Prospect EJULIR 6mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT

Codul comercial:
W71762001
Cantitate:
1
Indicat în:
diabet zaharat tip 2; control ponderal
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
liraglutidă (agonist al receptorului GLP-1)
ATC
A10BJ02 — Tract digestiv și metabolism | Medicamente care scad glicemia, excluzând insulinele | Analogi ai peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1)

Atenționări:

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Liraglutida este un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 și al obezității. Este un analog al peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1), care acționează prin stimularea secreției de insulină, reducerea secreției de glucagon și încetinirea golirii stomacului, contribuind astfel la scăderea glicemiei și la reducerea apetitului.

Liraglutida este administrată sub formă de injecție subcutanată, de obicei o dată pe zi, și este utilizată fie pentru controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, fie pentru pierderea în greutate la pacienții cu obezitate sau supraponderalitate asociată cu alte afecțiuni (cum ar fi hipertensiunea arterială sau dislipidemia).

Efectele secundare pot include greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale sau, în cazuri rare, pancreatită. De asemenea, poate provoca o scădere a apetitului și pierdere în greutate. Este important ca medicamentul să fie administrat conform indicațiilor medicului, iar pacienții să fie monitorizați pentru a preveni complicațiile.

Documente oficiale

Date generale despre EJULIR 6mg / ml

Substanța:
liraglutidă
Data ultimei liste de medicamente:
01-04-2026
Codul comercial:
W71762001
Concentrație:
6mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 stilou injector preumplut cu cartus din sticla inclus într-un stilou injector (pen) preumplut multidoza x3ml sol inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA
Deținător:
VIATRIS LIMITED - IRLANDA
Număr APP:
16469/2026/01
Valabilitate:
18 luni-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima utilizare-1 luna

Combinații cu alte substanțe