Informații medicament COSOPT FARA CONSERVANT 20mg / 5mg / ml PICĂTURI OFTALMICE SUSPENSIE

Codul comercial:
W65460002
Cantitate:
2
Prezentare produs:
CUTIE x2 FLAC DIN PEJD CU CAPACITATEA DE 10ml PREVAZUT CU PICURATOR NOVELIA DIN PEID CU PIC OFT SOL
Indicat în:
glaucom; hipertensiune oculară
Cale de administrare:
oftalmică
Substanța:
dorzolamidă + timolol (antiglaucomatos+beta-blocant)
ATC
S01ED51 — Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Combinația Dorzolamidă + Timolol este utilizată pentru tratamentul glaucomului și al hipertensiunii oculare la pacienții care nu răspund adecvat la monoterapie. Dorzolamidă este un inhibitor al anhidrazei carbonice, iar Timolol este un beta-blocant; împreună, acestea reduc presiunea intraoculară prin mecanisme complementare.

Medicamentul este disponibil sub formă de picături oftalmice și se administrează de obicei de două ori pe zi, conform indicațiilor medicului. Este eficient în prevenirea deteriorării nervului optic și în menținerea vederii.

Reacțiile adverse pot include senzație de arsură sau înțepături la nivelul ochilor, gust amar, uscăciunea ochilor, oboseală și, în cazuri rare, reacții alergice. Monitorizarea regulată a presiunii intraoculare este esențială.

Consultați medicul pentru a discuta beneficiile și riscurile tratamentului cu această combinație. Respectați instrucțiunile de administrare pentru a asigura eficacitatea tratamentului.

Date generale despre COSOPT FARA CONSERVANT 20mg / 5mg / ml

Substanța:
dorzolamidă + timolol
Data ultimei liste de medicamente:
01-06-2019
Codul comercial:
W65460002
Concentrație:
20mg / 5mg / ml
Forma farmaceutică:
PICĂTURI OFTALMICE SUSPENSIE
Cantitate:
2
Prezentare produs:
cutie x2 flac din pejd cu capacitatea de 10ml prevazut cu picurator novelia din peid cu pic oft sol
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-6L — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
SANTEN OY - FINLANDA
Deținător:
SANTEN OY - FINLANDA
Număr APP:
11102/2018/02
Valabilitate:
2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-2 luni

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
ANMDMR
Limba documentului
română

Atenționări:

Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Hipotensiune / risc de cădere

Poate scădea tensiunea arterială și crește riscul de cădere.

Precauție la vârstnici

Persoanele vârstnice pot avea risc crescut de reacții adverse.