CLAVUSIN 175.6mg / 175.6mg / ml soluție cutanată prospect medicament

D11AFN1 • acid salicilic + acid acetic glacial • Preparate dermatologice | Alte preparate dermatologice | Preparate pentru veruci și bătături

Combinația Acidum salycilicum + Acid acetic glacial este utilizată în tratamentul afecțiunilor dermatologice, cum ar fi infecțiile fungice, keratozele sau alte afecțiuni ale pielii care necesită exfoliere și dezinfectare. Acidul salicilic acționează ca un keratolitic, ajutând la îndepărtarea stratului cornos al pielii, în timp ce acidul acetic glacial are proprietăți antimicrobiene.

Această combinație este aplicată topic, de obicei sub formă de soluție, conform indicațiilor medicului. Este eficientă în reducerea simptomelor și în prevenirea infecțiilor secundare.

Reacțiile adverse pot include iritații locale, senzație de arsură sau uscăciunea pielii. Utilizarea pe termen lung sau pe suprafețe mari trebuie evitată pentru a preveni efectele secundare sistemice.

Consultați medicul pentru a discuta beneficiile și riscurile utilizării acestei combinații. Respectați instrucțiunile de aplicare pentru a asigura eficacitatea tratamentului.

Date generale despre CLAVUSIN 175.6mg / 175.6mg / ml

Substanța: acid salicilic + acid acetic glacial

Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013

Codul comercial: W00179001

Concentrație: 175.6mg / 175.6mg / ml

Forma farmaceutică: soluție cutanată

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie x1 flac x10ml

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: OTC - Over the Counter = medicament care nu necesită o prescripție medicală.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: MEDUMAN VISEU S.A. - ROMANIA

Deținător: MEDUMAN VISEU S.A. - ROMANIA

Număr APP: 12076/2019/01

Valabilitate: 2 ani-ambalat pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-30 zile

PDF icon Prospect
PDF icon Prospect pacient
PDF icon Informaţii etichetare

Prospect CLAVUSIN 175.6mg/175.6mg/ml

Conținutul prospectului pentru medicamentul CLAVUSIN 175.6mg / 175.6mg / ml soluție cutanată

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

3. FORMA FARMACEUTICĂ

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

4.2 Doze şi mod de administrare

4.3 Contraindicaţii

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

4.8 Reacţii adverse

4.9 Supradozaj

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.3 Perioada de valabilitate

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