Prospect CYTOSAR 100mg PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
Indicat în: neoplazii
Cale de administrare: injectabilă
Substanța: citarabină (antimetabolit antineoplazic)
ATC: L01BC01 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei)
Poate afecta fertilitatea.
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Necesită manipulare cu precauție.
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Poate afecta ficatul.
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Citarabina este un medicament chimioterapic utilizat în principal pentru tratamentul leucemiilor, cum ar fi leucemia mieloidă acută (LMA), leucemia limfoblastică acută (LLA) și leucemia mieloidă cronică (LMC) în faza blast. Aparține clasei de antimetaboliți și acționează prin inhibarea sintezei ADN-ului în celulele canceroase, ceea ce duce la oprirea diviziunii celulare și, în final, la moartea celulelor tumorale.
Mecanismul de acțiune al citarabinei constă în interferența cu metabolismul nucleotidelor. După ce este convertită în forma sa activă (citarabină trifosfat), aceasta se integrează în lanțul de ADN în timpul replicării, inhibând astfel elongarea ADN-ului și activitatea ADN-polimerazei. Acest efect este specific celulelor care se divid rapid, cum sunt celulele canceroase.
Citarabina este administrată intravenos, subcutanat sau intratecal, în funcție de tipul de cancer și de protocolul de tratament. Este utilizată frecvent în combinație cu alte medicamente chimioterapice pentru a crește eficacitatea tratamentului. De asemenea, poate fi utilizată în doze mari (terapie cu doze mari de citarabină) pentru a trata formele agresive de leucemie.
Deși eficientă, citarabina poate provoca efecte adverse semnificative. Cele mai frecvente includ greață, vărsături, diaree, stomatită, mielosupresie (scăderea numărului de celule sanguine), febră și erupții cutanate. În cazuri rare, pot apărea reacții mai grave, cum ar fi toxicitate neurologică, afectarea hepatică sau sindromul citarabinei (caracterizat prin febră, dureri musculare și erupții cutanate). Este esențial ca pacienții să fie monitorizați atent pe parcursul tratamentului pentru a detecta și gestiona prompt eventualele complicații.
Date generale despre CYTOSAR 100mg
- Substanța: citarabină
- Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013
- Codul comercial: W02380001
- Concentrație: 100mg
- Forma farmaceutică: PULBERE+SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate: 1
- Prezentare produs: cutie x1 flac din sticla incolora cu pulb + 1 fiola din sticla incolora x5ml solv
- Tip produs: Original
- Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.
Forme farmaceutice disponibile pentru citarabină
Concentrațiile disponibile pentru citarabină
- 1000mg/20ml
- 100mg
- 100mg/ml
- 20mg/ml
- 50mg
- 50mg/ml