Prospect BYESILOR 6mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT

Codul comercial:
W72008001
Cantitate:
1
Indicat în:
diabet zaharat tip 2; control ponderal
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
liraglutidă (agonist al receptorului GLP-1)
ATC
A10BJ02 — Tract digestiv și metabolism | Medicamente care scad glicemia, excluzând insulinele | Analogi ai peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1)
Liraglutida este un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 și al obezității. Este un analog al peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1), care acționează prin stimularea secreției de insulină, reducerea secreției de glucagon și încetinirea golirii stomacului, contribuind astfel la scăderea glicemiei și la reducerea apetitului.

Liraglutida este administrată sub formă de injecție subcutanată, de obicei o dată pe zi, și este utilizată fie pentru controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, fie pentru pierderea în greutate la pacienții cu obezitate sau supraponderalitate asociată cu alte afecțiuni (cum ar fi hipertensiunea arterială sau dislipidemia).

Efectele secundare pot include greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale sau, în cazuri rare, pancreatită. De asemenea, poate provoca o scădere a apetitului și pierdere în greutate. Este important ca medicamentul să fie administrat conform indicațiilor medicului, iar pacienții să fie monitorizați pentru a preveni complicațiile.

Date generale despre BYESILOR 6mg / ml

Substanța:
liraglutidă
Data ultimei liste de medicamente:
01-07-2026
Codul comercial:
W72008001
Concentrație:
6mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
Volum ambalaj:
3 ml
Prezentare produs:
cutie x1 cartus din sticla incolora de tip i asamblat într-un stilou injector (pen) x3ml sol inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOS
Deținător:
TERAPIA S.A. - ROMANIA
Număr APP:
16692/2026/01
Valabilitate:
24 luni-dupa ambalare pentru comercializare; dupa prima utilizare-1 luna

Combinații cu alte substanțe

Documente oficiale

Atenționări:

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.