Informații medicament DEXAMETAZONA/NETILMICINA NEWLINE PHARMA 3mg / 1mg / ml GEL OFTALMIC DOZĂ UNICĂ

Codul comercial:
W68607001
Cantitate:
10
Prezentare produs:
CUTIE x2 BENZI TERMOSUDATE A CATE 5 RECIPIENTE UNIDOZA DIN PEJD INTRODUSE IN CATE UN PLIC DE AL CARE CONTIN 0.4ml GEL OFT
Indicat în:
dermatoze inflamatorii
Cale de administrare:
oftalmică
Substanța:
netilmicină + dexametazonă (antibiotic aminoglicozidic+glucocorticoid)
ATC
S01CA01 — Organe senzitive | Agenți antiinflamatori și antiinfecțioase în asociere | Corticosteroizi și antiinfecțioase în combinație
Combinația de netilmicină și dexametazonă este utilizată pentru tratamentul infecțiilor bacteriene și al inflamațiilor asociate, în special la nivelul ochilor sau urechilor. Netilmicina este un antibiotic aminoglicozidic, iar dexametazona este un corticosteroid care reduce inflamația.

Medicamentul este administrat sub formă de picături oftalmice sau otice, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte durata tratamentului pentru a preveni dezvoltarea rezistenței bacteriene.

Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi iritația locală, senzația de arsură sau reacțiile alergice. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.

Efectele secundare frecvente includ iritația locală și senzația de arsură. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi creșterea presiunii intraoculare sau reacțiile alergice. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.

Date generale despre DEXAMETAZONA/NETILMICINA NEWLINE PHARMA 3mg / 1mg / ml

Substanța:
netilmicină + dexametazonă
Data ultimei liste de medicamente:
01-04-2022
Codul comercial:
W68607001
Concentrație:
3mg / 1mg / ml
Forma farmaceutică:
GEL OFTALMIC DOZĂ UNICĂ
Cantitate:
10
Prezentare produs:
cutie x2 benzi termosudate a cate 5 recipiente unidoza din pejd introduse in cate un plic de al care contin 0.4ml gel oft
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
SIFI S.P.A. - ITALIA
Deținător:
SIFI S.P.A - ITALIA
Număr APP:
13523/2020/01
Valabilitate:
2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
ANMDMR
Limba documentului
română

Atenționări:

Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.