adulți după o doză de 15 mg/kg o dată la 4 săptămâni. Rata de acumulare este de aproximativ 2. Media ± AS a concentrației minime la starea de echilibru este de 230 ± 81,3 mg/l la pacienții adulți.

Volumul de distribuție la starea de echilibru estimat prin analiza FC populațională la o persoană obișnuită, cu greutatea de 72 kg, a fost de aproximativ 4,9 l la pacienții adulți, ceea ce indică faptul că evinacumabul este distribuit în principal în sistemul vascular.

Nu s-au efectuat studii specifice privind metabolizarea deoarece evinacumabul este o proteină. Se preconizează ca evinacumabul, fiind un anticorp monoclonal IgG4 umanizat, să fie descompus în peptide și aminoacizi de mici dimensiuni, prin căi catabolice, în aceeași manieră ca IgG endogenă.

Eliminarea evinacumabului este mediată prin căi paralele liniare și non-liniare. La concentrații mai mari, eliminarea evinacumabului se face în principal pe calea proteolitică non-saturabilă, în timp ce la concentrații mai mici predomină eliminarea mediată de țintă ANGPTL3 non-liniară saturabilă. Timpul de înjumătățire prin eliminare este o funcție a concentrațiilor evinacumabului în ser, și nu o constantă.

După ultima doză la starea de echilibru de 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni, timpul median necesar pentru scăderea concentrațiilor de evinacumab sub limita inferioară de detecție (78 ng/ml) este de aproximativ 21 de săptămâni.

Ca urmare a clearance-ului non-liniar, s-a observat o creștere ușor mai mare decât proporțională cu doza, cu o creștere de 4,3 ori a ariei de sub curba concentrației în timp la starea de echilibru (ASCtau.ss), după o creștere de 3 ori a dozei de la 5 mg/kg la 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni.

Efectul farmacodinamic al evinacumabului asupra scăderii LDL-C este indirect și mediat prin legarea de ANGPTL3. Concentrația valorii ANGPTL3 totale crește față de momentul inițial odată cu administrarea evinacumabului și apoi stagnează când saturația țintei se apropie. La saturarea țintei, nu se preconizează o creștere suplimentară a concentrațiilor de evinacumab care să aibă ca rezultat o creștere adițională a LDL-C.

O analiză FC populațională desfășurată pe date de la 183 participanți adulți sănătoși și 139 de pacienți cu HFHo sugerează faptul că următorii factori nu au un efect semnificativ clinic asupra expunerii la evinacumab: vârsta (5 până la 75 ani), sexul, greutatea corporală (19,7 până la 152 kg), rasa. Afereza nu a părut să influențeze farmacocinetica evinacumabului.

Au existat 14 pacienți cu vârsta între 12 și 17 ani cu HFHo cărora li s-a administrat evinacumab la 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni, concentrațiile minime și maxime la starea de echilibru s-au încadrat în general în intervalul celor de la pacienți adulți. Cmax mediu la starea de echilibru a fost de 566 ± 206 mg/l la pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și <18 ani cu HFHo

Pentru cei 20 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani cu HFHo cărora li s-a administrat evinacumab 15 mg/kg i.v. o dată la 4 săptămâni, concentrația medie (AS) de evinacumab la starea de echilibru pe baza analizelor FC populaționale a fost de 160 ± 57,6 mg/l, iar Cmax la starea de echilibru (AS) a fost de 419 ± 99,4 mg/l la pacienții cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani cu HFHo.

Farmacocinetica evinacumabului la copii și adolescenți cu vârsta sub 5 ani, cu HoFH, nu a fost stabilită.

Nu se preconizează ca evinacumabul să parcurgă o eliminare renală semnificativă. Concentrațiile minime la starea de echilibru observate au fost comparabile între pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată și pacienții cu funcție renală normală. Nu sunt disponibile date de la pacienții cu insuficiență renală severă.

Nu se preconizează ca evinacumabul să parcurgă o eliminare hepatică semnificativă. Nu sunt disponibile date de la pacienții cu insuficiență hepatică.

Datele non-clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de farmacologie de siguranță și de toxicitate după doze repetate.

Nu s-au efectuat studii de carcinogenitate și genotoxicitate cu evinacumab. Nu se preconizează ca anticorpii monoclonali să afecteze ADN-ul sau cromozomii.

