Prospect COMPETACT 15mg / 850mg COMPRIMATE FILMATE

Codul comercial:
W52765005
Cantitate:
56
Indicat în:
diabet zaharat tip 2
Cale de administrare:
orală
Substanța:
pioglitazonă + metformină (tiazolidindionă antidiabetică+biguanidă antidiabetică)
ATC
A10BD05 — Tract digestiv și metabolism | Medicamente care scad glicemia, excluzând insulinele | Combinații de medicamente care scad glicemia administrate oral
Combinația de pioglitazonă și metformină este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăți controlul glicemic. Pioglitazona acționează prin creșterea sensibilității la insulină, în timp ce metformina reduce producția de glucoză hepatică și îmbunătățește utilizarea glucozei de către mușchi.

Medicamentul este administrat oral, conform indicațiilor medicului, de obicei o dată sau de două ori pe zi, în timpul meselor. Este important ca pacienții să respecte schema de tratament și să adopte un stil de viață sănătos, incluzând o dietă echilibrată și exerciții fizice regulate.

Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi greața, diareea sau creșterea în greutate. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.

Efectele secundare frecvente includ greața, diareea și creșterea în greutate. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi acidoza lactică sau insuficiența hepatică. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de utilizare.

Date generale despre COMPETACT 15mg / 850mg

Substanța:
pioglitazonă + metformină
Data ultimei liste de medicamente:
01-01-2019
Codul comercial:
W52765005
Concentrație:
15mg / 850mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE FILMATE
Cantitate:
56
Prezentare produs:
cutie x56 compr film (blist al/al )
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
TAKEDA ITALIA FARMACEUTICI SPA - ITALIA
Deținător:
TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD - MAREA BRITANIE
Număr APP:
354/2006/05
Valabilitate:
3 ani

Documente oficiale

Adăugat în baza de date:
05/10/2009
Înregistrare actualizată din sursă:
09/04/2025

Atenționări:

Ajustare doză în insuficiență renală

Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.

Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.