Ajustare doză în insuficiență renală
Poate necesita ajustarea dozei în boli renale.
Prospect BRULAMICINA 40mg / ml SOLUȚIE PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ/INTRAVENOASĂ
- Codul comercial:
- W64018001
- Cantitate:
- 10
- Indicat în:
- infecții bacteriene
- Cale de administrare:
- intramusculară
- Substanța:
- tobramicină (antibiotic aminoglicozidic)
- ATC
- J01GB01 — Antiinfecțioase de uz sistemic | Aminoglicozide antibacteriene | Alte aminoglicozide
Atenționări:
Anafilaxie
Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.
Colită / diaree severă
Solicitați sfatul medicului dacă apare diaree severă sau persistentă.
Nefrotoxicitate
Poate afecta rinichii.
Ototoxicitate
Poate afecta auzul sau echilibrul.
Precauție în sarcină
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Tobramicina este un antibiotic aminoglicozidic utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene grave cauzate de bacterii Gram-negative, cum ar fi Pseudomonas aeruginosa. Este frecvent utilizată în infecții respiratorii, infecții ale pielii, infecții urinare și infecții oculare. Tobramicina acționează prin inhibarea sintezei proteice bacteriene, ceea ce duce la distrugerea bacteriilor.
Medicamentul este disponibil sub mai multe forme, inclusiv soluții injectabile, picături oftalmice și soluții pentru inhalare (în cazul infecțiilor pulmonare, cum ar fi cele asociate cu fibroza chistică). Doza și calea de administrare depind de tipul și severitatea infecției.
Reacțiile adverse frecvente includ iritații locale (în cazul utilizării topice), greață, vărsături și erupții cutanate. În cazul administrării sistemice, tobramicina poate provoca efecte adverse grave, cum ar fi ototoxicitate (afectarea auzului), nefrotoxicitate (afectarea rinichilor) și neurotoxicitate. Din acest motiv, este necesară monitorizarea atentă a funcției renale și auditive în timpul tratamentului. Tobramicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la aminoglicozide.
Medicamentul este disponibil sub mai multe forme, inclusiv soluții injectabile, picături oftalmice și soluții pentru inhalare (în cazul infecțiilor pulmonare, cum ar fi cele asociate cu fibroza chistică). Doza și calea de administrare depind de tipul și severitatea infecției.
Reacțiile adverse frecvente includ iritații locale (în cazul utilizării topice), greață, vărsături și erupții cutanate. În cazul administrării sistemice, tobramicina poate provoca efecte adverse grave, cum ar fi ototoxicitate (afectarea auzului), nefrotoxicitate (afectarea rinichilor) și neurotoxicitate. Din acest motiv, este necesară monitorizarea atentă a funcției renale și auditive în timpul tratamentului. Tobramicina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la aminoglicozide.
Documente oficiale
Date generale despre BRULAMICINA 40mg / ml
- Substanța:
- tobramicină
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-09-2018
- Codul comercial:
- W64018001
- Concentrație:
- 40mg / ml
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE PENTRU ADMINISTRARE INTRAMUSCULARĂ/INTRAVENOASĂ
- Cantitate:
- 10
- Prezentare produs:
- cutie x10 fiole
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru tobramicină
Concentrațiile disponibile pentru tobramicină
- 0.3%
- 300mg
- 300mg/5ml
- 3mg/g
- 3mg/ml
- 40mg/ml