În cadrul unui studiu de toxicologie cronică, cu durata de 6 luni, la maimuțe Cynomolgus mature din punct de vedere sexual, nu s-au observat efecte asupra markerilor surogați ai fertilității din organele reproductive ale masculilor și femelelor. În cadrul studiilor privind funcția de reproducere la animale, evinacumab a fost administrat subcutanat femelelor gestante de iepure o dată la 3 zile, din ziua gestațională 7 până în ziua gestațională 19, în timpul organogenezei. Toxicitatea maternă (deces neonatal prematur, pierdere fetală și/sau naștere prematură) a fost observată la toate dozele, iar constatările fetale (malformații ale țesuturilor moi și scheletului) au fost observate la toate dozele, cu excepția celei mai mici (1 mg/kg). Expunerea sistemică medie măsurată în timpul perioadei de gestație la iepuri a fost inferioară celei măsurate la doza maximă recomandată la om (DMRO) de 15 mg/kg o dată la 4 săptămâni. Deoarece profilul lipidic la iepuri diferă semnificativ de cel al omului, în special în timpul gestației, relevanța clinică a acestor rezultate este incertă.

Nu s-au observat efecte asupra dezvoltării embrio-fetale atunci când s-a administrat o doză subcutanată la șobolani o dată la 3 zile, din ziua gestațională 6 până în ziua gestațională 18, în timpul organogenezei. Expunerea sistemică medie măsurată în timpul perioadei de gestație la șobolani a fost inferioară celei măsurate la DMRO de 15 mg/kg o dată la 4 săptămâni.

Prolină

Clorhidrat de arginină

Clorhidrat de histidină monohidrat

Polisorbat 80

Histidină

Apă pentru preparate injectabile

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate la pct. 6.6.

Flacon nedeschis 3 ani

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu se utilizează imediat, respectarea perioadelor și condițiilor de păstrare în timpul utilizării este responsabilitatea utilizatorului.

Dacă soluția diluată nu este administrată imediat, aceasta poate fi păstrată temporar:

* la frigider la temperaturi cuprinse între 2 ºC și 8 ºC timp de maximum 24 ore din momentul preparării perfuziei și până la sfârșitul perfuziei sau

* la temperatura camerei la 25 ºC, timp de maximum 6 ore din momentul preparării perfuziei și până la sfârșitul perfuziei.

A se păstra la frigider (2 ºC - 8 ºC).

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

A nu se congela.

A nu se agita.

Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după diluare, vezi pct. 6.3.

2,3 ml de concentrat într-un flacon transparent de 3 ml din sticlă de tip 1, cu dop din cauciuc clorbutilic de culoare gri, cu strat protector și sigiliu cu capsă detașabilă, conținând evinacumab 345 mg.

Ambalaj cu 1 flacon.

8 ml de concentrat într-un flacon de 20 ml din sticlă transparentă de tip 1, cu un dop gri din cauciuc clorobutilic cu înveliș și capsă etanșă detașabilă, care conține 00 mg de evinacumab.

Ambalaj cu 1 flacon.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Evkeeza este furnizat ca un flacon pentru o singură administrare. În timpul preparării și reconstituirii, trebuie utilizată o tehnică de asepsie strictă.

* Înainte de administrare, trebuie să inspectați vizual medicamentul pentru a vedea dacă este tulbure, prezintă decolorări sau particule de materie.

* Trebuie aruncat flaconul dacă soluția este tulbure sau decolorată ori dacă prezintă particule.

* A nu se agita flaconul.

* Trebuie să extrageți volumul necesar de evinacumab din flacon(oane) în funcție de greutatea corporală a pacientului și să-l transferați într-o pungă de perfuzie care conține soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau dextroză 50 mg/ml (5%). Amestecați soluția diluată inversând ușor.

* Concentrația finală de soluție diluată trebuie să fie cuprinsă între 0,5 mg/ml și 20 mg/ml.

* A nu se congela sau agita soluția.

* A se arunca orice parte rămasă neutilizată din flacon.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Ultragenyx Germany GmbH

Rahel-Hirsch-Str. 10 10557 Berlin

Germania

EU/1/21/1551/001

EU/1/21/1551/002

Data primei autorizări: 17 iunie 2021

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru

Medicamente http://www.ema.europa.eu