Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect ERHOPANA 0.44mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ
Eribulina este un medicament chimioterapic utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer, în special cancerul de sân avansat sau liposarcomul. Acționează prin inhibarea diviziunii celulare, ceea ce duce la oprirea creșterii și multiplicării celulelor canceroase.
Administrarea eribulinei se face prin perfuzie intravenoasă, la intervale stabilite de medicul oncolog, de obicei o dată la câteva săptămâni. Doza și frecvența tratamentului sunt adaptate fiecărui pacient, în funcție de răspunsul la terapie și de eventualele afecțiuni asociate.
Efectele adverse pot include oboseală, greață, vărsături, scăderea numărului de celule sanguine, căderea părului sau, rar, reacții alergice severe. Monitorizarea medicală este esențială pe tot parcursul tratamentului pentru a gestiona eventualele complicații.
Eribulina este o opțiune importantă pentru pacienții cu cancer avansat, oferind șansa de a încetini progresia bolii și de a îmbunătăți calitatea vieții.
Administrarea eribulinei se face prin perfuzie intravenoasă, la intervale stabilite de medicul oncolog, de obicei o dată la câteva săptămâni. Doza și frecvența tratamentului sunt adaptate fiecărui pacient, în funcție de răspunsul la terapie și de eventualele afecțiuni asociate.
Efectele adverse pot include oboseală, greață, vărsături, scăderea numărului de celule sanguine, căderea părului sau, rar, reacții alergice severe. Monitorizarea medicală este esențială pe tot parcursul tratamentului pentru a gestiona eventualele complicații.
Eribulina este o opțiune importantă pentru pacienții cu cancer avansat, oferind șansa de a încetini progresia bolii și de a îmbunătăți calitatea vieții.
Date generale despre ERHOPANA 0.44mg / ml
- Substanța:
- eribulină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-09-2026
- Codul comercial:
- W72141001
- Concentrație:
- 0.44mg / ml
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla transparenta (tip i) x2ml sol inj
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Documente oficiale
Atenționări:
Ajustare doză în insuficiență hepatică
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.