CAPREOMYCIN-FERANE 1000mg pulbere pentru soluție injectabilă pentru administrare intramusculară/intravenoasă prospect medicament

J04AB30 capreomicină • Antiinfecțioase de uz sistemic | Medicamente pentru tratamentul tuberculozei | Antibiotice

Capreomicina este un antibiotic utilizat în tratamentul tuberculozei (TBC) rezistente la medicamente, în special în cazurile în care alte medicamente antituberculoase nu sunt eficiente. Face parte din clasa antibioticelor polipeptidice și acționează prin inhibarea sintezei proteinelor bacteriene, ceea ce duce la distrugerea bacteriilor Mycobacterium tuberculosis.

Capreomicina se administrează prin injecție intramusculară sau intravenoasă, de obicei o dată pe zi, sub supravegherea unui medic. Tratamentul este de lungă durată și este combinat cu alte medicamente antituberculoase pentru a preveni dezvoltarea rezistenței bacteriene.

Efectele adverse frecvente includ durere sau iritație la locul injectării, pierderea poftei de mâncare, greață și oboseală. În unele cazuri, poate provoca afectarea rinichilor, pierderea auzului sau dezechilibre electrolitice, motiv pentru care este necesară monitorizarea regulată a funcției renale și auditive pe durata tratamentului.

Capreomicina este utilizată doar în cazuri specifice, sub strictă supraveghere medicală, și nu este recomandată femeilor însărcinate sau persoanelor cu insuficiență renală severă, decât dacă beneficiile depășesc riscurile. Este esențial ca pacienții să urmeze cu strictețe schema de tratament prescrisă pentru a asigura eficacitatea terapiei.

Date generale despre CAPREOMYCIN-FERANE 1000mg

Substanța: capreomicină

Data ultimei liste de medicamente: 01-05-2021

Codul comercial: W65849001

Concentrație: 1000mg

Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție injectabilă pentru administrare intramusculară/intravenoasă

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie 1 cu flac sigilat cu dop de cauciuc presate cu capace de al x1000mg pulb pt sol inj

Tip produs: generic

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: JSC BRYNTSALOV-A - FEDERATIA RUSA

Deținător: C.N. UNIFARM S.A. - ROMANIA

Număr APP: 419/2019/01

Valabilitate: 3 ani

Concentrațiile disponibile pentru capreomicină

1000mg, 1g

Alte substanțe similare cu capreomicină