XRNIT • homeopate
Medicamentele homeopate sunt preparate utilizate în medicina alternativă, bazate pe principiul 'similia similibus curantur' (asemănările se vindecă prin asemănări). Acestea conțin substanțe active extrem de diluate, provenite din plante, minerale sau alte surse naturale.
Homeopatia este utilizată pentru o gamă largă de afecțiuni, inclusiv răceli, alergii, tulburări digestive și stres. Este important ca pacienții să consulte un specialist în homeopatie pentru a primi un tratament personalizat.
Deși medicamentele homeopate sunt considerate sigure datorită diluției ridicate, pacienții trebuie să fie atenți la eventualele reacții alergice sau interacțiuni cu alte medicamente.
Eficacitatea homeopatiei este subiect de dezbatere în comunitatea științifică, iar pacienții trebuie să fie informați despre limitările acestei terapii înainte de utilizare.
Substanța: homeopate
Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013
Codul comercial: W43758001
Forma farmaceutică: drajeuri
Cantitate: 40
Prezentare produs: cutie x2 blist al/pvc x20 draj
Tip produs: generic
Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.
Producător: BOIRON - FRANTA
Deținător: BOIRON - FRANTA
Număr APP: 7664/2015/01
Valabilitate: 5 ani
Coryzalia drajeuri
Fiecare drajeu conţine: Allium cepa 3CH 0,333 mg, Belladonna 3 CH 0,333 mg, Sabadilla 3 CH 0,333 mg, Kalium bichromicum 3 CH 0,333 mg, Gelsemium sempervirens 3 CH 0,333 mg, Pulsatilla 3 CH 0,333 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 275,200 mg per comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Drajeu
Drajeuri cilindrice, biconvexe, lucioase, omogene, de culoare albă.
Medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tratamentul simptomatic al răcelilor, guturaiului şi rinitelor.
Doza recomandată este de un drajeu din oră în oră.
După ameliorarea simptomelor, se măreşte intervalul dintre administrări.
Mod de administrareDrajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite). La copii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, se recomandă sfărâmarea şi dizolvarea drajeului în lichid înainte de administrare.
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Coryzalia conţine zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente.
Datorită lipsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femeile care alăptează.
Coryzalia nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Nu se cunosc.
Raportarea reacţiilor adverse suspectateRaportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro
Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată.
Grupa farmacoterapeutică: medicamente homeopatice cu indicaţii terapeutice, codul ATC: XRNIT.
Medicament homeopatic, acţionează conform principiilor homeopatiei.
Nu se aplică.
Nu se aplică.
Talc
Gumă arabică (Acacia)
Stearat de magneziu
Gelatină
Ceară albă
Ceară Carnauba
Nu se aplică.
5 ani
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 20 drajeuri.
Fără cerinţe speciale.
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy
Franţa
7664/2015/01
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Mai 2015
Mai 2015
